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化学类的:为苯,萘,甲苯,硝基苯选择最合适HPLC分离模式和检测方法,怎么做啊

踏实的蜡烛
花痴的镜子
2023-01-25 08:01:58

化学类的:为苯,萘,甲苯,硝基苯选择最合适HPLC分离模式和检测方法,怎么做啊?

最佳答案
粗心的裙子
腼腆的小丸子
2026-05-05 06:42:04

流动相:75%ACN 25%水

进样量:5ul

检测波长:254nm,BW=30nm

参比波长=350nm,BW=100nm;

柱温:30℃

流量:1ml/min

大致如此

具体优化需要看出峰情况

如果要定量的话还要用标样做校准曲线

最新回答
羞涩的鱼
称心的山水
2026-05-05 06:42:04

1、首先,打开色谱分析仪,准备好液相色谱分析材料。

2、其次,将甲苯和乙二醇这两种化合物滴在液相色谱分析板上,插入分析仪。

3、最后,等待分析仪传出结果即可。

明理的荔枝
感性的洋葱
2026-05-05 06:42:04

t0是死时间,死时间只和柱长以及流速有关系,第一个出峰时间并不一定是t0

确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定,即使可以通过相对极性判断,但出峰顺序以单标结果为准

波长不合适

同2

顺说浓度太高了,样品峰看着过载了,而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

俊逸的宝贝
专注的裙子
2026-05-05 06:42:04
对含苯环结构的化合物有良好的分辨能力。

对含苯环结构的化合物有良好的分辨能力才能让尽可能多的甲苯溶解在色谱柱中才能使测定结果更准确。

色谱柱由柱管,压帽,卡套(密封环),筛板(滤片),接头,螺丝等组成。色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件。

友好的荔枝
忐忑的冬瓜
2026-05-05 06:42:04
换乙腈试试,乙腈的洗脱能力强,可调节的范围相对宽些。不知道你目前的分离度达到怎么样的程度,如果差不多了,可以换下流动相,乙腈或者四氢呋喃等。如果还是不行,个人觉得换柱子。换固定相的种类,或者直接换气相更好。

傻傻的香水
美好的蚂蚁
2026-05-05 06:42:04
你不说用GC还是HPLC,正相还是反相,谁都猜不出来GC可以用分配色谱,弱极性柱,按沸点出峰,顺序:苯,甲苯.归一化法测的是各组分的百分比,一般用于有关物质检查,表征的是该条件下能检测出的物质中主成分的纯度.理论上讲,...

成就的海燕
迷人的大船
2026-05-05 06:42:04
对hejiesoso,HPLC只要分子结构有一点点不一样就可以分,关键是展开剂选择得当。另外成分多少通过峰面积比可以得到。你说的是蒸馏,可以作为分离的手段,但是作为需要精确分析含量的确不行,蒸馏中会损失很多。另外,乙醇和甲醇会形成共沸混合物,蒸馏压根不能将这两者分开。

首先这不是四相,甲苯和二甲苯是一相(只不过是两组分),甲醇和乙醇是一相(只不过是两组分)

其次这两相是不互溶的,完全分开的,首先你可以通过静置分液来将两相分开,然后分别用色谱法进行测定,由于这几个沸点都较低,一般使用气相色谱。

两点需要注意的:1.如果这个混合液出现乳化现象无法分液,可是适当加入抗乳化剂

2.两相的分析在气相色谱上使用的柱子可以不一样,需要极性大些的和小些的,所以如果是连续检测最好有两台仪器。用同一根柱子也可以做,但是如果一相测定很方便,另一相两个组分的保留时间会很大。

如果只是想定性分析四个东西,一口气分析四个的话,GC-MS联用即可