苯酚怎么形成酯

苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。

酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，再酸催化下很容易就成酯，但酚不行

目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基

只是区别在于，酚羟基能和NaOH反应，而醇的羟基不能。

酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合，形成水分子的过程。

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠

苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了

为什么不用苯酚和乙酸反应

由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基

只是区别在于，酚羟基能和NaOH反应，而醇的羟基不能。

酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合，形成水分子的过程。

方程式如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩

酯化反应：酸和醇起反应，生成酯和水。（酸是指有机酸或无机含氧酸），该定义在高中阶段是没问题的。每个概念都都有一个内涵和一个外延，有时是根据不同对象，概念是不可能一步到位的。

只不过酚羟基的酯化比醇羟基难酯化而已。

即条件比较苛刻，比如说苯酚，需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

这是大学有机学的..

是可逆的. 我想控制反应的温度 就可以把生成 CH3COOH给蒸出来

反应就会向正向进行了