请问“粘结剂”有哪几种啊

生活饮用水常用的消毒剂如下：

1、漂白粉

漂白粉是氢氧化钙、氯化钙，次氯酸钙的混合物，其主要成分是次氯酸钙[Ca(ClO)₂ ]，有效氯含量为30%-38%。漂白粉为白色或灰白色粉末或颗粒，有显著的氯臭味，很不稳定，吸湿性强，易受光、热、水和乙醇等作用而分解。

漂白粉溶解于水，其水溶液可以使石蕊试纸变蓝，随后逐渐褪色而变白。遇空气中的二氧化碳可游离出次氯酸，遇稀盐酸则产生大量的氯气。

2、含氯消毒剂

含氯消毒剂是指溶于水产生具有杀微生物活性的次氯酸的消毒剂，其杀微生物有效成分常以有效氯表示。次氯酸分子量小，易扩散到细菌表面并穿透细胞膜进入菌体内，使菌体蛋白氧化导致细菌死亡。

含氯消毒剂可杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和抗力最强的细菌芽胞。

3、二氧化氯消毒剂

二氧化氯消毒剂是国际上公认的高效消毒灭菌剂，它可以杀灭一切微生物，包括细菌繁殖体，细菌芽孢，真菌，分枝杆菌和病毒等，并且这些细菌不会产生抗药性。

二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力，可有效地氧化细胞内含巯基的酶，还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物。

4、过氧乙酸消毒剂

过氧乙酸消毒剂是一种强氧化剂，可以杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、白色葡萄球菌等细菌和真菌。主要用于食品加工厂、食品冻库、肉联厂、屠宰场、畜禽圈舍、病房、一般物体表面、工具、衣物、茹房、棚架等消毒。

系广谱、高效、环保型消毒剂。对病毒、细菌、真菌和芽孢均能迅速杀灭。过氧乙酸有腐蚀性，必须稀释后使用。

5、有机氯杀菌剂

目前最常用于各种物品消毒的是二氯异氰尿酸钠(优氯净)， 二氯异氰尿酸钠为白色粉末，有氯臭气，有效氯含量为60%—64%，性质稳定，易溶于水，溶液呈弱酸性。

但据研究报道有机氯毒性危害程度比无机氯大，且可能有致癌作用，因此，采用有机含氯消毒剂作长期饮用水消毒是不适宜的。

参考资料来源：百度百科-漂白粉

参考资料来源：百度百科-含氯消毒剂

参考资料来源：百度百科-二氧化氯消毒剂

参考资料来源：百度百科-过氧乙酸消毒剂

参考资料来源：百度百科-有机氯杀菌剂

一、 氰基丙烯酸酯粘结剂的触变剂

二、 触变性(假塑性)氰基丙烯酸酯粘结剂

三、 含改性二氧化硅触变剂的氰基丙烯酸酯无液滴粘结剂

四、 储存稳定的触变性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

五、 氰基丙烯酸酯粘结剂的加速剂

(一) 开环酚醛低聚物

(二) 卡里克斯芳烃衍生物

(三) 官能性唱卡里克斯芳烃

(四) 混合的官能性卡里克斯芳烃

(五) 聚合环醚衍生物

(六) 环糊精的羟基衍生物

六、 氰基丙烯酸酯粘合剂的活化剂

七、 快固化氰基丙烯酸酯酯结剂

八、 快固化和储存稳定的氰基丙烯酸酯粘结剂

九、 储存稳定的氰基丙烯酸酯枯结剂

十、 氰基丙烯酸酯-聚乙二醇粘结剂

十一、 氰基丙烯酸酯-乙酰化羟丙基纤维素粘结剂

十二、 改良粘合速度后不降低储存稳定性的粘结剂

十三、 室温阴离子可固化的粘结剂

十四、 室温粘合的粘结剂

十五、 单组分室温固化粘结剂

十六、 氰基丙烯酸酯粘结剂的底漆

(一) 含乙酸丁酸纤维紊底漆

(二) 含问甲苯胺底漆

(三) 含4-乙烯基吡啶的底漆

(四) 含乙酰丙酮化锰的底漆

(五) 含四乙酰丙酮化锆的底漆

(六) 含三苯膦的底漆

(七) 含咪唑类的底漆

(八) 古异丙基化铝的底漆

(九) 含有机硅聚醚的底漆

(十) 含二烷基氨基二氨杂双环十一烯的底漆

十七、 塑料和橡胶粘合用有机钛偶联剂

十八、阻燃性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

十九、 固化热性能改进的氰基丙烯酸酯粘结剂

二十、 具有耐热性和耐水性a-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十一、 耐水性氰基丙烯酸酯粘结剂

二十二、 白色氰基丙烯酸酯粘结剂

二十三、 有色2-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十四、 a-氰基丙烯酸粘结剂的除臭方法

二十五、 柔韧性氰基丙烯酸酯粘结剂

二十六、 糊状a-氰基丙烯酸酯粘结剂

二十七、 高粘度氰基丙烯酸酯粘结剂

二十八、 热塑性丙烯酸树脂作增稠剂的粘结剂

二十九、 耐冲抗剥快固化a-氰基丙烯酸酯粘结剂

三十、 高强度氰基丙烯酸酯粘结剂

三十一、 耐冲击性高强度快固化含有机硅氰基丙烯酸酯粘结剂

三十二、 氰基丙烯酸酯多硫化物粘结剂

三十三、 提高a-氰基丙烯酸酯粘结剂的抗剥强度和冲击强度的添加剂

三十四、 a-氰基丙烯酸酯-聚氨酯橡胶粘结剂

三十五、 用于可切削加工材料的快固化氰基丙烯酸酯粘结剂

三十六、 含橡胶颗粒的氰基丙烯酸酯粘结剂

三十七、 含丙烯酸弹性件的氰基丙烯酸酯粘结剂

三十八、 a-氰基丙烯酸新戊酯粘结剂

三十九、 丙烯酸聚合物粘结剂

四十、 可消毒的医用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十一、 棉布服装用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十二、 木材用a-氰基丙烯酸酪粘结剂

四十三、 指甲用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十四、 仪表用快固化氰基丙烯酸酯粘结剂

四十五、 储存稳定的导电性氰基丙烯酸酯粘结剂

四十六、 零件精密粘合用a-氰基丙烯酸酮粘结剂

四十七、 EPDM与Pvc粘合用氰基丙烯酸酯粘结剂

四十八、 延长与皮肤接触粘合时间的氰基丙烯酸酯粘结剂

四十九、 易释开的氰基丙烯酸酯粘结剂

五十、 用费歇尔试剂测定氰基丙烯酸酯粘结剂中的微量水分

五十一、 用氰基丙烯酸酷改进乳胶型或水基粘结剂的性能

五十二、 2-氰基丙烯酸乙醋的无污染制造法 一、 厌气性可固化粘结剂

二、 耐热厌气性丙烯酸粘结剂

三、 耐热水厌气性丙烯酸粘结剂

四、 高冲击和高抗剥强度厌气性粘结剂

五、 高强度储存稳定的厌气性粘结剂

六、 含取代基糖精的厌气性粘结剂

七、 含钛酸钾纤维的厌气性粘结剂

八、 含叶绿素的厌气性丙烯酸粘结剂

九、 含苯肼的厌气性粘结剂

十、 含硫基苯井咪唑的厌气性粘结剂

十一、 双组分厌气性粘结剂

十二、 单组分快固化厌气性粘结剂

十三、 含聚过氧化物的厌气性粘结剂

十四、 含整合剂的厌气性粘结剂

十五、 具有良好储存稳定性和金属粘附力的厌气性粘结剂

十六、 含多孔玻璃微珠的厌气性丙烯酸粘结剂

十七、 储存稳定的腔囊型厌气性粘结剂

十八、 储存稳定的厌气性压敏粘结剂

十九、 压敏胶带或预浸料型厌气性固化粘结剂

二十、 厌气性固化丙烯酸聚氨酯密封材料

二十一、 甲基丙烯酸酯密封剂和粘结剂

二十二、 固化后有弹性的厌气性粘结剂

二十三、 光固化丙烯酸聚氨酯厌气性粘结剂

二十四、 辐射聚合的厌气性密封材料

二十五、 辐射聚合的厌气性粘结剂和密封材料

二十六、 快速紫外固化厌气性粘结剂

二十七、 含多磷酸镁的厌气性粘结剂

二十八、 含多磷酸的单组分厌气性粘结剂

二十九、 含顺丁烯二酰亚胺的丙烯酸厌气性粘结剂

三十、 丙烯酸羟烷基酯厌气性粘结刑

三十一、 含臭氧化物的厌气性粘结剂

三十二、 含磺基苯肼的厌气性粘结剂

三十三、 含叔胺的单包装厌气性粘结剂

三十四、 厌气性粘结剂的底漆活化剂

三十五、 粘合材料的表面活化

三十六、 硅烷类厌气性粘结剂

三十七、 厌气性紫外固化有机硅粘结剂

三十八、 制稀土合金磁铁用的厌气性粘结剂

三十九、 充填间隙和减少裂纹用的厌气性粘结剂 一、 国产压敏粘结剂配方例

二、 层台粘结胶带

三、 热熔胶带

四、 丙烯酸树酯和硅氧烷压敏粘结剂

五、 剥除残留电阻用的压敏粘结剂板

六、 压敏粘结胶带用的聚丙烯酸泡沫基板

七、 透明的层压粘结剂商标薄膜

八、 装饰扳用涂料粘结剂

九、 塑料胶带

十、 压敏胶带

十一、 可交联接枝的丙烯酸压敏粘结剂 一、 国产尼龙酚醛热熔粘结剂

二、 含乙烯聚合物的热熔粘结剂及其层压晶

三、 多层热熔粘结剂膜

四、 含酯型大分子单体和(甲基)丙烯酸单体的热熔粘结剂

五、 不饱和异氰酸酯接枝的聚烯烃热熔粘结剂

六、 丙烯酸树脂可固化热熔粘结剂 一、环氧树脂粘结剂

(一) 国产环氧树脂粘结剂

(二) 有假固化性和高粘合强度的环氧树脂粘结剂

(三) 柔性印刷电路板用环氧树脂粘结剂

(四) 椽胶用纤维预处理环氧—酚醛粘结剂

二、 聚氨酯粘结剂

(一) 国产聚氨酯粘结剂

(二) 可固化的聚氨酯粘结剂

三、 氨基树脂粘结剂 一、 耐热耐水的醋酸乙烯基聚合物乳胶粘结剂

二、 不饱和羧酸改性的疑烯烃(乳胶)粘结剂

三、 耐热性双组分水性粘结剂 一、 耐热性(聚酰亚胺型)粘结剂

二、 耐热阻燃性糊状粘结剂 一、 木材用氨基树脂粘结剂

二、 木材高频加热粘合用粘结剂 一、 导电粘结剂

(一) 国产701导电粘结剂

(二) 含铜银合金的导电粘结剂

(三) 用于制造导电粘结剂的导电性充填剂

二、 新型丙烯酸型粘结剂

三、 纸张用粘结剂

四、 用于制造无机烧结产品的粘结剂

五、 室沮固化的有机氟聚合物粘结剂

六、 室温固化的有机聚硅氧烷粘结剂

内部防结块剂主要是应用在肥料的生产过程中，可改善吸湿性（提高临界相对湿度，或减缓吸湿速率）；增加肥料颗粒的强度、圆度或改变晶体形态。研究表明，某些无机物如硫酸铝（镁）、硝酸钾(镁、铝)、多磷酸铵（钾）、硼酸、氧化铜（铁、铝、镁）等，以及某些有机物如甲苯胺、偶氮苯等，对于防止化肥结块都有一定的作用。

无机盐

某些少量添加剂可以很好地改善由溶液结晶物质的结晶习性（结晶习性改良剂）。如硝酸镁、连二硫酸盐、镉盐等，它们各自用于不同的肥料，可使肥料盐形成长的、纤维状的、柔韧的晶体，在干燥时非常脆，因而有减轻结块的倾向。

向肥料中添加某些无机盐促其在内部形成复盐，可以改善吸湿性。

还可以添加少量水溶性铁盐物质。仿效应用湿法磷酸制造磷酸铵系肥料，磷酸本身含有的铁、铝磷酸盐杂质，形成了非水溶性结晶，这些结晶的网状结构，如同无定型凝胶，使产品硬化，抑制肥料间的作用。

由于无机盐原料易得、价格低廉；许多化肥和无机盐的性质相似，添加过程中出现的问题少；所添加的无机盐或磷酸盐大多数对作物和土壤无害。故许多生产厂家应用无机盐作为肥料防结块剂。

有机物

公认的结晶习性改良剂是染料及有关化合物。染料的防结块作用，主要是染料集中在邻接粒子间的液桥中，使固体肥料结晶成不牢固易碎的晶体，大大降低粘结性。但染料中的有害物质难于清除，对作物和土壤不利。

只采用内部防结块剂所产生的效果有限，通常吸湿点的提高值很难超过3%，并受到成本等因素的制约，所以这种方法在生产中的应用受到限制。

由于有机物质在内添加到生产系统过程中容易出现高温聚合现象，人们越来越重视开发具有低粘度性能的溶液型有机防结剂，其添加方式可采用外喷涂法。

外部防结块剂

外部防结块剂主要是包裹在肥料颗粒的表面，形成一层保护膜，阻止肥料颗粒的吸湿。主要包括如下几种：

利用疏水材料：

惰性粉末：是使用最早的防结块剂。所用的粉末主要是一些不溶于水又不与肥料发生化学作用的惰性物质，如粘土、硅藻土、滑石粉、沸石等，有颗粒很细，密度很低，附着力强的特点。具有机械隔离和吸收颗粒表面水分的作用，防止了晶粒间联结点的形成。此法成本较低，但用量大，单独使用效果欠佳，它对易分解肥料（如硝铵）一般无效，引起肥料尘含量增加，化肥有效含量降低。

非表面活性剂(又称防水剂)：用这类疏水性有机物包膜，既可使颗粒间彼此隔开，又能使颗粒与周围的水蒸气隔离。从而阻止粒表组分间反应减少了溶解与再结晶的发生。可选用的物质有石蜡、重油、凡士林等。这种方法在环境温度不太高的情况下效果较好，温度较高时会导致疏水层的破坏，而造成严重的结块。

表面活性剂：

各种类型的表面活性剂，如阴、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂等。由于使用单一品种表面活性剂作用的局部、有限性，常采用两种或以上的表面活性剂复合组成改性剂。由于不同表面活性剂之间的协同效应，增加了自身的表面活性，能更容易在颗粒表面吸附，形成致密的憎水薄层。

单纯使用表面活性剂作为防结块剂机械隔离作用不强，不能长久地防止晶粒间联结点的形成。为提高防结块剂的性能，常进行复配。它们良好的表面活性使其易于在无机盐结晶表面均匀扩散，表面活性剂定向排列在肥料颗粒表面建立憎水性薄膜，减小了固液间的界面张力，改善化肥结晶习性（在晶体内部干扰分子间作用力、改变晶形，降低析晶强度和结合力）， 降低了化肥晶体的界面能。从而大大减少了产品的吸湿性。

表面活性剂具有特殊的两亲结构——亲水性的极性基团和憎水性的非极性基团，这些极性基团又包括：离子型（ 阴离子型和阳离子型）和非离子型。常据此对表面活性剂进行分类。防结块处理时它对肥料的种类选择性很强，磺酸盐等阴离子表面活性剂和聚乙烯等非离子表面活性剂对硝酸铵的防结块效果并不好，而含有长碳链的脂肪胺对硝酸铵有很强的防结块效果，尤其是平均链长为17.5±1.5个碳原子的工业胺的混合物，更显示出对颗粒化肥的优良保护作用。

惰性物-表面活性剂复合型：

该类型防结块剂将机械隔离和降低表面张力相结合可取得较好效果。如将烷基苯磺酸盐和膨润土等并用。

高分子-表面活性剂复合型：

某些高分子聚合物有防结块效果，主要是可以增加颗粒的强度。该复合防结块剂是将水溶性或非水溶性高分子增溶于表面活性剂的浓溶液中形成络合物，比分别使用其中的单一成分具有显著的协同效应。

用高分子-表面活性剂处理过的肥料一经干燥，会生成许多一簇一簇聚集的结晶，单位体积数倍于空白样或只加入表面活性剂的，只加入水溶性高聚物的也不能产生上述的大体积晶体。即使空气的相对湿度大于肥料的CRH值也不易结块，其用量少且效果好。代表性的高分子是聚醋酸乙烯酯、聚乙烯烷基醚和聚丙烯酰胺等；代表性的表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸钠和烷基(芳基)聚氧乙烯醚等。

以上外部防结块剂同样可以在内添加工艺中使用，。不过在外部的用法更普遍。只是惰性粉末添加到熔融物料中时，容易悬浮、不易均匀混合。但能促进生成细晶结构的颗粒，具有更大的密度和强度；形成硬度较大的晶核，延缓肥料的释放。

综合型防结剂：

包含高分子、表面活性剂以及无机盐复配，或者惰性物、表面活性剂和无机盐复配等。

单一添加剂具有一定的抗结块作用，但湿度大时作用不大；表面活性剂(如十八胺)和高分子化合物(聚丙烯酰胺)分别和复合无机添加剂联合作用，可使硝酸铵在较高的湿度下保持一定的抗结块作用；而若将以上三者联用，可使硝酸铵在更高的湿度下(65%～80%)保持良好的抗结块性，其中无机盐添加剂有着重要的作用。

由于其优异的防结块效果，故目前综合型防结块剂是应用研究的重点。

内外防结块剂：

包括内防结块剂和外防结块剂，二者同时使用。研究表明，这种防结块剂的效果在肥料贮存的前4个月内差异不显著，但随着存放时间的延长，在内防结剂的作用下，产品的防结块效果就有了明显的差异。它适用于长期存放的肥料。

1 实验室安全

1.1 微生物实验室的生物安全性

1.2 科室安全文档

（a）生物危害防护：实际操作规程见（《实验室生物安全通用要求》，中华人民共和国国家标准GB19489-2004。2004-01-05发布，2004-10-01实施。）

（b）实验室安全：原则和措施见（《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》，中华人民共和国卫生行业标准WS 233-2002。2002-12-03发布，2003-08-01实施。）

1.3 应用：

以上的操作规程应用于微生物科室的所有部门。工作人员或访问人员必须遵守各项规定。

1.4 关于新规定或现行规定的修改案：

任何新规定或现行规定的修改案必须通知负责科室安全的人员及相关人员，他们将建议科室主任考虑实施。

1.5 生物性危害

1.5.1 与各种操作有关的生物危害水平取决于：

a.处理的传染性物质的本身：

按照传染性物质对个人和社区和潜在危险性以及经空气传播的可能性，其划分成不同等级。所采用的等级划分详见”《实验室生物安全通用要求》”；原则和措施（见《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》）。

b.使用的设备和设施：

处理不同等级的传染性物质的要求在”实验室安全”中已规定。这些符合要求的设备都要承担重要临床工作，科室负责人必须保证中应污染物水平。

c.培训，特别是员工的安全性培训和安全性经验积累。所有员工应该接受一定训练，能安全处理任何实验室可能碰到的物质，避免将实验不能处理或规定之外的传染性物质暴露在实验室，即使暴露事故在实验室，即使暴露事故发生也要会正确处理。

1.5.2 传染性物质的分类

1.5.2.1分类系统

生物危害防护：〔见1.2 (a)〕，根据生物因子对个体和群体的危害程度将其分为4级，危害等级Ⅳ最具危害性。

1.5.2.2危险群/生物安全水平：1－4

a.危险群/生物安全水平：1——对健康成人无致病性，对社区无危害性。通常一般微生物操作就足够，不需特殊安全设备，工作的附近要有洗手设施。培养基上包含未鉴定物，因此，妥善处理对各级安全水平都至着重要。

b.危险群/生物安全水平：2——人类疾病相关物质，这种物质对实验室工作人员有中度危险，并具有一定程度社区危险性。医院微生物室所涉及的绝大多数物质属此安全水平，生物危害警告应张贴，并且限制接近，应用醒目标语，若是能产生空气传播或飞溅的I，II类物质都就使用相就的操作台。实验室就提供类似防护衣和手套，眼罩尤其是配戴隐形眼镜者，也应提供类似安全水平的洗手设施，并且临近工作区也应有高压灭菌装置。所有废物和反复使用设备的去污染应有特定的程序。

c.危险群/生物安全水平：3——人类疾病相关物质，具有潜在空气传播性，能引起严重，致命疾病，对实验室工作人员高度危险，并具有一定程度社区危险性。所有含有或怀疑含有生物案的标本必须标以”小心污染”标签，并且同时标于盛放标本容器和申清单。然而作为预防保护还不足够。应对所有血液，体液，分离的人体组织等有普通防护意识，它们都应视作传染源。在此生物安全级，实验室应控制对其接近。凡涉及该类物质都应使用I或II类工作台操作，也可以遵循II级操作注意事项，对所有废物进行去污染处理，包括工作服和重复使用设备。

d.危险群/生物安全水平：4——对个人的危险如生物安全3级，但对社区有高度危险性。这些传染性物质包括：

蜱源性脑炎病毒

支里半亚－刚果牛血热病毒

Marburg Virus

艾波拉病毒

Lagsa fever Virus

Junin HF Virus

Machupo HF Virus

Guanaruto HF Virus

Herpesvirus simiae (B Virus)

1.6 以下预防措施，所有实验工作人员必须遵守：

1.6.1 工作服

a.所有实验室成员在工作期间必须始终穿着所提供的工作服。离开实验室时，工作服须挂在指定地方，不得在实验室外冼工作服。

b.在处理含有或怀疑含有生物安全3级物质的标本时，必须在工作服外穿隔离衣。

c.在生物安全操作台内处理标本和培养基时，必须戴手套。

1.6.2 洗手池

洗手池须供应洗洁剂和纸巾。

1.6.3 洗手

所有工作人员在离开工作区必须洗手，并且要先脱去工作服和手套。

1.6.4 食物，饮水，吸烟，化妆品

食物和饮料不允许带入任何处理标本的房间.不允许在处理标本的任何地方吸烟.不允许在处理标本的任何地方使用化妆品。

1.6.5 伤口和擦伤

手上的伤口和擦伤必须覆盖保护物。

1.6.6 个人衣物

个人衣物不允许带入实验室，并且必须保存在带锁的柜子里。

1.6.7 口吸移液管

这是禁用的。要求使用机械移液装置。

1.7 常规预防措施应用于所有血液、体液、组织标本的操作中：

1>无论何时都应尽可能避免使用注射器，针头或其它锐器。

2>使用过的针头和一次性切割器必须丢入专门的带有盖子和桶内，以备安全处理、防止容器过满盛装。

3>使用过的针头不许重新使用或再用手操作。

4>打烂的玻璃必须放入坚硬的容器（不要用手），然后再放入黑色垃圾袋，如果是污染的，使用黄色垃圾袋。

5>在接触具有潜在性传染性标本培养基、组织，必戴保护性手套，防止皮肤直接接触。如果手套有可见的污染，必须先除去污染，再更换。手上有皮炎或伤口的工作人员的需要间接接触传染性物质的人员应戴保护性手套。

6>在处理完标本、结束工作，甚至在上述规定带手套时，应常规洗手。

7>当血液、血液制品或其它体液污染发生时，应停止工作洗手，戴一次性手套再清除污染区。建议用含有效氯1000ppm的次氯酸钠溶液。如果污染区较大用浸有次氯酸钠溶液的湿布覆盖10min去污染，并标示相应的警告，丢弃废物及手套到生物安全级物理容器。注意飞溅的水滴和流淌会将污染带到主污染区以外。

8>所有在实验室使用的具有潜在污染性的物质都需去污染，最好先高压，再做处理。

9>任何可能产生飞溅或气雾的操作都应在生物安全操作台里进行。这些操作包括离心，分离血清，混合，超声，收集组织受精卵，以及处理含有浓集的感染物质标本。

1.8 实验室物质处理

a>黑色塑料袋用来收集未污染或经高压过需处理的废物。

b>废纸屡用来收未污染的废纸，用过的纸巾等。

c>所有可能传染的物质必须高压或焚化。

d>所有丢弃的标本，培养基和实验室废物必须放在专门容器里

e>用白色聚丙烯罐盛装2%新鲜配置次氯酸液，以供工作中丢弃标本，污染吸头，棉拭子临时处理待一天工作结束之后，再经高压处理。

f>黄色塑料袋用来处理污染的实验室废物。它们应封口再由工人拿去焚烧。

g>带盖，带标签硬质容器用来盛装针头的锐器。

1.9 实验室传染性物的消毒

高压

a.所有培养基的传染性物质都要高压，除非准备焚烧的，高压的最大好处是使传染性物质离开实验室可保证安全。

b.用作此目的的高压设备应在医学技师监督下由实验室工人操作。

c.高压设备应定期由医院设备组测试，检修。这些测试包括商业使有的芽胞试纸实验。多个高压设备应有使用记录，并自使用之日起由医学技师连续记录。任何不符都要向安全人员报告。

1.10 去污染

去污染剂：

1>次氯酸溶液：用白色聚丙烯罐装新鲜配置的含有效氯1000ppm的2％次氯酸溶液，放在多个工作室。

2>5%的Printol：其50％水溶液用来处理溅在地板和家具上的污染。

3>戊二醛：新鲜配制成一定浓度，主要用于不能使用次氯酸钠的仪器去污染，如离心机等。

4>75％乙醇：主要用于对清洁表面的快速去污染。

1.11 离心机

1.11.1 注意事项：

a>使离心机用的试管应具是厚管或塑料的，离心前应仔细检查是否缺损。

b>离心机需放置在合适的位置，操作都应能看见离心缸，以便能正确地将离心架放在转子上。

c>离心桶和离心架配对使用，负载后需仔细平衡。

d>为避免脱架和试管内溶液溅出，开始采用低转速，然后逐渐升高。

e>离心机内缸应由高级人员定期检索，内壁必须用戊二醛定期清洁，去污染。

f>在对含有或怀疑含有生物安全操作3级标本离心时，必须加盖密封，密封盖只有在一级生物安全操作台内才能打开。

1.11.2 离心时，试管破裂

a>如果正在离心时，发生或怀疑发生试管破裂，电动机应立即断电，并在30min后才能打开离心机盖。

b>如离心后发现破裂，应立刻关闭机盖，保持至少30min。

c>立即通知安全员。

d>戴厚手套，使用镊子或用镊子夹棉鉴清除破碎玻璃碎片。

e>所有破裂试管，玻璃碎片，离心桶和转子必须放在专门消毒剂中去污染，要求消毒剂不具腐蚀性，对浸生物安全物质有效。然后，或者浸泡至24小时，或者高压。

f>未破裂，带盖的试管也应放在另一含有消毒剂的容器中1后，再对其内容物处理。

i>离心缸必须用戊二醛棉拭子清洁，过夜，再重复擦拭，再用水清洁洗净并干燥。

g>含有生物安全3级物质的密封离心桶必须在密封状态下取出，在一级生物安全操作台内打开。如果试管破裂，离心桶密封盖应松松地盖上，对离心桶高压。

1.12 破裂和溢出

任何重要的破裂的溢出都应通知安全人员。在处理含有或怀疑含有生物案例的溢出物，应先得到安全人员的建议。

1.12.1 病毒培养基的泄漏

a>用浸有20％次氯酸钠的纸巾覆盖溅洒出的污染物用容器碎片。

b>覆盖10－15min。

c>戴一次性手套，清扫纸巾和碎片于合适的容器（如塑料袋，但不包括含有碎玻璃或其它锐利物体），用一片硬纸板去清扫，不能用刷子或尘掸，除非它们适于高压。手指远离碎玻璃。

d>将碎片和使用后的废物放在实验室废物箱。

e>用常规工作消毒剂擦拭污染区及其周围可能飞溅区。

1.13 泄漏的标本

实验室不泄漏的标本，但要以塑料密封后退还到病房。

1.14 紫外线消毒：培养基，试剂分装和病人血清应存放－70°C和－30°C冰箱。操作存放于－30°C或以下温度冰箱物质，应戴手套，例如当标本从低温冰箱取出或放入时。

1.15 生物安全柜（台）

实验室应配备II级生物安全柜。

1.15.1 级别

I ：基本要求：定向流动保护，要求气流从外流入安全柜，并且远离操作者，指向传染物。经HEPA过滤排后，紧好由导管引向室外，以便清除去污染后的各种蒸汽。

II：基本要求：经过滤气体垂直流向，既保护操作者也要保护工作不受污染。

IIA：70％的过滤气体重新循环至工作区，废气导向室外经HEPA过滤。和内流经式工作区的气流速度平均0.4m/s或略高。

IIB：流进气体流速平均0.5m/s或更好。按照不同型别（IIB1，IIB2，IIB3），气体排出比例从70％到100％。根据工作选择不同型。如有毒化学物质和放射线同位素不能再循环至工作区。

III ：基本要求：操作者与传染物安全隔离，并且整个操作过程都要提高。安全柜所在的环境也要一定程度隔离，以防手套破裂。

1.15.2 生物安全柜的安装

安全柜要发挥某安全防护功能必须注意安装位置，废气应通过管道以保护环境不受污染。如果需购置这类设备应联系CUHK安全办公室，在种类，牌子，样式，安装位置和安装以及与其它设施的相邻关系上获得指导。

1.15.3 常规检查和安全操作以及工作区的消毒

有一份操作规程详尽地叙安全柜的常规使用也应包括安全柜发生意外时应采取的行动。每一个使用者必须阅读规程使后签名。

1.15.4 注意：

安全柜应尽可能避免使其处于不安全状态，但有时因为安全柜的意外，使用者被迫这样做。此时，应张贴注意以警告其它人不得再使用。

1.15.5 去污染和再认证

由受过训练的人员,配戴个人防护用具,来做污染工作。要求：安全柜在密闭条件下用干燥多聚甲醛蒸汽醺蒸，使用浓度8500ppm。（安全柜的体积应包括外周供应和废气过滤设备。）在温度20－25°c，相对温度不低于60％环境保持4h，甲醛蒸汽，如果允许，可直接抽出室外，若不允许可在安全柜内用氨基重碳盐吸收。

因为空气有限的穿透力，在处理潜在传染性物质时最好使用HEPA过滤器，以及高压或焚化后再丢弃。

1.17.5.2 再认证

这项工作由专门人员进行，去污染后安全柜性能再认证定，及过滤器的更换，测试是否有漏气，调试空气流速是否合规定，以及检测过滤器的性能。再认证应至少一年做一次，或是装置移动，过滤器维修后。应备有去污染，维修和再认证的记录，并且应方便使用者的查阅。

2. 实验安全操作程序：

2.1 工作人员在采集标本过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对标本的来源、采集过程和方法等作详细记录。

2.3 实验过程中绝对禁止吸烟、饮食等，不要以手抚头面部等。

2.4 处理样本的过程中易产生高危害气溶胶时，要求同时使用适当的个人防护装备、生物安全柜和/或其它物理防护设备。如可产生含生物因子的气溶胶，应在适当的生物安全柜中操作。细菌的分离培养、菌种开封、转种、研磨、稀释等操作，均应在生物安全柜中进行。

2.5 使用接种环进行操作时，接种环应在工作灯的内焰中燃烧，以避免菌液或菌块飞溅。

2.6 稀释菌液时，吸管、针管要缓慢插入试管或烧瓶底部，小心操作避免产生气泡或气溶胶。

2.7 使用注射器加样时，用过的针头切勿再重新入套或拔开注射器与针头，应直接放入锐器收集器，以免划破皮肤造成接种感染。

2.8 菌株库要设专人管理，并按照国家微生物菌毒种管理办法执行。2.9进行毒菌操作过程中，不要穿戴巳经污染的防护性手套触摸门柄、仪器或毒菌区以外区域，避免由于粗心扩大污染范围。

2.10 试验结束后，操作过程中所有可能与生物危险物接触或被污染的试验器械和物品，能够高压消毒的必须高压消毒，不能进行高压消毒的设备、仪器，应使用有效的消毒剂擦洗后再以紫外灯近距离长时间消毒。

2.11 实验中发生意外污染情况，应立即通知主管人员并做好处理污染物和相应区域的准备，不得擅自采用其它禁止的方法进行消毒处理。

2.12 实验室内任何微生物的样本，废弃物都必须经高温高压灭菌后，方可按一般垃圾处理。

2.13 实验室所用任何个人防护装备应符合国家有关标准的要求。实验室应确保具备足够的有适当防护水平的清洁防护服供使用。还应穿戴其它的个人防护装备，如手套、防护镜、面具、头部面部保护罩等。

3. 实验室污物处理及消毒操作程序：

3.1 实验室含有生物危险物的临床标本及被污染的一次性用品，试验完成后，应在操作台或实验区域内以紫外灯近距离照射消毒 2小时以上，再经高压消毒后方可丢弃或焚烧。

3.2 可重复使用的实验用品及器材，完成实验后，应在操作台或实验区域内经紫外灯近距离照射消毒2小时以上后，再交有关人员进行高压消毒和煮沸洗刷。

3.3 实验用的试管、吸管、注射器，须装在加盖不漏的容器内，经高压灭菌后取出。

3.4 培养物或实验室垃圾，在丢弃前必须经高压消毒和紫外灯近距离长时间照射处理。不允许积存垃圾和实验室废弃物。已装满的容器应定期运走。在去污染或最终处置之前，应存放在指定的安全地方，通常在实验室区内。

3.5 实验室废弃物应置于适当的密封且防漏容器中安全运出实验室。有害气体、气溶胶、污水、废液应经适当的无害化处理后排放，应符合国家相关的要求。

3.6 实验过程中，如标本或含标本的前消化处理液被打翻污染了操作台或地面，应以吸满70%酒精的卫生纸覆盖污染区，15分钟以后卫生纸方可移去。

3.7实验室内未经消毒的污水，禁止直接排入公共排水系统，更不允许混入居民生活垃圾。

4. 意外事故处理程序：

4.1 如果发生意外，必须立即通知实验室主管人员和医院生物安全办公室，并在有关人员的指导监督下对出事现场进行处理，绝对禁止未经报告而私自对出事现场给予非规范的处理。

4.2 实验过程中，如污染物溅落到身体表面，或有割伤、刺伤、烧伤、烫伤等情况发生，应立即停止实验工作进行紧急处理，更换被污染的实验服，皮肤表面用消毒液清洗，伤口以碘酒或酒精消毒，眼睛用无菌生理盐水冲洗。

4.3 如果发生菌液溢出，含菌种的培养管破碎等，造成中 、小面积污染，可用比污染面积大25%以上的纱布覆盖污染区域，边缘用脱脂棉围住，向纱布倾倒5%苯酚溶液或70%的酒精，浸泡2小时以上（其间适量加溶液防止干燥），再经紫外灯近距离（1米内）照射2小时以上；被污染的器械、容器等立即浸泡于70%酒精中2小时以上，再次着防护衣进入房间，将污染溢出物和用于清洁的纱布放入可耐受高压的双层塑料袋内并尽快高压。

4.4 如果发生气溶胶污染或大面积污染，应立即停止实验并关闭实验室，对污染区域进行紫外灯照射消毒过夜；第二天对污染区进行24小时封闭空气熏蒸消毒（乙醛消毒法：5ml乙醛＋2g高锰酸钾/m3空间）。

4.5 临床医务人员应对事故受害者和消毒人员进行医学随访。

氯化消毒

1．用氯消毒剂种类

1．1氯

式Cl2量70．91氯种强氧化物质温压呈黄绿色气体氯气较空气重2．5倍具强烈刺激性氯臭味加压至6—7气压液化体积缩 457倍灌入钢瓶贮存故称液氯液氯较水重1．5倍液氯置于气立即变气体氯气通入水氯水氯加入水变盐酸氯酸

1．2漂白粉

漂白粉称含氯石灰、氯化石灰氯气通入熟石灰制混合物主要氯酸钙(含32%—36%)含氯化钙(29%)、氧化钙(10%—18%)、氢氧化钙(15%)及水(10%)通Ca0Cl2代表其式

漂白粉白色颗粒状粉末氯臭能溶于水溶液呈碱性量沉渣漂白粉稳定性差般保存程效氯每月减少1%—3%宜保存间

1．3漂白粉精

氯化石灰乳经结晶离再溶解喷雾干 燥即制漂白粉精漂白粉精含氯酸钙约80%含少量氯化钙(2．74%)、氢氧化钙(1．9%) 漂白粉精白色粉末氯臭易溶于水溶液呈碱性少量沉渣稳定性较漂白粉效氯含量漂白粉倍

1．4机含氯消毒剂

目前用于各种物品消毒二氯异氰尿酸钠(优氯净) 二氯异氰尿酸钠白色粉末氯臭气效氯含量60%—64%性质稳定易溶于水溶液呈弱酸性据研究报道机氯毒性危害程度比机氯且能致癌作用采用机含氯消毒剂作期饮用水消毒适宜 1．5氯酸钠 电解食盐所氯气与氢氧化钠作用氯酸钠式NaOCl量74．44氯酸钠淡黄色液体氯臭效氯含量12%—14%易溶于水稳定性差受热及阳光照射效氯易丧失故宜间保存

2.氯化消毒基本原理

2.1氯杀菌机理

氯杀菌作用由于氯酸体积电荷性易于穿细胞壁；同种强氧化剂能损害细胞膜使蛋白质、RNADNA等物质释并影响种酶系统(主要磷酸葡萄糖氢酶巯基氧化破坏)使细菌死亡氯病毒作用于核酸致死性损害资料指病毒氯抵抗力较细菌强其原能病毒缺乏系列代谢酶；氯较易破坏—SH键较难使蛋白质变性

2.2影响消毒效素

氯化消毒效受列各素影响：加氯量、接触间、PH值、水温、水浑浊度微物种类及数量

2．2．1加氯量：

用氯及含氯化合物消毒饮水氯仅与水细菌作用要氧化水机物原性机物其需要氯总量称需氯量保证消毒效加氯量必须超水需氯量使氧化杀菌能剩余些效氯称余氯般要求氯加入水接触30钟水至少应保持游离性余氯0．3mg/l配水管网末梢游离性余氯应低于0．05mg/l余氯游离性余氯化合性余氯两种游离性HOCl、OCl-Cl2化合性NH2ClNHCl2前者杀菌力较强者杀菌力较弱

2．2．2接触间：

氯加入水必须保证与水定接触间才能充发挥消毒作用用游离性效氯(指HOClOCl—)消毒接触间应至少30钟游离性余氯达0．3—0．5mg/l；采用氯胺(指NH2C1NHCl2)消毒接触间应l—2化合性余氯达1—2mg/l

2．2．3水PH值：

氯酸弱电解质其离解程度取决于水温水PH值PH值＜5．0HOCL呈100%形式存于水随着PH值增高HOCl逐渐减少OCL-逐渐增PH值6．0HOCl95%；PH值＞7．0值H0CL含量急剧减少；PH＝7．5HOClOCl-致相等；PH值＞9OCl-接近100%根据肠杆菌实验氯酸(HOCl)杀菌效率比氯酸离(OCL-)高约80倍消毒应注意控制水PH值要太高免OCl-较H0CL较少影响杀菌效率用漂白粉消毒同产Ca(OH)2使PH值升高故漂白粉保存或放置久使效氯含量低消毒效受影响

二氯胺杀菌效较氯胺高三氯胺则几乎杀菌作用间量比例取决于氨氯相浓底PH值温度等素般言PH值＞7氯胺量较；PH＝7．0氯胺二氯胺近似相等PH值＜6．5主要二氯胺；三氯胺PH值＜4．4才存

2．2．4水温：

水温高杀菌效水温每提高10℃病菌杀灭率约提高2—3倍

2．2．5水浑浊度：

用氯消毒必须使氯酸(HOC1)氯酸离(OCl-)直接与水细菌接触能达杀菌效水浑浊度高悬浮物质较细菌附着些悬浮颗粒则氯作用达细菌本身使杀菌效降低说明消毒前混凝沉淀滤处理必要性悬浮颗粒消毒影响 颗粒性质、微物种类同粘土颗粒吸附微物消毒效影响甚粪尿细胞碎片、或污水机颗粒与微物结合使微物获明显保护作用病毒体积表面积易吸附团颗粒病毒保护作用较细菌

2．2．6水微物种类数量

同微物氯耐受性尽相同除腺病毒外肠道病毒氯耐受性较肠道病原菌强消毒往往达100%杀灭效99%、99．9%或99．99%效参数故消毒前若水细菌则消毒水细菌数易达卫标准要求

3．氯消毒几种

3．1普通氯化消毒

水需氯量较低且基本氨(＜0．3mg/L)加入少量氯即达消毒目种消毒产主要游离性余氯所需接触间短效靠；要求源水污染较轻且基本酚类物质(氯能与酚形嗅味氯酚)；游离性余氯较稳定易较管网保持至管网末梢

3．2折点氯消毒

采用超折点加氯量使水形适量游离性余氯称折点氯消毒本优点：消毒效靠；能明显降低锰、铁、酚机物含量；并具降低臭味色度作用缺点耗氯能产较氯化副产物三卤甲烷需事先求折点加氯量比较麻烦水折点明显；使水PH值低故必要尚需加碱调整

3．3氯胺消毒

水加入氨(液氨、硫酸胺或氯化胺)则加氯氯胺二氯胺种氯胺消毒氨与氯比例应通试验确定其范围般1：3—1：6本优点：三卤甲烷类物质形明显较普通氯化低；先加氨加氯则防止氯酚臭化合性余氯较稳定管网维持较间使管网末梢余氯保证缺点：氯胺消毒作用氯酸强要求保证足够接触间(2)较高余氯量(1—2mg/l)接触间费用较贵；需加氨操作复杂；病毒杀灭效较差

3．4量氯消毒

水源受机物细菌污染较严重或野外工作、行军等条件需短间内达消毒效加量氯于水使余氯达l—5mg/l消毒水需用亚硫酸钠、亚硫酸氢钠,硫代硫酸钠)或性炭脱氯

4．加氯点加氯设备

4．1加氯点

水净化处理流程加氯点选择： 4．1．1滤前加氯 指混凝沉淀前加氯其主要目于改良混凝沉淀防止藻类易量氯化副产物

4．1．2滤加氯

指滤水加氯其目杀灭水病原微物用消毒采取二加氯即混凝沉淀前滤各加

4．1．3途加氯

输水管线较管网途加压泵站或贮水池泵站补充加氯采用既能保证末梢余氯致使水厂附近管网水含余氯高

4．2加氯设备

型水厂般均采用液氯消毒液氯干燥氯气铜、铁钢等金属没腐蚀性遇水或受潮化性增强金属腐蚀性避免氯瓶进水氯瓶氯气能直接用管道加入水必须经加氯机投加氯投加设备种类用真空加氯机转加氯机

真空加氯机部玻璃罩浸于水盘罩内压力较气压低液氯钢瓶内氯经减压气化吸玻璃罩内由另管孔通往水射器与压力水混合送至加氯点转加氯机钢瓶内氯气先进入旋风离器除铁锈、油污再经弹簧膜阀、控制阀转流量计转玻璃罩水射器抽吸氯与压力水混合并溶解氯浓度于1%经加氯管道送往加氯点加氯点应选压管渠内 近内些水厂引进外较先进真空加氯系统根据原水流量及加氯余氯量进行自运行水厂用漂白粉消毒所用漂白粉其效氯应达25%调制投加漂白粉溶液桶应两便轮流使用溶液桶内配浓度1%—2%漂白粉澄清液备用水厂采用漂白粉精片或氯酸钠进行消毒

5．氯化消毒安全性问题

5．1氯化副产物形及危害

氯化消毒杀灭水病原微物同氯与水机物反应产系列氯副产物通水能与氯形氯化副产物机物称机前体物水机前体物腐殖质(含腐殖酸富酸)主要其藻类及其代谢产物、蛋白质等腐殖质氯化消毒程形氯化副产物三卤甲烷主要前体物质三卤甲烷属挥发性卤代机物主要四种：即氯仿,溴二氯甲烷、二溴氯甲烷溴仿其氯仿含量高据研究表明氯仿具致突变性物致癌性

氯化副产物非挥发性卤代机物卤乙腈、卤乙酸、卤代酚、卤代酮卤代醛等类物质目前现仪器难检测仍具定突变性致癌性

5．2防治措施

氯化副产物防治根据情况采取措施：尽能选择机前体物含量低水源；加强混凝沉淀滤等净化措施；防止藻类制水构筑物内降低机前体物含量；改善氯化消毒取消预氯化避免折点氯消毒采用管网途加氯等减少氯化副产物形；采用颗粒性炭滤除已形氯化副产物；外考虑采用二氧化氯或臭氧作氧化剂／消毒剂改用氯胺消毒 6．氯制剂效测定 用于饮水消毒含氯制剂液氯、漂白粉、漂白粉精片氯酸钠等其消毒效取决于效氯含量液氯含效氯99%；新鲜漂白粉含效氯30%—35%；漂白粉精片含效氯高达60%—70%；刚产氯酸钠效氯13%-14%漂白粉效氯含量必须达25%氯酸钠效氯含量应10%才能作饮水消毒剂效氯测定采用碘量其原理：氯酸性溶液与碘化钾起氧化作用释相量碘再硫代硫酸钠标准溶液滴定碘根据硫代硫酸钠标准溶液用量计算含氯化合物效氯含量漂白粉效氯测定采用较简捷蓝墨水快速测定蓝墨水能效氯所漂白故根据消耗蓝墨水体积计算漂白粉效氯含量

饮水采用氯化消毒涉及三指标：加氯量需氯量余氯 加氯量指水所加入氯量

需氯量指消毒饮水所需要氯量

余氯指水经加氯消毒接触定间水所剩余氯量加氯量减余氯量即水体需氯量饮水余氯作用表证消毒效并防止饮水受再污染余氯三种形式：总余氯、化合性余氯、游离性余氯

我饮用水卫标准规定集式给水厂水游离性余氯含量低于0．3mg／L

余氯测定：碘量测定总余氯量原理同效氯测定；邻联甲苯胺比色测定总余氯游离性余氯量其原理PH于1．3酸性溶液余氯与邻联甲苯胺反应黄色醌式化合物用目视比色进行比色定量；邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色别测定三种形式余氯干扰假色原理余氯与邻联甲苯胺黄色化合物再加入亚砷酸盐其颜色再变化先加亚砷酸盐余氯原氯化物则余氯能与邻联甲苯胺作用黄色化合物溶液呈现颜色干扰物假色根据亚砷酸盐及邻联甲苯胺加入序并控制同显色间则别测游离性余氯化合物余氯总余氯含量并能除假色干扰

由于邻联甲苯胺具致癌性目前际已取消比色采用DPD测定水余氯(包括游离氯、化合性余氯、总余氯)含量其原理：氯与D.P.D偏酸性条件作用桃红色产物颜色深浅与水余氯含量比按加试剂顺序同测三种同余氯

二 其消毒

1．二氧化氯消毒

本世纪40代欧洲些家发现用二氧化氯(C102)用于水消毒效制造复杂价格较贵未受重视近外避免氯消毒所引起害作用寻找新消毒剂研究应用益增据资料统计1977欧洲使用二氧化氯水厂数千美103水厂使用二氧化氯消毒我近两采用二氧化氯消毒饮水水厂现

1．1二氧化氯理化特性

二氧化氯温橙黄色气体溶点-59．5℃沸点11℃冷水溶解度2．9g/l(即4℃溶解度)热水解HCl02、C12O2二氧化氯易溶于水水起化反应水极易挥发其水溶液呈黄绿色敞存放能光解.宜贮存必须现场边产边使用；密闭避光条件存放稳定轻度酸化(PH6)则更稳定二氧化氯容易爆炸空气浓度于10%或水浓度于30%都具爆炸性产用空气冲谈二氧化氯气体使其浓度低于8%—10%气体溶于水水二氧化氯浓度约6—8mg/L

二氧化氯酸性条件强氧化性

1．2二氧化氯消毒力

研究资料显示二氧化氯细菌、病毒及真菌孢杀灭能力均强由于CLO2种稳定化合物含H0ClH0Cl-形式效氯其浓度效氯术语表示Cl02氯原4价原氯化物5电其氧化力相于氯5倍效氯含量263%故二氧化氯极效饮水消毒剂二氧化氯微物杀灭原理：二氧化氯细胞壁较吸附性透性能效氧化细胞内含疏基酶；与半胱氨酸、色氨酸游离脂肪酸反应快速控制物蛋白质合使膜渗透性增高；并能改变病毒衣壳蛋白导致病毒灭

1．3二氧化氯毒性

二氧化氯及其歧化形亚氯酸盐氯酸根定毒性C1O2-能引起物溶血性贫血变性血红蛋白血症CLO2具降低血清甲状腺素作用经物实验证明接触高浓度二氧化氯及歧化产物亚氯酸盐才产利影响；低剂量接触般影响其健康例：用白鼠作实验饮用含亚氯酸盐100mg/l水使血红蛋白含量明显减少；饮用含量10mg/l水未引起种变化让鼠期饮用含二氧化氯10mg/l水两未检查物健康害作用

1．4二氧化氯消毒

CLO2饮水消毒除单独使用外与其消毒剂配合使用用CL02作制水前处理滤水加氯防止形量三卤甲烷减少构筑物藻类并能避免管网水C102、C102-CL03-总量高

CLO2投加量与源水水质关般情况作消毒用加入量0．1—0.3mg/L兼作前处理约0.6-1.5mg/L论何种情况其余氯量应与游离余氯相同且管网CL02、C102-CL03-总量应低于1mg/L

影响二氧化氯消毒效素主要温度随着温度降低其杀菌效力逐渐减弱消毒效受PH值影响(PH6—10)使其水质PH变化比氯更强适应性特别适用于碱度较高水源水消毒；受水源经存氨影响；二氧化氯作饮水消毒其特实用性

1．5二氧化氯消毒优缺点

二氧化氯种强氧化剂水消毒独特优点：减少水三卤甲烷等氯化副产物形；水含氨与氨反应其二氧化氯氧化消毒作用受影响；能杀灭水病原微物病毒；消毒作用受水质酸碱度影响；经二氧化氯处理水余氯稳定持久防止再污染能力强；氧化作用强除水色味与酚形氯酚臭；铁、锰除效较氯强；二氧化氯水溶液安全产使用其缺点：二氧化氯具爆炸性必须现场制备立即使用；制备含氯低二氧化氯较复杂其本较其消毒高；二氧化氯歧化产物物引起溶血性贫血变性血红旦质血症等毒反应

2．紫外线消毒

2．1紫外线消毒原理

病原微物具杀灭作用紫外线波主要200-300nm其240—280nm波杀菌力较强254nm波紫外线杀菌力强紫外线病原微物杀灭作用原理：微物照射紫外线透入微物体内作用于核酸、原浆蛋白与酶使其发化变化造微物死亡据研究紫外线使DNA相邻胸腺嘧啶键合双体致DNA失转录能力病原微物死亡

2．2紫外线消毒

用紫外线消毒饮用水般采用紫外线饮水消毒装置进行消毒装置管状使水由侧进入另侧流管道用紫外灯照射目前紫外线灯高压石英水银灯用于饮水消毒设备两种：套管进水式(浸入式)反射罩式(水面式)套管进水式灯管外石英套管水灯管旁流消毒；反射罩式利用表面抛光铝质反射罩紫外线辐射水所处理水压流灯管效寿命500h灯管低压灯管高压灯管高压灯管单位间内消毒水量较低压灯管利用紫外线消毒水色度浊度要低水深超2cm光照接触间10—100s

2．3紫外线消毒优缺点

紫外线消毒优点所需接触间短杀菌效率高改变水物理化性质；产残留物质良异味；缺点消毒水持续杀菌作用每支灯管处理水量限且需定期清洗更换(每周应用酒精棉球擦试灯管)本较贵除单位供水采用紫外线消毒外未获广泛应用

3．臭氧消毒

3．1臭氧理化特性

臭氧称三氧臭氧已知强氧化剂温淡兰色爆炸性气体特臭臭氧气体经低温压缩处理呈液态沸点-112．3℃臭氧水溶解度比氧13倍压较低故温压能每升数毫克浓度溶液臭氧稳定性极差温自行解氧并放新态氧：

3．2臭氧消毒优缺点

臭氧消毒优点：消毒效较C102CL2；用量少；接触间短；PH6—8．5范围内均效；影响水官性状同除臭、色、铁、锰、酚等种作用；除水溴离外产三卤甲烷；用于前处理尚能促进絮凝澄清降低混凝剂用量并减少化污泥量缺点：投资、费用较氯化消毒高；水03稳定控制检测O3均需定技术缺乏剩余消毒剂厂水剩余03(03管道腐蚀作用强允许剩余03)需用第二消毒剂防止细菌

三 消毒应用

1．型水厂

目前我极数水厂采用氯消毒氯消毒效具持续消毒作用(管网余氯)且费用较其消毒低由于氯气具刺激性害气体金属极强腐蚀性采用氯消毒必须专门加氯机、加氯间氯库保证加氯安全性通装液氯氯瓶放磅秤加氯程随观察氯瓶重量度化经核氯瓶剩余液氯量防止用空使用应防止加氯机水倒灌入氯瓶氯气比空气重加氯间氯库外墙低处安装排风扇排除聚积室内氯气；氯库加氯间内应安置漏气探测报警仪预防处理氯气泄漏事故加氯间应应急处理池(池内装石灰水)

加氯应加强余氯连续监测条件加氯点宜设置余氯连续测定仪目前内型水厂采用自化加氯水厂采用计算机控制加氯

减少沉淀池滤池藻类些水厂采用滤前加氯滤加氯二加氯滤前加氯造氯与水机物反应形三卤甲烷等物质目前提滤前采用臭氧或二氧化氯消毒滤采用氯消毒

型水厂目前采用氯消毒采用漂白粉消毒漂白粉所含效氯易挥发每批购进漂白粉应进行效氯含量测定存放漂白粉仓库应与漂白粉溶液投加间隔并保持阴凉干燥良自通风条件漂白粉溶解池溶液池般2便于轮流使用池底坡度于2%并坡向排渣孔氯腐蚀性应防腐蚀措施.加漂白粉间与—级泵房应隔并采用自通风室内坪坡度于5%

漂白粉投加：每包50kg漂白粉先加400—500kg水搅拌10%-15%溶液再加水调1%-2%浓度、澄清、由计量设备投滤水采用重力漂白粉溶液投加水泵吸水管用水射器向压力管投加

2．企业、农村水厂

2．1企业水厂消毒

企业由于供水量较管网相集目前采用饮水消毒较氯化消毒、漂白粉消毒、采用臭氧消毒、紫外线消毒二氧化氯消毒部采用氯酸钠消毒

氯酸钠由氯酸钠发器食盐电解产其效氯含量1%-5%氯酸钠容易受阳光、温度作用解氯酸钠宜制备投加工业制备氯酸钠效氯含量10%-12%由于其稳定性购进应测试其效氯含量存放间应1月内投加要用重力投加通水封箱加注水泵吸水管用水射器向压力管投加加药浓度效氯含量l-6mg/L每吨水约加10-60ML氯酸钠溶液

2．2农村水厂

农村水厂深井加水塔供水式使用面水进行完全处理供水产式农村水厂饮水消毒根据其经济条件同选择同部采用漂白粉消毒使用氯酸钠消毒少数水厂采用液氯消毒、臭氧消毒、二氧化氯消毒紫外线消毒

3．农村散式给水

我农村目前散式给水面相比例保证饮用水质卫安全井水必须经消毒尤其肠道传染病流行季节更忽视井水消毒采用普通消毒持续消毒

普通消毒即每向井内投加漂白粉(或漂白粉精)溶液消毒前应先测量井水深直径算井水水量条件取井水水进行需氯量测定根据井水水量加氯量(或需氯量)计算每消毒所需漂白粉(其效氯含量应事先测定)重量漂白粉加水调糊状再加水搅拌澄清液倒入井内用洁净水桶或竹杆井内搅半井取水测定余氯含量使保持0．3—0．5mg/L宜余氯足或说明所加药量太少或应作消毒参考井水消毒般每2早晨群众用水前午

最危害健康的十种食品添加剂

最危害健康的十种食品添加剂，相信大家都有听过食品添加剂，食品添加剂在我们的日常生活中是非常常见的，食品添加剂也会越来越多，同样也会带来很多问题。那么最危害健康的十种食品添加剂是什么呢？

1.钠比萨饼、外卖汤、番茄汁和熟肉等食物中含有大量钠，过量食用会导致脑中风和心脑血管疾病。专家建议，普通成年人每天钠的摄入量不应超过2300毫克，也就是一茶匙的量。

2.反式脂肪汉堡包、薯条和外卖爆米花中就含有大量的反式脂肪。它会导致胆固醇增高以及冠心病。

3.高果糖玉米糖浆在汽水、麦片和调味品中都能发现这种甜味剂和防腐剂。过量食用会导致肥胖症和糖尿病。

4.食用色素红色40、黄色5和黄色6等食用色素常见于水果制品和运动饮料中，会导致儿童多动症。动物实验表明，它还与癌症有关。

5.安赛蜜这种不含卡路里的人工甜味剂会用于糖块、口香糖和薄荷糖的加工。动物实验表明，它会致癌。

6.氢化植物油作为一种保鲜剂和提味剂，氢化植物油常代替黄油和脂肪用于沙拉酱、人造黄油和焙烤食物的加工。它会导致肥胖症、高胆固醇和心脏病。

7.阿斯巴甜和糖精这些不含卡路里的蔗糖替代物常用于制作餐桌甜味剂和节食饮料。有研究显示它们可能会致癌。

8.亚硝酸钠这种保鲜剂可见于午餐肉、腌肉和鱼肉中，会导致多种癌症。

9.面粉处理剂－－溴酸钾这种添加剂会用于面粉和面包制品加工，可致癌。在很多国家是禁止使用的，但在美国是合法的。

10.味精可见于肉排、酱油和烧烤调料中。据说会导致头疼、恶心和胸痛，而且不能和一些处方药同食。

1、钠

钠是人体必需的元素，钠不足会引起很多疾病，所以钠很重要，但不要吃得太多。 太多会给生物体增加很大的负担。

常见的食物有披萨、外卖汤、番茄汁、熟食、酱油、腌制或咸肉、烟熏食品、咸菜、发酵豆制品等。 人体内一般不缺乏钠，加工食品中钠过多，人体过度使用会引起中风和心脑血管疾病。

普通成人每天的钠摄入量不应该超过2300毫克。 日常不要吃各种腌制食品。

2、反式脂肪

常见的食物包括汉堡包、薯条、外卖爆米花、3in-1咖啡、油炸食品、烤甜点、蛋糕、甜甜圈等。 反式脂肪对健康不好，也不是人体必要的营养素。 吃反式脂肪会增加患冠心病的概率。

食品包装中含有“氢化植物油”、“部分氢化植物油”、“氢化脂肪”、“氢化菜籽油”、“固体菜籽油”、“酥油油”、“人工酥油油”、“雪白奶油”、“shortening”等成分。

3、果糖多的玉米糖浆

常见的'食物有苏打水、麦粉、调味料、饼干、冰淇淋等，这种甜味剂会引起肥胖、心血管病、糖尿病、肝脏疾病。 人体分解果糖的机制与分解葡萄糖不同，果糖的代谢不依赖胰岛素，主要由肝脏代谢，因此容易转化为脂肪，脂肪肝患病率增加。

(2)除了少喝水、t茶、珍珠奶茶等材料外，在I食品的r候中，食品舀了旧厦门“高果糖{”、“高果糖玉米糖{”、“液b果糖”或“果糖”，表示食品e面含有“高果糖{”

4、食用色素

食用色素是色素的一种，是将人适量食用的食物在某种程度上改变为原来的颜色的食品添加物。 食用色素也和食用香精一样分为天然和人工合成两种，红色40、黄色5、黄色6等食用色素常见于水果制品和运动饮料。

人工合成食用色素是以从煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制作的，因此也被称为煤焦油色素或苯胺色素，例如常见的合成苋菜、胭脂红、柠檬黄色等。 这些人工合成的色素容易诱发中毒、腹泻、癌症，对人体有害，因此不能多使用，也不能尽量使用。

5、甜蜜素安赛蜜

汉宁化学名为环己基氨基磺酸钠，是化学合成的食品添加剂，甜度是蔗糖的30倍到40倍。 添加甜味剂除了增强甜度，起到代糖的作用外，没有营养作用。

人体对甜菊糖的摄入量是有限的。 甜菊糖苷有致癌、畸形、肾功能障碍等副作用，因此一些国家全面禁止在食品中使用甜菊糖苷。 食品中添加的甜味剂主要有糖精钠、甜味剂、直链淀粉和甜味剂四种。 消费者长期过多地食用甜味剂超标的食品，会因过量摄入而危害人体，特别是代谢排毒能力弱的老人、孕妇、孩子。

长期过量食用糖精钠会危害人体肝脏和神经系统。 安赛蜜是食品添加剂，人工合成甜味剂，类似糖精，易溶于水，20下溶解度27克。 增加食品的甜味，没有营养，口感好，没有热量，在人体内不代谢，不被吸收的特性。 经常吃合成甜味剂超标的食品会危害人体的肝脏和神经系统，特别是对老年人、孕妇和孩子。 短时间内大量食用会引起血小板减少引起急性大出血。

6.水素化植物油

氢化植物油是人工油脂，含有众所周知的奶精、植脂末、人造黄油、可可脂，通常的植物油是在一定的温度和压力下由氢化催化剂中的不饱和脂肪酸形成的。 由于部分加氢工艺的缺陷，天然植物油中的顺式脂肪酸变成反式脂肪酸。 这种油在大部分西点和饼干里。

反式脂肪酸会降低我们的好胆固醇，提高坏胆固醇，促进动脉硬化，诱导血栓形成，心脏病的危险性大幅上升。 每天多吃4克反式脂肪酸，冠心病的危险会上升25%。

7、阿斯巴甜和糖精

阿斯巴甜俗称甜味剂、蛋白糖、阿斯巴甜、天苯糖等。 常温下，是白色结晶性的粉末。 因为阿斯巴甜甜味高，热量低，所以主要添加到饮料、维生素片和口香糖中代替糖使用。

美国食品药品管理局列举的92种阿斯巴甜副作用包括：失忆、神经细胞破坏、偏头痛、生殖器失调、神经病、脑损伤、失明、关节痛、老年痴呆症、肿胀、神经系统障碍、脱发、食物依赖症、体重增加、婴儿出生缺陷

阿斯巴甜的成分甲醇(alcohol )进入人体后变成甲醛(formaldehyde )，甲醛是有毒的致癌物质。

糖精简称糖精钠非碳水化合物类人工甜味剂，糖精钠的甜度约为蔗糖的450~550倍，制造糖精的原料主要是甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石油化工产品。 不含热量的蔗糖替代物经常用于餐桌甜味剂和减肥饮料的制造，肥胖的风险提高，有致癌性。

8、亚硝酸钠

亚硝酸盐是食品添加剂的一种，起到着色、防腐作用，广泛应用于熟肉类、灌肠类、罐头等动物性食品中。 亚硝酸盐对肉类腌制有很多有益的功能，所以现在世界各国也允许用它腌制肉类，但使用量受到严格限制。 亚硝酸钠有毒，含工业盐的食品对人体危害大，有致癌性。

9、溴酸钾(中国现在无效)

这个添加剂被用于面粉和面包制品的加工，有致癌性。 许多国家禁止使用，但在美国是合法的。 眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。 口服会引起恶心、呕吐、胃痛、埃血、腹泻等。 重症患者发生肾小管坏死和肝脏损害、高铁血红蛋白血症、听力损害，大量接触会导致血压下降。

溴酸钾是对皮肤、眼睛、粘膜有刺激性的物质，呈白色结晶或颗粒状，毒性比氯酸盐强。 错误服用会引起呕吐、腹泻、肾脏功能障碍，引起高铁血红蛋白血症，动物实验证明会引起肾癌。 溴酸钾作为面粉处理剂，不仅能使面包更白，还能使面包更软更美。 为了能有效地降低成本，一些面粉企业违反了溴酸钾的使用。

十、味精

味精是调味料的一种，主要成分是谷氨酸钠。 味精的主要作用是增加食品的鲜味，在中国菜中使用最多，也用于汤和调味汁。 味精可能引起头痛、恶心、胸痛，不能和处方药一起吃。

食品添加剂对人体的危害有哪些？

急慢性中毒

食品中食品添加剂的过量使用或杂质含量高能引起人类的急慢性中毒，如肉类制品中亚硝酸盐过量可导致人体血红蛋白的改变，其携氧能力下降，出现缺氧症状而在日本60年代发生的“森永奶粉事件”是由于使用的改良剂中含有砷化物杂质，结果造成一万多名婴幼儿中毒，一百多人死亡。

过敏反应

有些食品添加剂是大分子物质，这些食品添加剂可能会引起变态反应。近年来，这类报道日益增多，有报道称，糖精可引起皮肤瘙痒症及日光性过敏性皮炎许多香料可引起支气管哮喘、荨麻疹等。

致癌、致畸与致突变

食品添加剂的致癌、致畸与致突变作用一直是研究的热点，尽管尚未有人类肿瘤的发生和食品添加剂有关的直接证据，但许多动物实验已证实，大剂量的食品添加剂能诱使动物发生肿瘤。

有的食品添加剂本身即可致癌，如糖精钠可引起实验动物的肝肿瘤有的添加剂可在使用过程中，与食品中的存在成分发生作用转化为致癌物质，如亚硝酸盐与肉制品的腐败变质产物季胺类化合物结合形成亚硝胺。

由此可见，当食用了过量的食品添加剂的时候，就可能会导致上述的一些危害，所以国家严令禁止食品添加剂超标食用。但是还是有一些不法商贩铤而走险，所以最好的饮食，应该就是自己在家中制作，尤其是小孩子的饮食最好是自己制作。

以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，坚持节约资源和保护环境的基本国策，遵循政府推动、市场引导、企业主体、自主创新、因地制宜、重点突破的方针，加快科技创新，推广先进适用技术，推进资源综合利用产业化，提高资源利用效率，减少废弃物排放，促进经济社会又好又快发展。

坚持宏观调控与市场机制相结合，发挥市场配置资源的基础性作用，完善政策体系，建立有利于促进资源综合利用的长效机制；坚持以企业为主体，产学研相结合，选择环境影响严重、产生量大

的废弃资源，组织技术攻关，强化科技创新能力建设；坚持重点突破和全面推进相结合，依据资源禀赋和产业构成，形成资源综合利用产业集群，探索和完善循环经济发展模式。

（三）主要范围

一是在矿产资源开采过程中对共生、伴生矿进行综合开发与合理利用的技术；二是对生产过程中产生的废渣、废水(废液)、废气、余热、余压等进行回收和合理利用的技术；三是对社会生产和消费过程中产生的各种废弃物进行回收和再生利用的技术。

二、矿产资源综合利用技术

（一）能源矿产资源综合利用技术

1.石油天然气矿产资源综合利用技术

（1）推广在油田开发建设中，采用适用技术，对伴生天然气进行回收利用。

（2）推广从石油和天然气中回收硫资源生产硫磺技术。

（3）推广高效井下污水处理和再生利用技术。

（4）推广柴油机余热利用技术。

（5）推广采用不稳定排放硫化氢气体资源化利用技术回收井口无组织排放的含硫化氢气体。

（6）推进页岩气勘探开发技术。

（7）研发废弃钻井液、井下作业废液资源化利用和无害化处置技术。

2.煤炭资源综合利用技术

（1）推广无煤柱开采技术，推广采用不稳定或难采煤层开采技术、边角煤残采技术。

（2）推广煤系高岭土超细、增白、改性技术。

（3）推进煤系铝矾土、耐火粘土、膨润土、硅藻土、硫铁矿、油母页岩和石墨等资源综合利用技术的产业化。

（4）推进煤炭地下气化（UCG）技术的产业化，特别是加快具有井下无人、无设备，集建井、采煤、气化三大工艺于一体，适用于煤矿大量的煤柱、建筑物下压煤等呆滞煤量回收利用技术的研发和产业化。

（5）研发难选煤、干法选煤和高硫煤综合利用技术。

（6）研发“三下”(建筑物下、铁路下、水体下)及矸石充填采煤技术；研究提高开采上限技术。

（7）研发矿井水资源化利用技术。

3.地热资源利用技术

推广采用热泵等技术，利用地下热能进行采暖和制冷。

（二）金属矿产资源综合利用技术

1.黑色金属矿产资源综合利用技术

（1）推广磁铁矿精选作业的磁筛等高效利用技术。

（2）推广含稀土复合矿和钒钛磁铁矿综合利用技术。

（3）推广低品位、表外矿、复杂共伴生黑色金属矿产资源综合利用技术。

（4）推进尾矿再选技术及生产各种建筑材料的产业化。

（5）研发低品位硫铁矿选矿富集技术。

（6）研发尾矿干堆技术和尾矿高效浓缩工艺及设备。

2.有色金属矿产资源综合利用技术

（1）无废（少废）开采技术

--推广尾砂充填、废石充填、全尾砂膏体充填等充填法采矿技术。

--推广原地浸出采矿技术。

（2）推广采用大型低品位矿产自然崩落法技术开采。

（3）推广拜耳法用于低铝硅比一水硬铝石矿的选矿。

（4）推广低品位、表外矿、复杂共伴生有色金属矿产资源综合利用技术。

（5）推广复杂多金属硫化矿矿浆电解处理技术及中低品位氧化锌矿选冶联合处理技术。

（6）推广铜铅锌锡矿细粒、微细粒矿载体浮选技术。

（7）推广铜矿等有色金属矿伴生金、银等贵金属的综合利用技术。

（8）推广有色金属硫化?D?D氧化混合矿选矿技术。

（9）推广湿法冶金关键装备应用。

（10）研发矿山塌陷区、废石堆场和尾矿库修复与垦植技术。

（11）研发对复杂有色金属矿石选别与富集技术。

（12）研发低品位矿生物提取技术。

（13）研发尾矿有价金属综合回收利用技术。

3.贵金属矿产资源综合利用技术

（1）推广含金银等多金属矿选矿尾渣中综合回收有价金属成分和非金属矿资源的矿物加工技术。

（2）推广采用复杂金矿循环流态化焙烧技术。

（3）推广高硫高砷高碳复杂难处理金矿的预处理技术。

（4）推广浮选富集?D炭浸工艺技术等低品位金矿的综合利用技术。

4.稀有、稀土金属矿产资源综合利用技术

（1）推广采用电解工艺开发稀土镁中间合金技术，综合利用稀土尾矿。

（2）推广高效低毒高纯氧化铕提取技术。

（3）推进稀土冶炼分离清洁生产工艺技术的产业化。

（三）非金属矿产资源综合利用技术

1.化工原料非金属矿产资源综合利用技术

（1）盐湖钾盐综合利用技术

--推进盐湖钾盐伴生矿综合利用技术的产业化。

--研发固体难采钾矿溶采技术，非水溶性钾矿开发利用技术。

（2）磷矿综合利用技术

--推广磷矿伴生铁、硫、氟、碘、钒、钛等资源综合回收技术。

--推广反（双）浮选磷矿降镁技术。

--研发中低品位磷矿、中低品位胶磷矿选矿技术和窑法直接利用技术。

（3）硼矿综合利用技术

--研发低品位硼矿选矿技术。

--研发硼铁矿中硼、铁、铀有效分离和回收技术。

（4）研发中低品位萤石综合利用技术。

（5）研发钾长石综合利用技术。

2.建材原料非金属矿产资源综合利用技术

（1）玻璃陶瓷原料非金属矿有效利用技术

--推广硅质原料非金属矿产的均化开采以及浮选技术。

--推广陶瓷生产采用低品位原料配方技术产业化。

--推广利用中低品位高岭岩替代叶蜡石生产玻璃纤维技术产业化。

（2）填料及其它深加工用非金属矿的合理利用技术

--推广利用煤系高岭土生产高档填料、涂料技术。

--推广温石棉尾矿提取轻质氧化镁及综合利用技术。

--推广伟晶岩中石英提纯技术。

（3）推广石灰石矿均化开采配比技术。

（4）推广石英砂岩提纯技术。

（5）研发低品位菱镁矿、滑石、硅藻土、蓝晶石族等非金属矿选矿综合利用技术。

三、工业“三废”综合利用技术

（一）煤炭工业“三废”综合利用技术

1.煤矸石综合利用技术

（1）煤矸石发电技术

--推广适合燃烧煤矸石的大型循环流化床锅炉，在有条件的地区推广热、电、冷联产技术和热、电、煤气联供技术。

--推广炉内石灰脱硫和静电除尘技术。

--研发煤矸石等低热值燃料电厂锅炉高效除尘、脱硫、灰渣干法输送、存储及利用技术。

（2）煤矸石生产建筑材料技术

--制砖技术。推广全煤矸石生产承重多孔砖、非承重空心砖和清水墙砖技术。

--制水泥技术。推广利用煤矸石为原料，部分或全部代替粘土配制水泥生料，烧制水泥熟料技术。

--生产其他建材产品技术。推广利用煤矸石为原料生产陶瓷制品、陶粒、岩棉、加气混凝土等技术。

（3）推广利用煤矸石充填采煤塌陷区、采空区和露天矿坑及煤矸石复垦造地造田技术。

（4）推广利用煤矸石制取聚合氯化铝、硫酸铝、合成系列分子筛等化工产品技术。

（5）推广利用煤矸石生产复合肥料技术。

（6）推广煤矸石中极细粒钛铁矿、锐钛矿等杂质的分离技术。

（7）研发利用煤矸石生产特种硅铝铁合金、铝合金技术，以及利用煤矸石生产铝系列、铁系列超细粉体的技术。

（8）研发煤矸石提取五氧化二钒及其他稀有元素技术。

2.矿井水综合利用技术

推广采用混凝、沉淀（或浮升）以及过滤、消毒等技术，净化处理煤矿矿井水。

3.煤层气综合利用技术

（1）推进煤层气民用、发电、化工等技术的产业化。

（2）研发低浓度瓦斯利用技术。

（二）电力工业“三废”综合利用技术

1.粉煤灰、脱硫石膏综合利用技术

（1）粉煤灰综合利用技术

--推广采用粉煤灰生产水泥、砌块、陶粒等建筑材料技术。

--推广采用粉煤灰建造水坝、油井平台、道路路基等建筑工程技术。

--推广粉煤灰制取漂珠、空心微珠、碳等化合物技术。

--推进高铝粉煤灰提取氧化铝技术的产业化。

--推进粉煤灰造纸及生产岩棉技术的产业化。

--研发粉煤灰用于农业（改良土壤、生产复合肥料、造地）、污水处理以及各类填充材料等技术。

（2）推广脱硫石膏制水泥缓凝剂、纸面石膏板、建筑石膏、粉刷石膏、砌块等建材产品的综合利用技术。

（3）研发脱硫石膏免煅烧制干混砂浆。

2.废水综合利用技术

推广灰场冲灰废水封闭式循环利用等技术。

3.废气综合利用技术

推广燃煤电厂烟气中回收硫资源生产硫磺技术。

（三）石油天然气工业“三废”综合利用技术

1.废渣综合利用技术

（1）推广对油气采炼过程中产生的各类油砂、污泥、残渣、钻屑采用固化等无害化综合处理技术，并用于筑路、制造建筑材料、调剖堵水剂等。

（2）推广石油焦乳化焦浆/油（EGC）代油节能技术。

（3）研发改进缓和湿式氧化(WAO)－间歇式生物反应器(SBR)处理碱渣联合工艺，形成专有成套技术。

（4）研发污水处理场油泥(包括罐底泥)、浮渣和剩余活性污泥处理组合技术。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广钻井污水、废液综合处理技术，实现闭路循环利用。

（2）推广炼油企业含氢尾气膜法回收技术。利用膜分离技术建设芳烃、加氢尾气膜法回收装置，回收芳烃预加氢精制单元酸性气、异构化富氢、加氢裂化低分气、柴油加氢低分气中的富含氢气体。

（3）推广采用中和、酸化以及各种精制技术，从石油炼制产生的酸碱废液、废催化剂中，回收环烷酸、粗酚、碳酸钠、浮选捕集剂等资源。

（4）研发石油化工高浓度、难降解的有机废水处理技术以及油田废水替代清水技术。

（5）研发经济有效的废水深度处理技术和回用技术、氨氮废水处理技术与回收利用技术。

3.废气综合利用技术

（1）推广对炼油厂催化裂化过程中产生的高温烟气采用气能量回收技术进行能量回收。

（2）研发催化裂化再生烟气、加热炉气、工艺排气及电站排气中二氧化硫和氮氧化物处理技术。

（四）钢铁工业“三废”综合利用技术

1.冶炼废渣综合利用技术

（1）推广炼钢炉渣回收和磁选粉深加工处理技术。

（2）推广立磨粉磨粒化高炉矿渣技术。

（3）推广硫铁矿烧渣综合利用技术。

（4）推广冷轧盐酸再生及铁粉回收技术。

（5）推广钢渣返回烧结，替代石灰作为炼铁厂烧结溶剂技术。

（6）推广转炉煤气干法除尘及尘泥压块技术。

（7）推广氧化铁皮回收利用技术。采用直接还原技术制取粉末冶金用的还原铁粉。

（8）推广含铁尘泥综合利用技术。

（9）推广废钢渣生产磁性材料技术。

（10）研发含锌尘泥综合利用技术。

（11）研发不锈钢和特殊钢渣的处理和利用技术，特别是防止水溶性铬离子浸出的技术。

（12）研发钢铁渣游离氧化钙、游离氧化镁降解处理技术。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广对不同浓度的焦化废水优化分级处理与使用技术。

（2）推广采用“电氧化气浮”技术对废水进行深度处理并回用。

（3）推广污水深度处理脱盐回用技术。采用抗污染芳香族聚酰胺反渗透膜，生产高品质的回用水。

（4）推广冷轧含油乳化液膜分离回收技术。

（5）研发矿山酸性废水治理与循环利用技术。

（6）研发矿山含硫矿物，As、Pb、Cd废水处理与循环利用技术。

3.废气及余热、余压综合利用技术

（1）推广全燃烧高炉煤气锅炉的应用技术。

（2）推广焦炉、高炉、转炉煤气的回收技术。

（3）推广利用还原铁生产中回转窑废高温烟气余热发电技术。

（4）推广高炉煤气余压发电TRT(高炉煤气余压透平发电装置)结合干法除尘技术。

（5）推广采用利用溴化锂制冷等技术回收利用冶金生产过程中炉窑烟气余热。

（6）推广采用双预蓄热式燃烧技术,实现炉窑废气余热的利用。

（7）推广铁合金矿热炉、烧结机等中低温烟气余热发电技术。

（8）推广焦化干息焦技术，回收利用焦炭显热。

（9）推广低热值煤气燃气-蒸汽联合循环发电技术（CCPP）。

（10）推广炼钢厂除尘系统高温烟气余热发电技术。

（11）推广电炉余热回收及综合利用技术。

（12）推进烧结烟气脱硫副产石膏资源化利用技术的产业化。

（五）有色金属工业“三废”综合利用技术

1.冶炼废渣综合利用技术

（1）推广采用炉渣选矿法从冶炼炉渣中回收金属铜技术。

（2）推广铜冶炼阳极泥及废渣（料）综合利用技术，回收金、银、铂、钯、硒、碲、铅、铋、铟等。

（3）推广铜冶炼冷态渣，镍冶炼冷态渣深度还原磁选提铁综合利用技术。

（4）推广采用“破碎－磁选分选焦煤”、“球磨－磁选生产铁粉”等技术处理锌渣、窑渣。

（5）推广从铅电解阳极泥中提取金银的火法和湿法技术工艺。

（6）推广锌渣中提取银的技术。

（7）推广从锌浸出渣中提取铟技术。

（8）推广金属镁还原渣部分替代钙质和硅质原料生产水泥技术。

（9）研发高效利用铅锌冶炼渣再回收铅锌技术，以及稀散金属回收技术。

（10）研发低耗高效脱除氟、氯、氧化锌物料技术。

（11）研发采用氢气还原法从冶炼各类烟尘中制取金属锗综合利用技术。

（12）研发赤泥综合利用技术。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广轧制废油回收利用技术。

（2）推广从生产印刷线路板产生含铜废液中回收金属铜技术。

（3）研发加工生产过程中表面处理废液、酸洗污泥综合回收技术。

3.废气及余热综合利用技术

（1）推广采用氨吸收法技术，回收铜、铅、锌等有色金属冶炼企业产生的烟气二氧化硫，副产硫酸铵、硫酸钾等。

（2）推广采用钙吸收技术，对二氧化硫烟气脱硫并回用。

（3）推广采用氧化锌渣脱除铅锌冶炼烟气二氧化硫技术。

（4）推广冶炼废气中有价元素的回收利用技术。

（5）推广菱镁矿资源利用过程中二氧化碳回收以及生产二氧化碳衍生产品先进技术。

（6）推广有色冶金炉窑烟气余热利用技术。

（六）化学工业“三废”综合利用技术

1.磷石膏等化工废渣综合利用技术

（1）推广蒸氨废渣综合利用技术。

（2）推广采用电石渣替代石灰石用于水泥工业、纯碱工业以及电厂的烟气脱硫技术。

（3）推广利用铬渣作水泥矿化剂技术；铬渣制自溶性烧结矿并冶炼含铬生铁技术；铬渣作为熔剂生产钙镁磷肥技术；铬渣制钙铁粉、铸石、人造骨料、玻璃着色剂及铬渣棉等技术。

（4）推广磷石膏制磷酸联产水泥、制硫酸钾、制硫铵和碳酸钙以及制硫酸铵、硫酸铵钾等作为化工原料的综合利用技术；磷石膏制水泥缓凝剂、纸面石膏板、建筑石膏、粉刷石膏、砌块等建材产品的综合利用技术；磷石膏作为盐碱地改良剂技术。

（5）推广黄磷炉渣生产水泥、混凝土、磷渣砖、保温材料、低温烧结陶瓷等技术。

（6）推广黄磷泥生产五氧化二磷以及双渣肥等综合利用技术。

（7）推广造气煤渣综合利用技术。

（8）推广利用硼泥制备轻质碳酸镁、氧化镁等镁盐技术。

（9）推广利用硼泥生产建筑材料、农业肥料和冶金辅助材料技术。

（10）推广氟石膏生产建筑材料等综合利用技术。

（11）研发磷石膏充填采矿技术。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广纯碱生产中蒸氨废清液晒盐技术，采用高效蒸发技术和设备制氯化钙联产氯化钠。

（2）推广合成氨生产中采用水解汽提技术回收尿素。

（3）推广氮肥生产污水回用技术。

（4）推广循环冷却水超低排放技术。

（5）推广回收硼酸母液制备硼镁肥、轻质碳酸镁、氧化镁等镁盐产品技术。

（6）推广采用大孔径吸附树脂对2,3-酸废水回收利用技术。

（7）推广“树脂吸附－氧化－树脂吸附”技术对2-萘酚生产废水进行治理和资源化利用。

（8）推广处理DSD (4,4-二氨基二苯乙烯-二磺酸)酸氧化工序生产废水采用树脂法将有机物吸附并洗脱和回收利用的资源化技术。

（9）推广苯胺、邻甲苯胺和对甲苯胺生产废水资源化技术。

（10）推广树脂吸附法处理氯化苯水洗废水综合利用技术。

（11）推广从电镀废水中回收镍、钴等稀有金属技术。

（12）推广从制盐母液中提取氯化钾、工业溴、氯化镁技术。

3.废气、余热综合利用技术

（1）推广采用吸附、汽提、变压吸附等技术，从电石法聚氯乙烯生产尾气中回收氯乙烯、乙炔气。

（2）推广利用黄磷尾气发电并提纯一氧化碳生产甲醇、甲酸等化工产品技术。

（3）推广醇烃化工艺替代铜洗工艺技术。

（4）推广全燃式造气吹风气余热回收利用技术。

（5）推广湿法磷酸及磷肥生产副产品氟生产各种氟化物技术。

（6）推广以碳酸钠吸收硝酸生产尾气中的氮氧化物，生产硝酸钠、亚硝酸钠的技术。

（7）推广利用电石、炭黑生产尾气中的一氧化碳，作为燃料及化工原料用于制甲醇、合成氨和羰基产品技术。

（8）推广对含二氧化碳废气进行综合利用技术。其中利用氨水吸收尾气中二氧化碳制取碳酸氢铵；深冷制取液态二氧化碳或干冰；用纯碱吸收二氧化碳制取碳酸氢钠；用二氧化碳废气制取轻质碳酸镁；用烧碱废液吸收二氧化碳制取纯碱；用废气中的二氧化碳代替硫酸分解酚钠提取酚。

（9）推广氯化氢废气综合利用技术。其中用甘油吸收氯化氢制取二氯丙醇；在催化剂作用下制取环氧氯丙烷、二氯异丙醇，制取氯磺酸、染料、二氯化碳等化工产品；采用催化氯化法、电解法、硝酸氧化法生产氯气；副产盐酸生产聚氯乙烯等产品。

（10）推广催化干气蒸汽转化法制氢技术。

（11）推广草甘膦与有机硅生产中的氯元素循环利用技术。将草甘膦生产中的尾气经回收净化用于有机硅单体的合成。有机硅单体生产中产生盐酸，经净化后用于草甘膦合成，从而使含氯元素的化合物（氯甲烷、氯化氢）在草甘膦和有机硅两大类产品之间实现循环利用。

（七）建材工业“三废”综合利用技术

1.废渣综合利用技术

（1）推广石材加工碎石和采矿废石生产人造石材（装饰材料）技术。

（2）研发废陶瓷高附加值再利用技术。

2.废水综合利用技术

推广采用无机混凝剂(PAC)＋高分子助凝剂(PHM)等混凝沉淀处理技术。

3.废气、余热综合利用技术

（1）推广水泥窑废气余热发电技术。

（2）推进玻璃熔窑废气余热发电技术产业化。

（八）食品发酵工业“三废”综合利用技术

1.废渣综合利用技术

（1）推广玉米脱胚提油和小麦提取蛋白技术。

（2）推广利用酒精糟生产全糟蛋白饲料等技术。

（3）推广啤酒废酵母干燥生产饲料酵母技术；废酵母经酶处理制备医药培养基酵母浸膏技术。

（4）推广柠檬酸废渣替代天然石膏技术。

（5）推进啤酒废酵母生产制备核苷酸、氨基酸类物质技术的产业化。

（6）推广玉米芯生产木寡糖技术。

（7）推广利用制糖废糖蜜生产高活性酵母等发酵制品技术。

（8）推进利用酶技术从麦糟中提取功能性膳食纤维和蛋白质的产业化。

（9）推进果蔬浓缩汁生产废渣制备果胶、功能性膳食纤维和蛋白饲料技术的产业化。

（10）研发酵母细胞壁残渣制备甘露糖蛋白质及水溶性葡聚糖等。

（11）研发啤酒糟采用多菌种混合固体发酵生物改性，生产肽蛋白技术。

（12）研发马铃薯、木薯淀粉生产废渣综合利用技术。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广发酵剩余资源厌氧发酵生产沼气技术。

（2）推广麦汁煮沸二次蒸汽回用技术。

（3）推广味精废母液生产复合肥技术。

（4）推广玉米浸泡水和谷氨酸离交尾液混合培养饲用酵母粉技术。

（5）推广木薯干片干式粉碎和鲜木薯湿法破碎分离技术，浓缩出精淀粉浆液和蛋白黄浆。

（6）研发采用膜过滤技术（MF）回收菌体制成饲料技术。

（7）研发薯类淀粉生产高浓工艺废水（俗称汁水或细胞水）回收蛋白技术。

（8）研发适用于食品行业生产的膜材料及膜分离装置；研发排放废水深度处理的膜技术与膜材料。

3.废气综合利用技术

研发利用酒精等生产过程中产生的二氧化碳生产降解塑料技术。

（九）纺织工业资源综合利用技术

1.废旧纤维等废渣综合利用技术

（1）推广废旧纤维循环利用技术。利用废旧涤纶及锦纶纤维、生产废料等生产再生纤维技术。

（2）推广利用废旧纤维作为产业用增强材料技术。

（3）推广溶解、萃取、离子交换等技术，对化纤工业产生的固体废弃物进行回收利用。

（4）推广针刺、热熔、纺粘、缝编等技术对废花、落棉、纱布角、短纤维等废弃物进行回收利用。

（5）推进废弃毛中提取蛋白制备生物蛋白纤维技术的产业化。

（6）推进利用双氧水对剥茧抽丝后的废弃物进行湿法纺丝技术的产业化。

（7）推进蚕蛹蛋白提炼及深加工、桑柞蚕丝下脚料生产针刺无纺布等综合利用产业化。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广采用水蒸汽直接蒸馏法从含溴染料废水中制取溴素技术；以分散蓝2BLN水解母液以及硝化废酸为原料从废水中离析回收2,4-二硝基苯酚。

（2）推进洗毛废水采用高效分离回收等工艺设备提取羊毛脂技术产业化。

（3）推进聚酯企业生产废水中乙醛等有机物回收与利用技术产业化。

（4）研发适用于排放废水深度处理的膜材料，并研发适用于浆料、染料浓缩与回收工艺的膜分离装置。

（十）造纸工业“三废”综合利用技术

1.废渣综合利用技术

（1）推广造纸废渣污泥资源化利用技术。

（2）推进制浆碱回收白泥生产优质碳酸钙技术的产业化。

2.废水（液）综合利用技术

（1）推广制浆造纸过程水的梯级使用和废水深度处理部分回用技术。

（2）推广造纸白水多圆盘过滤机处理回收利用技术。

（3）推广厌氧生物处理高浓废水生产沼气技术。

（4）推广制浆封闭式筛选、中浓技术。

（5）推进纸浆废液生产微生物制剂技术的产业化。

四、再生资源回收利用技术

（一）废旧金属再生利用技术

1.推广采用机械化手段对废旧汽车、废旧船舶等机械设备的拆解和利用。

2.推广黄杂铜直接生产高精度板、带、管等技术。

3.推广紫杂铜熔炼除氧、除杂技术以及轧制过程中的表面处理和精整技术。

4.推广组合式熔炼炉组生产再生铝合金技术。

5.推广废铝易拉罐钻切屑利用技术；电解铝残极（阳极、阴极）生产石墨化炭阴极技术。

6.推广废铅酸蓄电池机械化拆解、破碎分选技术，分别回收处理塑料壳、铅极板、含铅物料（铅膏）、废酸液等；再生铅渣回收锡、锑等有价金属的技术。

7.研发废钢铁镀锌、镀铬等镀层的处理技术；废高合金钢的鉴定、检测和分选技术；混堆状废线材加工处理技术及装备；废易拉罐等优质废铝的保级利用技术。

（二）废旧家电及电子产品再生利用技术

1.推广电热丝等干法分离阴极射线管屏锥玻璃技术。采用工业吸尘器回收并妥善收集荧光粉。

2.推广加热析出、催化分解等技术，回收液晶面板上的液晶物质和稀贵金属铟并做无害化处理。

3.推广环保型的溶蚀、酸解、电解、精炼等技术，处理芯片等含稀贵金属的废料，回收金、银、钯等。

4.推广高效粉碎、分选技术，处理已去除芯片、电容器等部件的线路板，回收铜、玻璃纤维和树脂等。

5.推广粉碎、分选等物理方法在密闭的设施中处理含有多溴联苯、多溴二苯醚等有害成分的电线、电缆，回收铜、铝和塑料。

6．推广破碎、分选等物理方法在设置有环保和安全措施的密闭设施中处理废旧冰箱、空调、冷柜等制冷电器。

（三）废旧橡胶、轮胎再生利用技术

1.推广胶粉活化技术，提高胶粉活性，扩大胶粉利用率。

2.推广“预硫化和无模硫化翻新”轮胎翻新技术。

3.推广废旧橡胶常温粉碎、湿法粉碎、冷冻粉碎等生产精细胶粉技术。

（四）废纸板和废纸再生利用技术

1.推广废瓦楞纸箱中高浓连续碎解、纤维分级处理、中高浓筛选、大直径盘磨打浆技术，生产包装纸及纸板。

2.推广高浓筛选、高浓漂白、高浓揉搓等技术，处理废旧报纸及带有涂料、印刷油墨等需脱墨的纸张。

3.研发大型废纸和废纸板制浆技术及成套设备。

（五）废塑料再生利用技术

1.推广废塑料物理再生利用和机械化分类技术。

2.推广废塑料活化无机填料改性、纤维增强改性、弹性体增韧改性、树脂合金改性、链结构改性等化学再生利用技术。

3.推广利用废旧聚酯瓶生产聚酯切片技术。

4.推广利用废旧塑料、废弃木质材料生产木塑材料及其制品技术。

（六）废玻璃再生利用技术

1.推广废玻璃作为原料生产平板玻璃、瓶罐器皿等玻璃制品直接再利用技术。

2.推广废玻璃生产建筑和保温隔音等材料的间接再生利用技术。

（七）建筑废弃物再生利用技术

1.推广改性沥青混合料再生道路材料制备技术及装备。

2.研发建筑垃圾减量化控制技术及建筑垃圾再生材料在建筑工程中应用的成套技术。