比较下列苯酚及其类似物的酸性强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性强弱并简单解释
1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强(H—O键极性加大),苯环带供电子取代基的酚酸性减弱!原因是吸电子基减弱苯环电子云密度,利于分散负电荷。
吸电子基处于林、对位时,酸性增强效应大于间位;供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。
排序:对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚
2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快,活性大。
甲基为供电子基,硝基为吸电子基,前者增强电子云密度,后者减弱。
排序:对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇
你好,
这个以苯酚作为基准物质来判断,
对甲基苯酚受对位甲基的影响,酸性较苯酚弱;对硝基苯酚受硝基的吸电子效应导致酸性增强。但是硝基苯酚酸性弱于碳酸,而苄醇的酸性最弱,
所以酸性是碳酸>对硝基苯酚>苯酚>对甲基苯酚>苄醇。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
先取少量三种物质分别放入三支试管中,各加入NaHCO3溶液,产生气泡的是苯甲酸,其余两种是苯酚、苄醇,然后向剩余两种物质分别加入FeCl3,产生有颜色络合物的是苯酚,剩下的就是苄醇。
碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为:C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑
苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定,其反应原理是:FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl,苯酚负离子和三价铁形成配合物。
扩展资料
苯酚可吸收空气中水分并液化,有特殊臭味,极稀的溶液有甜味,腐蚀性极强。化学反应能力强,与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。
这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂,因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚,从而能表现出氧化活性。其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇,如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外,采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。
苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
剩余三种加入少量金属钠, 产生气饱的为环己醇和苄醇, 不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化, 环己醇得环己酮, 苄醇得苯甲酸, 分别用碳酸氢钠处理, 冒气泡得是苯甲酸(前身是苄醇), 不冒气泡得是环己酮(前身为环己醇)