请问:有关甲苯
石油甲苯指的是石油级的甲苯,焦化甲苯指的是焦化级的甲苯。简单点说,石油甲苯从石油里提炼加工得来的。焦化级则是指从煤焦油提炼出来的。而本质上来说,石油级的要比焦化级的要好很多。而且石油级的是不含硫的。现在基本上70%都是用石油级的
石油提的甲苯是有国标的,煤焦化制的甲苯也有国标,作为化学试剂用的甲苯也有国标 都是现行国标 上面的回答都是没什么检定概念的...看你的问法 我猜是看实验溶剂用的标准吧 都贴出来给你参考参考 另外还有一个甲苯中烃类杂质的GC检测方法 也给你参考 工业用的丁酮没有国标 不过也有个可以参考的标准 实验室丁醇确实没有找到 可以打电话问生产厂商 要先搞清楚到底该套用那个标准 标准编号:GB/T 684-1999 标准名称:化学试剂 甲苯 英文名称: Chemical reagent--Toluene 替代情况: GB/T 684-1986 中标分类: 化工>>化学试剂>>G63一般有机试剂、有机溶剂 ICS分类: 71.040.30 采标情况: ISO 6353-2-1983 发布部门: 国家质量技术监督局 发布日期: 1999-09-01 实施日期: 2000-06-01 首发日期: 1965-01-20 复审日期: 2004-10-14 提出单位: 中华人民共和国化学工业部 归口单位: 全国化学标准化技术委员会 主管部门: 中国石油和化学工业协会 起草单位: 天津化学试剂二厂 起草人: 闫晓燕 页数: 平装16开, 页数:6, 字数:7千字 出版社: 中国标准出版社 书号: 155066.1-16414 出版日期: 2000-06-01 标准编号:GB/T 2284-1993 标准名称:焦化甲苯 英文名称: Coking tolouenl 替代情况: GB 2284-1980 中标分类: 化工>>有机化工原料>>G18煤焦油加工产品 ICS分类: 71.080.15 UDC分类: 662.613 发布部门: 国家技术监督局 发布日期: 1993-03-03 实施日期: 1993-01-02 首发日期: 1980-12-31 复审日期: 2004-10-14 归口单位: 全国钢标准化技术委员会 主管部门: 中国钢铁工业协会 起草单位: 鞍山钢铁公司 页数: 平装16开, 页数:4, 字数:4千字 出版社: 中国标准出版社 标准编号:GB 3406-1990 标准名称:石油甲苯 简介:本标准规定了石油甲苯的技术要求,试验方法及包装、标志、运输、贮存要求。本标准适用于由催化重整工艺所得重整生成油或乙烯裂解工艺所得的轻焦油轻精制和分离制得的石油甲苯。 英文名称: Petroleum toluene 替代情况: GB 3406-1982 中标分类: 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料 ICS分类: 75.140 采标情况: ≈ISO 5272-79,BS 805-77 发布部门: 国家技术监督局 发布日期: 1990-12-30 实施日期: 1991-10-01 首发日期: 1982-12-30 复审日期: 2004-10-14 提出单位: 中国石油化工总公司 归口单位: 石油化工科学研究院技术 主管部门: 中国石油化工集团公司 起草单位: 石油化工科学研究院 起草人: 徐蓉龄 页数: 2页 出版社: 中国标准出版社 标准编号:GB/T 3144-1982 标准名称:甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法 英文名称: TolueneDetermination of hydrocarbon impuritiesGas chromatographic method 中标分类: 化工>>有机化工原料>>G16基本有机化工原料 ICS分类: 71.080.15 采标情况: ≈ISO 5279 发布部门: 中国石油化工集团公司 发布日期: 1982-07-20 实施日期: 1983-03-01 首发日期: 1982-07-20 复审日期: 2004-10-14 归口单位: 中国石油化工集团公司 主管部门: 中国石油化工集团公司 起草单位: 抚顺石油二厂 页数: 4页 标准编号:Q/CNPC 111-2005 标准名称:工业用丁酮(甲乙酮) 中标分类: 化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料 ICS分类: 71.080.80 实施日期: 2005-06-01 页数: 9页参考资料: http://www.csres.com 来源: http://www.shop991.com/
中华人民共和国国家标准GB 3406-1990 石油甲苯
烃类杂质含量:
苯含量,%(m/m)不大于 0.05(优级品),0.10(一级品)
C8 芳烃含量,%(m/m) 不大于 0.05(优级品),0.10(一级品)
非芳烃含量,%(m/m) 不大于 0.20(优级品),0.25(一级品)
总硫含量,mg/kg 不大于 2
蒸发残余物,mg/100ml 不大于 5
希望以上回答能帮助您!
。主要用于甲酚、苯甲酸、苯甲醛、对硝基苯、稀释剂和油漆等;广泛用于有机溶剂、合成医
药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等。
石油级甲苯质量指标
检验项目
外观 透明液体,无不溶水及机械杂质 透明液体,无不溶水及机械杂质
密度(20℃)kg/m3 865-868
色度(Pt-Co)号 ≤ 20
烃类杂质含:C8芳烃 % ≤ 0.05
芳烃含量% ≤ 0.20
苯含量% ≤ 0.05
中性试验 中性
中性博士试验 通过
通过醇硫含量 mg/kg ≤ 2
酸洗比色 酸层颜色酸洗颜色不深于1000ml稀酸中含0.2g重铬酸钾的标准溶液
因为石油醚是混合物,没有稳定的沸点,石油醚甲苯可以任意比例互溶。
甲苯是最简单,最重要的芳烃化合物之一。在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95℃,沸点为111℃。
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无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。
中文名
1,4-二甲苯,对二甲苯
英文名
para-xylene, 1,4-dimethyl-benzene
别称
对二甲苯,PX
化学式
C8H10
分子量
106.167
CAS登录号
106-42-3
EINECS登录号
203-396-5
熔点
13.263 ℃
沸点
138.37 ℃
水溶性
不溶于水
密度
相对密度0.8611 (20℃/4℃水)
外观
无色液体,低温时成无色片状或棱柱体结晶
闪点
27.2 ℃
应用
用于生产绦纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等
安全性描述
低毒化合物,危险化学品
目录
1物理性质
2化学性质
3主要用途
4制备方法
5毒理学资料
6危害防护
▪ 健康危害
▪ 急救方法
▪ 危险标记
▪ 安全性
▪ 争论
7环境影响
▪ 环境标准
▪ 相关污染项目
▪ 处理
8供需关系
9产业格局
10应用情况
▪ 国内
▪ 海外
▪ 应用障碍
11重要性
12相关事件
1物理性质
【中文名称】1,4-二甲苯
【英文名称】 para-xylene,1,4-dimethylbenzene
对二甲苯
【别 名】对二甲苯,PX
【结构或分子式】 C8H10;C6H4(CH3)2
【分子量】 106.17
【蒸汽压】 1.16kPa/25℃
【闪点(℃)】25(闭式)
【熔点(℃)】13.2
【沸点(℃)】138.5
【溶解情况】不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
【主要用途】作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料
【密 度】 相对密度(20/4℃水)0.8611,(25/4℃水)0.8610;相对密度(空气=1)3.66
【稳定性】 稳定
【折射率】(nD25)1.4958,(nD21)1.5004[1]
2化学性质
1、对金属无腐蚀性,用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。
2、稳定性:稳定
3、禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等
4、聚合危害:不聚合[2]
3主要用途
用于生产对苯二甲酸,进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片,聚酯中空容器的原料。涤纶纤维是我国当下第一大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。[2]
4制备方法
1. 石油二甲苯、煤焦油二甲苯中,都含有相当量的对二甲苯。由于对、间二甲苯的沸点差只有0.75℃,故不能采用精馏分离法,目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法;吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用二甲苯异构体的熔点差异进行分离,主要方法为深冷分步结晶,工艺技术成熟,在二甲苯分离中占优势。但此法设备庞大,对二甲苯受共熔点的限制,回收率低,只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法,此法比深冷结晶法投资少,生产总成本低,对二甲苯收率高,纯度也高,有可能取代深冷结晶法。[3]
2. 原料甲苯在烷基转移反应器中,进行烷基转移反应,生成二甲苯和苯。混合二甲苯在异构化反应器中,使部分间二甲苯异构化生成对二甲苯,反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的二甲苯混合进入脱C9馏分塔,在塔顶获得对二甲苯含量较高的混合二甲苯,塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合二甲苯进入吸附分离工段,采用非分子筛型固体吸附剂吸附对二甲苯,解吸得纯度高达99.9%的对二甲苯产品,同时副产间二甲苯。此外,还有氟化氢-三氟化硼抽提法。[3]
5毒理学资料
毒性:可燃,有毒,有刺激性
急性毒性:LD50:5000mg/kg(大鼠经口);LC50:19747mg/L,4小时(大鼠吸入) 属于毒性分级第4级,即微毒,毒性略高于乙醇。(乙醇7060mg/kg)
刺激性:人经眼:200ppm,引起刺激。家兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。
亚急性和慢性毒性:大鼠、家兔吸入5000mg/m3,8小时/天,55天,导致眼刺激,衰竭,共济失调,RBC和WBC数稍下降,骨髓增生并有3%~4%的巨核细胞。
致突变性:细胞遗传学分析:啤酒酵母菌1mmol/管。[3]
生殖毒性:老鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):19mg/m3,24小时(孕9~14天用药),引起肌肉骨骼发育异常。
污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。[3]
代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。[3]
残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7~4.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。[3]
下午好,石油原油和沥青与乙酸互不相容,甲苯和二甲苯等芳香烃和乙酸只能有限微溶很少一部份,两者都会出现明显分层的请酌情参考。非极性溶剂一般也都不是各种亲水有机酸的良溶剂。