氯乙酸甲酯，硫化钠，甲醇是怎么反应的

氯气和硫化钾反应(少量，过量)

K2S+Cl2=2KCl+S↓

S+3Cl2+4H2O=H2SO4+6HCl

K2S+4Cl2+4H2O=H2SO4+6HCl+2KCl

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴氧气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。

产生极强的腐蚀性。对甲苯磺酸钠跟氯乙酸甲酯反应是产生极强的腐蚀性。苯磺酸(4-Methylbenzenesulfonic acid)是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一百万倍与氯乙酸反应产生极强的腐蚀效果。

氯乙酸甲酯有机溶剂存在下,

通入氨气反应, 得到O,O-

二甲基硫代磷酸铵(简称硫...氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液,反应生成氧 乐果。合成氧乐果

C5H12NO4PS，分子量213.10。纯品为无色至

淡黄色、透明无臭液体，沸点约135℃，蒸馏

分解。沸点100～110℃/133.3MPa。蒸气压：

20℃为3.33MPa，30℃为9.33MPa，40℃为

0.27Pa。相对密度(d420)1.32，折光率(nD20)

1.4982。易溶于水、丙酮、乙醇、氯仿、正

丁醇及许多烃类，微溶于乙醚，不溶于石油

醚。在中性及偏酸性介质中较稳定，遇碱易

分解，其水溶液不能久贮，分解很快。大白

鼠急性经口LD5030～60mg/kg。

采用后胺解法生产，即一甲胺与O，O-二

甲基-S-硫赶磷酸酯反应制得。在氯乙酸甲酯

为溶剂的情况下，三氯化磷与甲醇反应，生

成亚磷酸二甲酯亚磷酸二甲酯和硫黄粉在

氯乙酸甲酯有机溶剂存在下，通入氨气反应，

得到O，O-二甲基硫代磷酸铵(简称硫磷铵

盐)硫磷酯在过量的氯乙酸甲酯存在下反

应，生成氧硫磷酯和氯化铵精氧硫磷酯以

氯仿为溶剂加入一甲胺水溶液，反应生成氧

乐果。主要用于防治刺吸口器害虫，对咀嚼

口器害虫也有效。主要用于棉花、小麦、果

树、蔬菜等作物，防治各种蚜虫、红蜘蛛等，

用于水稻防治水稻飞虱、蓟马、叶蝉、稻纵

卷叶螟等。

氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。

2-氯乙醇 ClCH2CH2OH

氯乙酸甲酯 ClCH2COOCH3

发生酯交换反应：

ClCH2CH2OH + ClCH2COOCH3 = ClCH2COOCH2CH2Cl

氯醇中的 2-氯乙氧基 取代酯中的 甲氧基，得到新产物。

（貌似，有些不确定）

2Al3+ + 3S2- + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑

2AlCl3 + 3K2S + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑+6KCl