盐酸左氧氟沙星哪里代谢

病情分析：

这位朋友您好，盐酸左氧氟沙星片是一种喹诺酮类抗生素，具有消炎作用

指导意见：

您好，盐酸左氧氟沙星片主要用于机体存在细菌感染的治疗，如果化验血常规白细胞高于正常，可以应用，白细胞不高，建议不要应用

左氧氟沙星：左氧氟沙星的分子式为C₁₈H₂₂FN₃O₅。

氧氟沙星：氧氟沙星的分子式为C₁₈H₂₀FN₃O₄。

二、外观不同

左氧氟沙星：左氧氟沙星为黄色或灰黄色结晶性粉末。

氧氟沙星：氧氟沙星为灰白色固体。

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三、化学性质不同

左氧氟沙星：左氧氟沙星微溶于水、丙酮、乙醇、甲醇，极易溶于乙酸。

氧氟沙星：氧氟沙星难溶于水、乙醇、甲醇和丙酮，不溶于乙酸乙酯。

四、用途不同

左氧氟沙星：左氧氟沙星主要用于广谱抗菌，对多数肠杆菌科细菌的抗菌作用强。

氧氟沙星：氧氟沙星对肠球菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。

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本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。化学名称：S-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯骈恶嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。按干燥品计算，含C18H20FN3O4不得少于89.5%。化学结构式： 分子式：C18H20FN3O4•HCl•H2O分子量：415.85

2、左氧是活性成分，保存不易，制药工艺麻烦，价格就贵。盐酸左氧是盐酸盐类，相对稳定，保存时间长，制药工艺相对简单，成本少价格就便宜。市场上先出现的是盐酸左氧，然后再出现更高精的左氧。

3、药效是一样的，因为盐酸左氧在人体内会分解成左氧，所以两药的功效是一样的。

4、具体功效和不良反应区别，还没有出来，要看循征医学，这个中国不在行，一般要看美国的FDA分析报告，暂时没有。

1、立即将生绿豆碾碎，用开水泡，喝下去解毒，后期再给狗狗喝葡萄糖水加快代谢。

2、送往医院，听从医嘱用药治疗。

3、给狗狗吃补钙的食物。

4、恢复期间主人可以给狗狗腿部按摩，加快复原。

左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素，在医院18岁以下未成年儿童是不能使用的，原因是这类抗生素影响骨骼发育，有可能造成骨骼发育畸形而造成瘫痪。狗狗吃了过量严重者会造成瘫痪。以后一定要注意了。

盐酸左氧氟沙星胶囊的副作用

1.胃肠道反应：腹部不适或疼痛、 腹泻 、恶心或呕吐。

2.中枢 神经 系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3.过敏反应：皮疹、皮肤 瘙痒 ，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。

4.偶可发生：

(1) 癫痫 发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

(2)血尿、发热、皮疹等间质性 肾炎 表现。

(3)静脉炎。

(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。

(5)关节疼痛。

5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

盐酸左氧氟沙星胶囊的作用

盐酸左氧氟沙星胶囊主要成分为盐酸左氧氟沙星，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌和 流感 嗜血杆菌、嗜肺军团菌、 淋病 奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、 肺炎 链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

盐酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感菌引起的以下感染：

1. 泌尿 生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性 前列腺炎 、淋病奈瑟菌 尿道炎 或宫颈炎(包括产酶株所致者)。

2. 呼吸 道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

3.胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副 溶血 弧菌等所致。

4.伤寒。

5.骨和关节感染。

6.皮肤软组织感染。

7. 败血症 等全身感染。

从以上分析可以看出，盐酸左氧氟沙星胶囊作用是抗菌消炎，适应症比较多，临床应用广泛，有需要的朋友可以放心使用。

盐酸左氧氟沙星胶囊的药理毒理

药理作用

本品为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。

本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸椽酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

毒理研究

重复给药毒性：大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg，仅见800mg/kg 用药 组 动物 出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口给药4周，100mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度下降和尿液pH升高。大鼠经口给药26周，80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加，盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时，在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。

对关节软骨的影响：幼年和3～4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天，大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时，出现关节软 骨病 变，并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬，经口给药7天，在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天，30mg/kg剂量时未出现关节毒性。

生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg时，对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药，剂量达90mg/kg时，对胎儿和 新生儿 均无明显影响，家兔经口给药50mg/kg时，未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用，也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时，对动物的 分娩 、授乳以及出生儿均未见明显影响。

光毒性：采用长波长紫外线(320—400nm)照射，以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究，结果经口给药剂量达200mg/kg时，未见明显异常变化。

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