化学类的:为苯,萘,甲苯,硝基苯选择最合适HPLC分离模式和检测方法,怎么做啊?
流动相:75%ACN 25%水
进样量:5ul
检测波长:254nm,BW=30nm
参比波长=350nm,BW=100nm;
柱温:30℃
流量:1ml/min
大致如此
具体优化需要看出峰情况
如果要定量的话还要用标样做校准曲线
1、首先,打开色谱分析仪,准备好液相色谱分析材料。
2、其次,将甲苯和乙二醇这两种化合物滴在液相色谱分析板上,插入分析仪。
3、最后,等待分析仪传出结果即可。
t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0
确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准
波长不合适
同2
顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好
对含苯环结构的化合物有良好的分辨能力才能让尽可能多的甲苯溶解在色谱柱中才能使测定结果更准确。
色谱柱由柱管,压帽,卡套(密封环),筛板(滤片),接头,螺丝等组成。色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。
首先这不是四相,甲苯和二甲苯是一相(只不过是两组分),甲醇和乙醇是一相(只不过是两组分)
其次这两相是不互溶的,完全分开的,首先你可以通过静置分液来将两相分开,然后分别用色谱法进行测定,由于这几个沸点都较低,一般使用气相色谱。
两点需要注意的:1.如果这个混合液出现乳化现象无法分液,可是适当加入抗乳化剂
2.两相的分析在气相色谱上使用的柱子可以不一样,需要极性大些的和小些的,所以如果是连续检测最好有两台仪器。用同一根柱子也可以做,但是如果一相测定很方便,另一相两个组分的保留时间会很大。
如果只是想定性分析四个东西,一口气分析四个的话,GC-MS联用即可