命名下列化合物
苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。
苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。
希望我能帮助你解疑释惑。
四甲基哌啶胺包装桶属于危险废物。四甲基哌啶胺，常用作带氨基受阻胺类光稳定剂母体。性状描述无色或淡黄色液体，有氨味。物理参数密度：0.912g/mL(25°C)熔点：16-18°，危险等级：22-34。
中文名称
N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
英文名称
N-BUTYL
TRIACETONEDIAMINE
英文别名
4-n-Butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidineN-BUTYL-TADN-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-aminN-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amineN-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-amineN-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine2,2,6,6-Tetramethyl-4-butylaminopiperidine
CAS号
36177-92-1
合成路线：
1.通过四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺，收率约97%；
2.通过四甲基哌啶酮和正丁胺合成N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/252733
中文名称
N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
英文名称
N-BUTYL
TRIACETONEDIAMINE
英文别名
4-n-Butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidineN-BUTYL-TADN-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-aminN-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amineN-Butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-amineN-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamine2,2,6,6-Tetramethyl-4-butylaminopiperidine
CAS号
36177-92-1
欧盟海关编码(HS-code)：29333999
概述（Summary）：HS:29333999.Oter
compounds
containing
an
unfused
pyridine
ring
(whether
or
not
hydrogenated)
in
the
structure.
General
tariff:6.5%.
有机合成
2018-01-04 07:00
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下面对往期发布的反应进行汇总，方便小伙伴们查找，点击反应名字可以查看详细内容。此文是比较全面的总结了此号长时间以来发布的反应，但每个反应的内容都不甚详细，此公众号会持续更新中。下面的文章链接中有一些反应是非原创内容，如涉及版权问题，请联系公众号删除。此文的反应排序都是作者率性而为，但大体上都是按字母顺序排列的，可以按顺序查找。
（4R,5R）二苯基-1,3二氧环戊环保护醛酮
（4R,5R）-二苯基-1,3-二氧环戊环保护醛酮虽然在有机合成中不常用到，但手性保护基团提供了一个非对映化学控制的方法，通过改变分子的化学特性实现非对映选择性合成中的产率。
[1,2]-Meisenheimer重排
叔胺的N-氧化物通过[1,2]-σ单电子重排得到O-取代羟胺的反应。
[1,2]-Wittig重排
利用烷基锂处理醚重排得到醇的反应。
[2,3]-Wittig重排
1,2-1,3-二元醇的保护Protection of 1,2-1,3-diol
一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。
1,3-二噻烷1,3-Dithiane
1,3-偶极环加成反应(1,3-DipolarCycloaddition)
2,4-二甲氧基苄基保护胺基
Achmatowicz反应(AchmatowiczReaction)
Alder烯反应
Aldol-交叉羟醛缩合反应CrossAldol Reaction
Algar-Flynn-Oyamada氧化反应
在碱和双氧水存在下，将2’-羟基查尔酮（2’-hydroxychalcones）转化为2-芳基-3-羟基-4H-1苯并呋喃-4-酮（黄酮醇，flavonols）。
在碱性条件下邻羟基芳基酮和芳基甲酸酐反应制备黄酮和异黄酮的反应。反应机理和Kostanecki 类似。
Amadori重排反应
酸或碱催化下醛糖的N-糖苷（糖胺，glycosylamines）异构化生成1-胺基-1-脱氧酮糖的反应被称为Amadori重排反应。
Amii三氟甲基化(AmiiTrifluoromethylation)
薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下，得到手性亚砜的合成手法。
Appel反应
三苯基膦，四卤化碳 (CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。
Arndt–Eistert同系化反应
羧酸经过重氮甲烷处理得到多一个碳的同系物的反应。
Atherton-Todd反应(Atherton-ToddReaction)
Baeyer–Villiger氧化
过氧化物氧化醛酮得到酯的反应。
Baker-Venkataraman重排
碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为Baker-Venkataraman重排
分子内关环反应的难易程度与关环部位的轨道相互作用息息相关。Baldwin法则就是用来总结这些规律的一个法则。同时该法则可适用范围很广，包括亲核、亲电、自由基环化反应。
四氟硼酸盐的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应
Bamberger重排
N-苯基羟胺在酸作用下重排为4-氨基苯酚的反应。
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反应
在碱催化下醛酮的苯磺酰基腙分解生成烯的反应称为Bamford-Stevens反应。当使用有机锂作为碱时发生的反应被叫做Shapiro反应。
Baran试剂
Baran试剂，二烷基亚磺酸锌盐，可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化。现在很多Baran试剂都可以买到。
Barbier反应
在有机金属试剂存在下，羰基化合物可以迅速与其反应，这类反应被称为Barbier反应。
Bargellini反应
由酮（如丙酮）和2-氨基-2-甲基-1-丙醇或1,2-二氨基丙烷在氯仿和氢氧化钠存在下反应制备取代吗啡啉酮或哌啶酮的反应。
Barluenga试剂(Barluenga’sReagent)
bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称Barluenga试剂，该试剂被用作亲电子碘化试剂，在亲电碘化反应中经常被用到。该试剂可以通过在负载于硅胶上的四氟硼酸银条件下，以碘与吡啶作为底物反应制备而成
Bartoli吲哚合成反应
由邻取代硝基苯和乙烯基格氏试剂制备7-取代吲哚的反应。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。
重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。
Barton-McCombie脱羟基反应
将醇转化为硫代羰基中间体，然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应。
Barton-Zard吡咯合成法(Barton-ZardPyrrole Synthesis)
通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。
该反应常被称为Hydrazone iodination反应。
光解亚硝酸酯得到δ-肟醇的反应。
羧酸转化为Barton酯，然后进行自由基脱羧的反应。
Batcho–Leimgruber吲哚合成反应
邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。
Baylis-Hillman反应
活性烯烃和醛在三级胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下发生的偶联反应被称为Baylis-Hillman 反应。
BBr3裂解醚反应
BBr3是一种温和、优良的醚的去甲基化试剂，并且不影响分子中的酯基和双键，在许多天然产物的全合成中常使用它。一般使用CH2Cl2, benzene, pentane作为溶剂，在-78 ℃到室温下进行。有一点需注意，当底物分子中杂原子数多时，应增加BBr3量。使用BBr3有一个最大的缺点是BBr3对空气敏感，使用时会冒出大量气雾；并在加水后处理时常出现大量的络合物，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。BI3, BCl3的使用如同BBr3。
肟在酸催化下重排得到酰胺的反应。
Beirut反应
在碱性条件下由苯并呋咱氧化物制备喹喔啉-1,4-二氧化物的反应。
Benzoin安息香缩合（安息香Condensation）
氰基催化芳香甲醛缩合得到安息香类物的反应。
Bergman芳环化反应
烯二炔类化合物在H• 供体（如1,4-环己二烯）存在下通过热或光诱导环化构建取代苯环的反应。
酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。
Biginelli反应
此反应是酸催化的三组分反应，醛，ß-酮酯和脲反应生成二氢嘧啶酮。二氢嘧啶酮是一种非常有用的医药中间体。
C60 与溴代丙二酸酯在碱（如氢化钠、DBU）存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。
Birch还原反应
芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。
Bischler–Möhlau吲哚合成反应
α-芳胺基酮和过量的芳香胺环化得到2-芳基吲哚的反应。
Bischler–Napieralski反应, Bischler-Napieralski异喹啉合成反应
β-苯乙胺在三氯氧磷中回流得到二氢喹啉的反应。
α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体，接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯（两个产物和后处理的条件有关）的反应。
Blanc反应
此反应和Friedel-Crafts烷基化反应类似，由芳烃和醛，在HCl和ZnCl2存在下反应得到氯甲基芳烃（如基于聚苯乙烯的Merrifield树脂的合成）
Blanc环化(BlancCyclization)
二羧酸在无水醋酸酐的作用下加热，进行环化的反应。
Blum–Ittah氮杂环丙烷合成反应
通过叠氮化钠将环氧化合物开环，经过三苯基膦还原叠氮醇中间体得到氮杂环丙烷的反应。
Bode多肽合成（Bode Peptide Synthesis）
α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。
Boekelheide反应
2-甲基吡啶氮氧化物用三氟乙酸酐或乙酸酐处理得到2-羟甲基吡啶的反应。
Boger吡啶合成反应
1,2,4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。
Borch还原胺化反应
胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）还原生成相应的胺的反应。
Borsche–Drechsel环化反应
由环己酮苯腙在酸性条件下制备四氢咔唑的反应。反应机理同Fisher吲哚合成反应。
Boulton–Katritzky重排
加热条件下五元杂环重排和与其相连的三原子链重新生成新的五元环的反应。
Bouveault醛合成反应
烷基或芳基卤代烃通过金属(M = Li,Mg, Na, and K)化与DMF加成，得到相应的醛的反应。
Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)
叠氮与羰基化合物在路易斯酸的存在家发生重排，最终形成相同碳数酰胺的反应。
利用过硫酸钾氧化苯胺在邻位引入酚羟基的反应。
Bradsher反应
分子内的Bradsher环化反应是指在酸催化下邻酰基二芳基甲烷进行芳香环化脱氢生成蒽的反应。
Bredereck恶唑合成法(BredereckOxazole Synthesis)
α-卤代酮与甲酰胺（或脲）合成恶唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺，可以得到噻唑类产物。
Bredereck试剂
tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Bredereck试剂、该试剂用于羰基的α-烯次甲基胺基化反应。
Brook重排反应
该反应是1958年加拿大的化学家Brook发现报道的。α-硅基氧负离子通过生成一个五配位硅中间体重排得到α-硅氧基碳负离子的反应称为[1,2]-Brook重排，或[1,2]-硅基迁移。后来发现此类硅迁移反应普遍存在，因此[1,n]-硅基由碳原子迁移到氧原子的反应统称为Brook重排。
Brown硼氢化氧化反应
硼烷对烯烃进行协同顺式加成得到有机硼加成产物，然后在碱性条件下氧化得到醇的反应。
由羰基化合物、氰化钾(KCN)和碳酸铵[(NH4)2CO3]或者氰醇和碳酸铵制备乙内酰脲的反应被称为Bucherer–Bergs反应。此反应属于多组分反应(MCR)。
Bucherer反应
利用亚硫酸铵将β-萘酚转化为β-萘胺的反应。
Büchner扩环反应
苯环在铑催化剂催化下和重氮乙酸酯反应得到环庚-2,4,6-三烯甲酸酯的反应
Buchwald_Hartwig反应
Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应。
Burgess试剂
Burgess试剂，即N-(三乙基铵磺酰)氨基甲酸甲酯，是一个氨基甲酸酯类的内盐，用作有机化学中的脱水剂。
Burke硼酸试剂
硼保护的卤代硼酸类Burke硼酸试剂在迭代交叉偶联反应中用很广的应用。
Burton三氟甲基化(BurtonTrifluoromethylation)
该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。
端
甲氧氯普胺: 中文名称：甲氧氯普胺 拼音：jia yang lv pu an 英语：Metoclopramide 甲氧氯普胺又称灭吐灵、胃复安、Metoclopramidum、Primperan、Paspertin，是一种消化系统药物止吐及催吐药物。它的外观性状是本品为白色结晶性粉末无臭，味苦。遇光变成黄色，毒性增强，勿
沙利度胺: 中文名称：沙利度胺 拼音：sha li du an 英文：thalidomide 沙利度胺也可以称为反应停、沙立度胺、肽胺哌啶酮、酞胺哌啶酮、酞谷酰亚胺、酞咪哌啶酮、K-7、Thalidomidum。该药品外观性状为淡黄色结晶性粉末，无臭无味，微溶于水。适用于各型麻风反应如发
羟钴胺: 中文名称：羟钴胺 拼音：qiang gu an 英文名：hydroxocobalamin 羟钴胺是一种其他用药解毒药氰化物中毒解毒药。也可以叫做Vitamine B12。本药可作为氰化物解毒剂。成人肌内注射，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。不是氰化物中毒者禁止使用。应避光、密闭保
替莫唑胺: 药品名称 通用名称：替莫唑胺 temozolomide 药物别名： Temodar 分子式成分 化学名为3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-酰胺 替莫唑胺的溶解性为：在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、丙酮或氯仿中几乎不溶，替莫唑胺具
胺碘酮: 胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速
多巴酚丁胺: 多巴酚丁胺和盐酸多巴酚丁胺是同义词，已合并 盐酸多巴酚丁胺为多巴胺同系物，为一选择性心脏β1-受体兴奋剂。 基本资料 通 用名：盐酸多巴酚丁胺 别名：杜丁胺 化学名：4-[2-[[1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基]氨
金刚烷胺: 金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药。并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药。该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近,对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏
吗氯贝胺: 药品名称：吗氯贝胺 通用名： 吗氯贝胺胶囊 英文名：Moclobemide Capsules 本品主要成分及其化学名称为：吗氯贝胺 其化学名为： 4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]-苯甲酰胺。 其结构式为：C13H17ClN2O2 ( 268.74) 实验室测定方法 方法名称： 吗氯贝胺
丙烯酰胺: 化学名词解释： 丙烯酰胺是一种有机化合物，纯品为白色结晶固体，易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇，稍溶于乙酸乙酯、氯仿，在酸碱环境中可水解成丙烯酸。职业性接触主要见于丙烯酰胺生产和树脂、黏合剂等的合成，在地下建筑、改良土壤、油漆、造纸及服
密胺餐具: 密胺餐具又称仿瓷餐具、美耐皿，由密胺树脂粉加热加压铸模而成，一种以树脂为原料加工制作的外观类似于瓷的餐具，比瓷坚实，不易碎，而且色泽鲜艳，光洁度强。安全卫生，无毒无味，被广泛应用于快餐业及儿童饮食业等 密胺餐具 - 特点 1、耐溶剂
己内酰胺: 化学名词解释： 己内酰胺是ε-己内酰胺的简称，分子式为C6H11NO，白色鳞片状固体。1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法)，首先实现了己内酰胺工业生产。用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等，也用作医药原料。 己
邻苯二胺: 化学名词解释： 邻苯二胺是一个芳香胺，分子式为C6H4(NH2)2。无色单斜晶体，在空气和日光中颜色变深。以邻硝基苯胺为原料，用硫化钠还原法或催化加氢还原法制得邻苯二胺。作为农药中间体，染料中间体。 邻苯二胺 - 性质 邻苯二胺，分子式为C6H8N2
多巴胺: 多巴胺(Dopamine) (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) ，正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二醇，简称DA。是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。多巴脱羧酶作用于多巴的产物，
多芬胺: 拼音：duō fēn àn 解释 多芬胺是大脑分泌的一种化学元素。其作用及表现为：当某人对他(她)心仪的人有了爱慕之心开始，他的大脑中就开始分泌一种叫多芬胺的化学元素，它会刺激大脑并让他有种幸福的感觉，特别是当他见到他爱的人或与他爱的人
磺胺嘧啶: 拼音：huáng àn mì dìng 解释：磺胺嘧啶本品为白色或类白色的结晶或粉末无臭，无味，遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。
甲泛葡胺: 拼音：jiǎ fàn pú àn 甲泛葡胺为水溶性脑室、椎管造影剂中目前唯一可用于颈椎与胸椎的药物，适用于神经根鞘造影，椎管、脑池、脑室等造影也可用于电子电脑X线体层摄影。也适用于其他部位的造影。优点是在大量快速推注时其耐受性较其
间羟胺: 拼音：jiān qiǎng àn 药品名称： 间羟胺 中文别名： 重酒石酸间羟胺 英文别名： Aramine、Hydroxynorephedrine Bitartrate、Metaraminol Acid Tartrate、Metaraminol Bitartrate、Metaraminol Tartrate、Pressonex Bitartrate 发布时间： 2005-1-5 8:35:58 详细信息： 药理药动 药效学
神经醯胺: 拼音：shén jīng xī àn 解释：中文称为神经酰胺、赛络美得、赛络美或分子钉，神经酰胺是从结构上的翻译所得因为Ceramide的基本结构就是由神经鞘氨醇及脂肪酸所形成，而这两者就是藉由酰胺(amide)的链结结合在一起。
氯胺酮: 氯胺酮是一具有镇痛作用的静脉全麻药。可选择性抑制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导，兴奋边缘系统。此外，对中枢神经系统中的阿片受体也有一定的亲和力。氯胺酮可以产生一种分离麻醉状态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛，并
三聚氰胺: 三聚氰胺(Melamine)(化学式：C3H6N6)，俗称密胺、蛋白精，IUPAC命名为“1,3,5-三嗪-2,4,6-三氨基”，是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，被用作化工原料。它是白色单斜晶体，几乎无味，微溶于水(3.1g/L常温)，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶
酰胺: 羧酸中的羟基被氨基(或胺基)取代而生成的化合物，也可看成是氨(或胺)的氢被酰基取代的衍生物。R、R′、R"可以是氢或烃基。广泛存在于自然界 ，蛋白质是以酰胺键-CONH-( 或称肽键)相连的天然高分子化合物。哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素
磺胺: (1) ∶一种药名,有机化合物,分子式C 6 H 8 O 2 N 2 S,白色粉末或颗粒,味初苦后微...(2) [sulfanilamides]∶磺胺噻唑、磺胺脒等黄胺类药物的总称
苯胺:一种油状有毒液体胺C 6 H 5 NH 2 ,纯品无色,可由(例如靛蓝或煤的)毁馏制得
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。
苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。
