乳液中甲苯的紫外测定方法

甲苯透过光的效率。甲苯透光率：多环芳香烃是有害物质，所以很多橡胶制品在出口时会限制多环芳香烃含量，如果超标就不能出口。甲苯透光率高，多环芳香烃才会少，是甲苯透过光的效率，是透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。

应选择最大吸收波长作为入射光波长

因为在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度。

1、苯、甲苯、乙苯、二甲苯总和应≤300mg/kg

2、水性墙面涂料中挥发性有机化合物（VOC）含量≤120g/L

3、水性墙面腻子中挥发性有机化合物（VOC）含量≤15g/kg

4、游离甲醛≤100mg/kg

5、可溶性铅≤90mg/kg

6、可溶性镉≤75mg/kg

7、可溶性铬≤60mg/kg

8、可溶性汞≤60mg/kg

标准中也对各污染物对应的检测方式做出相关规定，内容如下：

1、挥发性有机化合物（VOC）、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等含量的测试应采用气相色谱法，试样经稀释后，通过气相色谱分析技术使样品中各种有机化合物分离，定性鉴定被测化合物后，用内标法测试其含量。

2、游离甲醛的测试采用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏分出的甲醛与乙酰丙酮在加热的条件下反应生成稳定的黄色络合物，冷却后在波长412nm处进行吸光度测试，根据标准工作曲线计算试样中游离甲醛的含量。

3、可溶性铅、镉、铬、 汞元素含量的测试，用0.07mol/L盐酸溶液处理制定的涂料干膜，用火焰原子吸收光谱法测试实验溶液中可溶性铅、镉、铬元素的含量，用氢化物发生原子吸收光谱法测试实验溶液中汞元素的含量。

硒试剂简称DAB，学名3，3'-二氨基联苯胺，在酸性介质中与se(Ⅳ)生成黄色苤吖硒脑。反应式如下：

3，3'－二氨基联苯胺＋2H2SeO3=联苯中每个苯环的NH2变成环：－N＝Se＝N－

＋6H2O。摩尔比为1份DAB,两份含Se物，反应生成1份显色物质，6份水。

实在打不上来，就不要难为我了吧！？

DAB是一种碱，在空气中迅速变暗，其盐酸盐为白色针状物，溶于水，其盐酸盐的水溶液可作显色液。K．L．CI】

研究了DAB与Se(It；)的显色反应，测定了砷或氧化砷中的痕量se

钢铁中的se一般用一氯代碘、氯化亚锡还原光度法，2，3-二氨基萘萃取光度法和硫代硫酸钠滴定法测定

J。这几种方法灵敏度低，测定范围窄，基本上在o．o3％

～o．50％之间，且2，3

二氨基萘是致癌物，污染环境。鲁丹等

用氢化物原子吸收法测定了加硒碘盐中的se。

笔者将DAB光度法用于钢铁及加硒碘盐中微量se的测定，对加硒碘盐，用2mL

0．2

mol／L的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作掩蔽剂；对于100

mg

Fe(Ⅲ)，用10

mL

0．2

mol／L

EDTA作掩蔽剂

当溶液中se(Ⅳ)含量小于20t~／lOⅡlL时，用甲苯萃取Se(Ⅳ)．DAB络合物，在波长420

nIn处测定；当溶液中Se(Ⅳ)含量大于20

t~．／lO

mL时，不用萃取se(Ⅳ)

DAB络合物，在波长340

I1Ⅱ1处直接测定，结果满意。

方法：

取适量10tC．／．~L

Se工作溶液于100

mL烧杯中，加2

mL

2．5

mol／L甲酸溶液，2

mL

0．2

mol／L

EDTA溶液，加水稀释至5o

mL左右，用氨水(1+1)调节DH为2～3，加2

mL0．5％DAB，放置3o～5o

min，用氨水(1+1)调节pH为6～7。当溶液中Se(Ⅳ)含量小于20t~／lOInL时，将溶液移入125

InL分液漏斗中，加10

mL甲苯，剧烈摇动30

s，弃去水相，将有机相移人离心管中，在波长420

irlm处以试剂空白[不加se(Ⅳ)的甲苯溶液]作参比，测定吸光度；当溶液中Se(Ⅳ)含量大于20

异／1O

mL时，加入DAB，定容于50

rnL容量瓶中，不用萃取se(Ⅳ)

DAB络合物，放置30—5o

udn，以不加se(Ⅳ)的试剂溶液作参比．在波长340

ilm处测定吸光度。

想要知道甲醛是否超标，可以找专业的人员来检测一下，甲醛问题千万不能忽视，人体长期与甲醛等有害物质接触，会引发慢性呼吸道疾病，重则还会有患癌风险，下面为您介绍几种除醛方法，让您高效又快速的清除甲醛。

1、开窗通风是去除游离态甲醛的最好方法，当窗户打开的那一刻，会有源源不断的新鲜空气将室内含有甲醛的空气进行稀释，达到净化甲醛的目的，但是开窗容易受天气的影响，使用时效果也受房子户型的影响。

2、植物可以去除甲醛，虽然可以去除甲醛，但是其吸收甲醛的量是非常有限的，而且在室内浓度较高时，如果单纯依靠植物吸附甲醛，其用量是非常大的。

3、使用活性炭也是一个很好的选择。活性炭表面孔隙丰富，可以吸附室内的异味，对污染治理也有一定的作用，但是活性炭治理能力有限，使用半个月左右就会产生饱和，无法继续工作，要想达到治理目的，需要不停更换新的炭包，无形加大了治理开支。

5、目前大家常提到的光触媒大多都是二氧化钛，通过紫外线的照射可以将甲醛分解成二氧化碳和水，但是其工作时需要有光照和紫外线的参与，在除甲醛方面有一定的限制。

6、新风系统的原理就是通风换气，将室外的新鲜空气经过过滤后输送至室内，再将含有甲醛等有害物质的排出室外达到去除甲醛的效果。

方法原理

水样经酸性高锰酸钾消化，硒(Ⅵ)用盐酸还原为硒(Ⅳ)。在酸性条件下，硒(Ⅳ)与3，3'-二氨基联苯胺四盐酸盐形成黄色配合物，在pH6～8条件下用甲苯萃取，于波长420nm处进行光度法测定。

本方法适用于河口和海水中硒的测定。方法检出限为0.4μg/L。

仪器和装置

分光光度计。

电热板铺上3cm厚细砂。

水浴锅。

离心机。

试剂

盐酸。

氢氧化铵。

无水硫酸钠500℃灼烧4h。

活性炭20～40目，于300℃下活化4h。

甲苯经活性炭吸附，滤纸过滤后使用。

高锰酸钾溶液c(KMnO4)=0.1mol/L称取1.58gKMnO4溶于90mL水中，稀释至100mL，混匀。

氢氧化钠溶液(0.1mol/L)称取2gNaOH溶于水中，稀释至500mL，混匀。

EDTA溶液(0.2mol/L)称取74g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na·2H2O)溶于水中，并稀释至1000mL，混匀。

盐酸羟胺溶液(200g/L)称取20g盐酸羟胺溶于水中，并稀释至100mL，混匀。

3，3'-二氨基联苯胺四盐酸盐溶液(DAB)(5g/L)称取0.5gDAB加水溶解，若有残渣须过滤。最后用水稀释至100mL。当日配制。

硒标准储备溶液ρ(Se)=1.00mg/mL称取0.1405g二氧化硒(SeO2)溶于少量水中，全量转入100mL容量瓶中，用0.1mol/LHCl稀释至标线，混匀。

硒标准溶液ρ(Se)=1.00μg/mL用0.1mol/LHCl逐级稀释硒标准储备溶液。

校准曲线

取6个500mL平底烧瓶，分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL(1.00μg/mL)硒标准溶液，加水至500mL。

滴加HCl至溶液pH约为2.5，加3～5滴0.1mol/LKMnO4溶液，使溶液呈浅紫色，置于电热板上加热浓缩。加热过程中如紫色褪去，需滴加0.1mol/LKMnO4溶液使溶液保持浅紫色。蒸至体积减少一半时，加5mL0.1mol/LNaOH溶液，继续蒸至近干。取下冷却，加8～10mLHCl及10mL水，使溶液酸度为4～6mol/L。置于100℃沙浴上加热10min，使硒(Ⅵ)转化为硒(Ⅳ)。

将溶液转入100mL锥形瓶内，用水洗涤平底烧瓶内壁。洗涤液并入锥形瓶中，加2mL200g/L盐酸羟胺溶液、2mL0.2mol/LEDTA溶液，于酸度计上用HCl或NH4OH调节溶液pH1～2，最后加水至约50mL。加2mL5g/LDAB，于室温下放置1h。用NH4OH调节试样溶液为pH6～8。

将试样溶液转入125mL分液漏斗中，加5.00mL甲苯振荡1min，静置分层后弃去水相，有机相置于离心管内离心脱水。或经无水Na2SO4脱水，将甲苯萃取液放入3cm比色皿中，以甲苯调零，于420nm波长测量吸光度A0和Ai。以Ai-A0(标准空白)为纵坐标，相应硒含量(μg)为横坐标绘制校准曲线。

分析步骤

取500mL经0.45μm滤膜过滤的海水样于平底烧瓶内。滴加HCl至溶液pH约为2.5，加3～5滴0.1mol/LKMnO4溶液，使溶液呈浅紫色，以下按绘制校准曲线步骤测量吸光度Aw。同时测定分析空白吸光度Ab。以Aw-Ab查校准曲线得硒量。水样中硒浓度的计算参见式(78.30)。

注意事项

1)所用玻璃器皿均经(1+1)HNO3浸泡2～3d，用自来水、去离子水洗净。

2)DAB在空气中和光照下易分解，需避光密封保存。

3)蒸发浓缩海水测定样时，其温度控制在170℃以下，以免盐类析出爆溅。

4)海水样的制备与体积校准见78.23.1中步骤。

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

希望我能帮助你解疑释惑。

（1）在分析天平上精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每ml含脯氨酸100μg。

（2）系列脯氨酸浓度的配制取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5及3.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5及6μg/ml。

（3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。

（4）冷却后各试管准确加入4ml甲苯，振荡30S，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液

（5）用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm波长处进行比色。

（6）标准曲线的绘制：先求出吸光度值（Y）依脯氨酸浓度（X）而变的回归方程式，再按回归方程式绘制标准曲线，计算2ml测定液中脯氨酸的含量（μg/2ml）。

样品的测定

（1）脯氨酸的提取：准确称取不同处理的待测植物叶片各0.5g，分别置大管中，然后向各管分别加入5ml3％的磺基水杨酸溶液，在沸水浴中提取10min，（提取过程中要经常摇动），冷却后过滤于干净的试管中，滤液即为脯氨酸的提取液。

（2）吸取2ml提取液于另一干净的带玻塞试管中，加入2ml冰醋酸及2ml酸性茚三酮试剂，在沸水浴中加热30min，溶液即呈红色。

（3）冷却后加入4ml甲苯，摇荡30S，静置片刻，取上层液至10ml离心管中，在3000rpm下离心5min。

（4）用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中，以甲苯为空白对照，在分光光度计上520nm波长处比色，求得吸光度值。

结果计算根据回归方程计算出（或从标准曲线上查出）2ml测定液中脯氨酸的含量（Xμg/2ml），然后计算样品中脯氨酸含量的百分数。计算公式如下：

脯氨酸含量（μg/g）＝[X×5/2]/样重（g）。