5%的苯酚溶液浓度为多少

苯酚是有机物,它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出5％的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面!!!!

需要说明的是5％的苯酚溶液.他里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是我们日常最常用的溶剂而已!

望采纳，谢谢

5%的苯酚溶液

苯酚100g，铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，加热蒸馏，收集182℃蒸馏液，然后称取5g，定容100mL。

苯酚的沸点是182度。用一般的蒸馏装置就可以，水冷凝。收集蒸馏液，如果是苯酚是液体，那用烧杯直接称取液体5g，加水，然后倒入100ml容量瓶，用水洗涤烧杯，补满就行了

1、计算：n=m/M , c=n/v , p（密度）=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少) 

2、称量或量取：固体试剂用托盘天平或电子天平称量，液体试剂用量筒。

3、溶解：应在烧杯中溶解，待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解，使其成为液体状态，在用移液管取出需要的克数，定容至需要的容量瓶就可以了。

4、转移：由于容量瓶的颈较细，为了避免液体洒在外面，用玻璃棒引流。

5、洗涤：用少量蒸馏水洗涤2到3次，洗涤液全部转入到容量瓶中。

6、定容：向容量瓶中加入蒸馏水，在距离刻度2到3cm时，改用胶头滴管加之刻度线。

扩展资料：

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料：百度百科-苯酚

广口瓶。根据查询相关信息显示，苯酚在常温下是固态，用广口瓶比较好，要注意用完后盖好盖子，防止苯酚被氧化。环境温度为℃时上层饱和度为6.7%将市售5%苯酚3亳升一次性加193-194毫升生理盐水所得浓度为6.7%的苯酚溶液。

我最近实验一直在用苯酚,按照我查看的资料,苯酚浓度较低常温下刚配出来是溶液,一般的配制浓度是5%的苯酚溶液.因苯酚易被氧化,实验中的苯酚溶液多是现配现用,也可配制好避光4度密封保存.苯酚易结晶,浓度较高的苯酚,放...

楼上说得是正确的。我介绍一个简单而有效的配制任何溶液的通用方法：如用含95%的酒精溶液，去配出含70%的酒精溶液，如何配？该法叫交叉法：将95和0(不含酒精的水为0)写在左边。将配出标准70,写在第二列的当中。如下图。然后用95-70＝25；0-70＝70写在对角交叉処.如图

95 (浓酒精)70

... 70

0 (水) ...25

下一步,计算出浓酒精和水的用量。其中95%的浓酒精液的用量为70÷(70+25)＝73.68%；

水的用量为25÷(70+25)＝26.32%.

纳氏(Nessler)试剂Nessler试剂法的原理及操作方法为将NH4+或NH3遇到碘化汞钾试液(纳氏试剂)生成黄色的碘化汞铵化合物。先配制Nessler试剂(10gKI溶于加热的水中，缓缓加入氯化汞饱和溶液，至生成红色沉淀不再溶解为止，过滤，滤液中加入碱性溶液(氢氧化钾30g溶于80ml水中)再加入氯化汞饱和溶液1.5ml，冷却，用水补足至200ml，静置沉淀，应用时取上清液，保存于暗处。)取被检验牛乳5ml于试管中，加入纳氏试剂6～7滴，摇匀，观察颜色及混浊情况。如牛乳中掺有铵盐则呈黄色或淡橙色外观，本方法检出灵敏度为0.6mg/ml乳。苯酚法操作是向试管中加入1ml牛乳试样，再依次加入0.5ml的浓度为0.2％NaOH溶液，2％NaClO溶液及5％苯酚溶液，置试管于沸水浴中加热约30s，如果混合溶液迅速变成蓝色，则说明测定的牛乳中掺有铵盐。上述两种方法均不适宜于鲜奶中铵盐的检测，而且更未出现依据上述两种方法制作的商品试剂盒面世。并且由于这两种检测方法不太理想也不适合制作成试剂盒推广应用，前者使用的汞盐试剂有剧毒，且配制方法复杂繁琐，对操作者健康有害且试剂使用、保管均不方便；后者显色则需要水浴加热，且显色条件苛刻，手续繁琐且不适合户外操作。

苯酚（PhenolC6H5OH）[1] 种具特殊气味色针状晶体[2] 毒产某些树脂、杀菌剂、防腐剂及药物（阿司匹林）重要原料用于消毒外科器械排泄物处理[3] 皮肤杀菌、止痒及耳炎熔点43℃温微溶于水易溶于机溶剂；温度高于65℃能跟水任意比例互溶苯酚腐蚀性接触使局部蛋白质变性其溶液沾皮肤用酒精洗涤[4] 部苯酚暴露空气氧气氧化醌呈粉红色遇三价铁离变紫通用检验苯酚

建议自己下去查查资料

这样的提问没有意义