高中生物里，改良苯酚品红溶液是什么，有什么作用

改良苯酚品红溶液的作用是：对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

苯酚品红染液，又称石炭酸—品红染液。生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

改良苯酚品红染液配法顺序如下：

原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周内使用)。原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛(可长期保存)。染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用。如果没有山梨醇，也能染色，但效果稍差。改良苯酚品红染色液对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。而且用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

染成红色。

苯酚品红染色液与醋酸洋红有相似之处，生物学上也常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。染色体染色时用醋酸洋红染色液染色, 虽然染色效果较好, 但却存在着染色需时较长的问题。

改良苯酚品红染液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定。改良苯酚品红染液采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。

扩展资料：

改良苯酚品红染液的制作：

原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。

原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚水溶液中（2周内使用）。

原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛。

染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。

参考资料来源：百度百科-苯酚品红染液

改良苯酚品红染色液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定，采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。

对于实验观察没区别，两者的作用效果是一样的。

醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。

在“观察植物细胞有丝分裂”（即“观察根尖分生区组织细胞”）时，对染色体进行染色，需要用碱性染液，此时可以使用醋酸洋红或龙胆紫染液。

改良苯酚品红染色液对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。

扩展资料：

1、作为染色剂必须具备两个条件：一是具有颜色；二是要与被染组织间有亲和力。染料的颜色和它与组织间的亲和力是由染料本身的分子结构决定的，产生颜色的发色基团和与组织间产生亲和力的助色基团共同决定了染色剂的染色性质。

2、染色质(体)容易被碱性染料染成深色。实验中对染色质(体)进行染色，须使用龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液等碱性染色剂，这些染色剂是以龙胆紫或醋酸洋红溶解于醋酸溶液中制得，配制后的龙胆紫溶液pH值约小于7(呈酸性)。

3、改良苯酚品红染液配法顺序如下： 原液A：取3克碱性品红溶于100毫升70%酒精中，此液可以长期保存。原液B：取A液10毫升加入90毫升5%苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周内使用)。原液C：取B液55毫升加入6毫升的冰醋酸和6毫升38%的甲醛(可长期保存)。

染色液：取C液10-20毫升，加入90-80毫升45%醋酸和1.5克山梨醇。放置2周后使用，染色效果显著，可普遍用于植物组织的压片法和涂片法，使用2-3年不变质。

山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用。如果没有山梨醇，也能染色，但效果稍差。改良苯酚品红染色液对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸洋红染色液的染色效果是相同的。而且用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

4、在涂抹法与压碎法中，醋酸洋红常被用作核、染色体的固定和染色剂。在煮沸的45%醋酸中加洋红使之饱和，再加入微量的铁离子，便使醋酸洋红材料在为醋酸固定的同时，洋红将核或染色体染成红色。PH呈酸性。

参考资料来源：百度百科-龙胆紫溶液

参考资料来源：百度百科-苯酚品红染液

参考资料来源：百度百科-醋酸洋红

也被称为改良苯酚品红改良苯酚品红。

被称为前三种涂料，相映成染色液的制备方法。原液A：以：碱性品红克（长期保存）溶解在100毫升70％乙醇中。库存溶液B：采取原液A10ml，加入90ml的5％石炭酸水溶液（限2周）。原液C：取原液B45ml，冰乙酸和福尔马林（37％甲醛），6毫升（长期保存）。染色溶液：涂料C10??20ml中，90毫升加45％醋酸和80多个山梨醇1.8克，配成的10％至20％的苯酚品红溶液，一般两个星期后着色能力显著增强。淡染或延长染色浓度为2?10％的可用的，防污染色液的浓度可以根据需要改变，可使用的浓度为30％，然后45％的乙酸的分离。 （山梨糖醇辅助剂稳定的染色解决方案，而山梨糖醇也略差，但着色效果。）

作用原理

该解决方案的优势，方便醋酸洋红染色，但也Schiff试剂的优势，核和染色体染色，染色效果可靠。该解决方案是适用于各种大小的动物和植物的染色体染色体和减数分裂染色体，具备相当雄厚的染色性能，室温保存两年不变质。随着卡诺的解决方案通过类似的。

改良苯酚品红溶液的作用是：对果蝇唾液腺染色体的染色效果与醋酸染洋红染色液的染色效果是相同的。用改良苯酚品红染色液还能提高工效，简易节约的优点。

苯酚品红染液，又称石炭酸—品红染液。生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

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Fluid

or

carnoys

fixative）适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等.有极快的渗透力,根尖材料固定15—20min即可,花药则需1h左右,此液固定最多不超过24h,固定后用95%酒精冲洗至不含冰醋酸为止如果材料不马上用,需转入70%酒精中保存.固定液的重要特性是能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。

作用：固定植物细胞形态。

染色后需用95%酒精冲洗

大蒜（2n=16）.之所以选用大蒜而非洋葱是因为在做观察有丝分裂实验时发现大蒜的效果比洋葱好.

实验步骤

1、洋葱长出约1cm左右的不定根时,放入冰箱的低温室内（4℃）,诱导培养36h.

2、剪取诱导处理的根尖约0.1cm,放入卡诺氏液（3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀）中浸泡0.1 小时,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次.

3、制作装片：解离→漂洗→染色→制片（过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样）

4、观察：用显微镜观察,并寻找发生了染色体数目变化的细胞.（视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞.）

知识拓展

1、固定是借助于物理方法或化学药物的作用,迅速渗入组织和细胞将之杀死,使其形态结构和内含物尽可能保持生活时的完整和真实状态.

2、细胞中的染色体数目加倍,可以是增加一倍（变为32）,也可能是增加四倍（变为64）.

3、视野中大量细胞为有丝分裂间期的细胞,其特点为核膜、核仁明显,核质呈均匀状态.移动载玻片,先低倍镜后高倍镜,可观察到有丝分裂各个时期的细胞,尤其是中期的细胞,染色体的形态和数目清晰可见.

4、改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色

实验中几种溶液的作用

（1）卡诺氏液：固定细胞的形态.

（2）改良苯酚品红染液：细胞核染色,便于观察染色体的行为.

（3)15%的盐酸溶液：解离,使细胞分离开.

（4)95%的酒精溶液：洗去附着在根尖的卡诺氏液,在细胞的分离程度上起一定的作用.(参考资料：