请列举分别可以和液溴、溴水反应的官能团。

写成简式就是C6H5-OH。由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

有机化学中醇,酚,酸,醛,醚,酯,卤代烷,苯,烯,...展开

辛丑盼康

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我想知道高中化学中烷、烯、炔、苯、卤代烃、醇、酚、醛各自的物理性质与化学性质，（如它们的官能团，能发生哪些类型的反应，能不能和活泼金属反应，哪些能和溴反应或能和溴水反应等等，最好有反应现象），谢谢！

高中阶段：

烷:可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），燃烧

烯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧

炔：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧

苯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（氢气），燃烧

卤代烃：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），水解反应（属于取代反应），燃烧（大部分）

醇：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），氧化反应，燃烧，和金属钠反应生成氢气

酚：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应，氧化反应，燃烧，和金属钠反应，弱酸性

醛：可以发生取代反应（大部分）（和卤族单质），硝酸等，还原反应，加成反应，氧化反应，燃烧。

若无银镜，则为丙酮和苯酚。

再取产生银镜的三种物质少量，加入少量碳酸钠粉末，若产生气泡，则为甲酸。

剩余两种物质进行碘仿反应，若产生黄色沉淀，则为乙醛，剩余一种就为苯甲醛

取未产生银镜的两种物质，加入少量三氯化铁溶液，若产生紫色，则为苯酚，剩余则为丙酮。

醛和氢气加成属于亲核加成反应

加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成,反式加成.

顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,

反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl

再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。

又例如烯径与溴的加成，溴分子受到外界影响极化为一端带微正电荷、另一端带微负电荷的极性分子（见结构式a），其正端与烯烃双键作用，最初形成π配位化合物(b)，接着发生共价键异裂而得带正电荷的σ配合物(c)和溴离子：

水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。

其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。

亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成[1]，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。

在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。

如丙烯与HBr的加成：

CH-CH=CH+ HBr → CH-CHH-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：

第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。

马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。

水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。

影响熔点的有分子量、极性、分子对称性和氢键，对称性越高，分子排列越紧密，熔点也越大，分子间形成氢键后，熔化需要破坏一部分氢键，所以熔点也高。

这两者都有极性，不易比较，希望那位高手能提供他们的偶极距。

二取代苯对位比邻位对称性高。

如二楼所说，对位容易形成分子内氢键，邻位容易形成分子间氢键。

这两点都说明邻位熔点低。

1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质：

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-官能团