2-萘酚甲苯胺苯甲酸为什么能在乙酸乙酯中溶解-建材号

无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率1.3904，闪点49℃，燃点 400℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1780mg/Kg。易燃，有腐蚀性，勿接触皮肤或眼睛，以防引起损伤，有催泪性。

理化性质

中文名称醋酸酐

英文名称 Acetic anhydride

中文别名乙酸酐醋酐

英文别名 Acetyl oxideAcetic Anhydride (Controlled Chemical)Cap A (acetic anhydride 12% in acetonitrile)Cap A (acetic anhydride 10% in THF/lutidine 8 : 1)

CAS号 108-24-7

EINECS号 203-564-8

分子式 C4H6O3；(CH3CO)20

分子量 102.09

InChI InChI=1/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3

熔点 -73.1℃

密度相对密度(水=1)1.08；

沸点 140℃

闪点 49℃

水融性 REACTS

物化性质性状无色易挥发液体，具有强烈刺激性气味和腐蚀性。

熔点 -74.13℃

沸点 138.63℃

相对密度 1.0820

折射率 1.390

闪点 64.4℃

溶解性溶于冷水，溶于氯仿、乙醚和苯。

用途主要用于生产醋酸纤维、醋酸纤维漆、不燃性电影胶片，也用作强乙酸酰剂、磺化和硝化的脱水剂等

安全术语 S26:S36/37/39:S45:

风险术语 R10:R20/21:R34:

危险品标志 C:Corrosive

上游冰醋酸、醋酸、co、磷酸三乙酯、液氨、乙酸乙酯

下游氧茚、硫代乙酸、丁酸酐、三醋酸锑、醋酸妊娠双烯醇酮、番麻皂素乙酸酯、α-乙酰氨基-β-羟基-对硝基苯丙酮、N-乙酰基-1,3-苯二胺,盐酸盐、2-乙酰氨基-5-萘酚-7-磺酸、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪、乙酰甲胺磷、菜康宝、霜脲氰、醋酸纤维素

纸张：

？异噻唑啉酮是一种广谱杀菌剂，杀真菌剂在循环冷却和造纸废水处理可以用作杀真菌剂，具有特别良好的杀菌，粘泥的生长的抑制的效果，可保持产品给药后在40ppm细菌不会在一个星期内被拾起。

？？的活性溴杀菌剂，适用于工业循环冷却水，油田注水，造纸废水和污水的杀菌灭藻剂。与液氯相比，该产品是特别适合的和碱性的水系统中的氨，氮化合物，并且不会引起环境污染。该产品同时只用次氯酸钠或用氯的杀菌活性和一般维修的余氯0.3?1ppm2?4个小时。稀释，10至20倍时，第一有源溴水，然后加入相应的杀真菌剂，10至15分钟后，可以加入的水系统中可处理约5?10分钟后测得的氯。

？噻菌灵，多菌灵，邻苯基苯酚，氯系的二硫化物甲烷，百菌清，水杨酰苯胺，生物抑制可以混合使用。

皮革：

目前，杀菌剂皮革行业主要包括以下几大类：

的无机化合物

（1）的次氯酸和其盐，亚氯酸钠，高锰酸钾，碘化物，硼酸及其盐，亚硫酸盐和焦亚硫酸氢硫酸盐，等。目前主要使用的这样的化合物作为辅助成分的杀真菌剂产品。

（2）无机纳米材料：纳米TiO2，纳米SiO2，纳米ZnO等。皮革抗菌无机纳米材料的发展杀菌剂开发的一个热点，但大多处于起步阶段，真正的纳米皮革杀菌剂产品还没有报道。

2有机化合物

（1）的有机酚和卤代酚：酚主要包括甲酚，苯酚，焦油，苯酚，苄基苯酚，萘酚乙酸酯，氨基苯酚等，卤代酚主要氯化苯酚，二氯苯酚，溴苯酚氯二甲苯酚，2， 2 - 亚甲基 - 二氯酚。这样的化合物的最常用的杀真菌剂，但与日益严格的环境法规，用这样的杀菌剂是有限的，已逐渐被由其它类型的化合物取代。

（2）醇化合物：苯，甲醇，乙醇，卤代硝基链烷醇类似。这样的化合物也现在主要使用作为辅助成分的杀真菌剂的产品。

（3）的标题化合物的酯：卤化水杨酸盐，羟基苯甲酸酯，卤代乙烯基苯基乙酸酯，卤代乙酸苄醇酯，五氯苯基十二烷酸，α，β-不饱和羧酸酯等。这样的化合物的毒性是相对低的，尤其是α，β-不饱和羧酸酯的模具效果更好，是一类具有潜在的杀真菌剂的发展。

（4）酰胺：卤代乙酰胺，水杨酰苯胺，氨基苯磺酰胺，四氯DICARBONITRILE一样。这样的化合物是目前使用杀真菌剂的活性成分，其更好的抗真菌作用。

（5）的标题化合物：12烷基甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵（苯扎“OFF”），十二烷基苄基二甲基溴化铵（新洁尔灭），烷基吡啶盐酸盐，10鲸蜡基三甲基溴化铵（1631）和类似的季铵盐。由于这类化合物的毒性低，杀菌广谱，高效率，但也有一个很好的水溶性，已被广泛应用于工业水处理，污水处理和石化在皮革行业中，季铵化合物通常用于皮革防腐剂，皮革防霉剂。目前，新季铵皮革防霉杀菌成分的发展，也是研究的方向。

（6）的杂环化合物：三嗪，苯并咪唑，苯并噻唑，巯基苯并噻唑，咪唑及其盐，六氢三羟乙基硝基吡啶，8 - 羟基喹啉及其盐，苯并异噻唑酮，二甲基氨基噻二嗪类似。皮革杀菌剂的杂环化合物作为活性成分，其毒性较低，广谱杀菌，防霉效果好皮革杀菌剂开发的主流方向。

（7）有机硫化合物：双三氯甲基砜，大蒜素，双苯甲酰二硫化巯基吡啶五氯硫酚等。皮革杀菌剂有机硫化合物作为有效成分，进一步，如更好的抗真菌作用的2 - （硫氰基甲基硫代）苯并噻唑的有机硫化合物也通常被归类为。

？？使用杀真菌剂，其用量应控制适当，如果浓度过低，将无法达到杀菌或抑菌，使用浓度过高??会导致生产成本高。取决于的防霉剂，在鞣制过程中使用的杀真菌剂的浓度是不同的，一般应为约0.1?0.5％的克重。皮革防霉剂如下：

A-26中使用的量为0.3?0.5％，为0.04?0.1％的量，TCMTB OITZ是0.01?0.15％，对 - 氯 - 间甲酚（PCMC）为0.2?0.5％，邻苯基苯酚（OPP） 0.2至0.5％，2 - 苯并咪唑氨基甲酸叔丁酯（BMC）是0.2至0.5％，三氯酚（TCP）为0.4?0.6％。唯一的浓度达到一定值时，杀菌剂，有效地起到防霉的作用。

混凝土：烷基的氮苄基溴化有一个非常有效的杀菌作用，它耐酸，碱，溶于

微毒，可以提高该混合物的流动性，而不降低强度的混凝土，只有0125至0105％的剂量，但也可以用作金属腐蚀抑制剂保护内部加固。有机锡配方也有一个非常有效的杀菌性能，燃烧中性，不溶于水，杀菌谱广，附生植物，昆虫是有效对抗细菌，真菌，各种材料可以防止生物武器袭击。掺入，同时也提高混凝土的耐水性。

1、药品名称：

【通用名称】盐酸艾司洛尔注射液

【英文名称】 Esmolol Hydrochloride Injection

【汉语拼音】 Yan Suan Ai Si Luo Er Zhu She Ye

2、成份：

主要成份为盐酸艾司洛尔，化学名称：4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐。

分子式：C16H25NO4· HCl

分子量：331.84

本品辅料为：醋酸钠、冰醋酸与丙二醇

所属类别：

化药及生物制品 >>循环系统药物 >>抗心律失常药 >>抗快速心律失常药

3、性状：

本品为无色或微带黄色的澄明液体。

4、适应症：

用于心房颤动、心房扑动时控制心室率；围手术期高血压；窦性心动过速。

5、规格：

（1）1ml：0.1g

（2）2ml：0.2g

用法用量：

（1）控制心房颤动、心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持。

若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。

（2）围手术期高血压或心动过速

a.即刻控制剂量为：1mg/kg 30秒内静注，继续予0.15mg/kg/min静点，最大维持量为0.3mg/kg/min。

b.逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。

c.治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。

6、不良反应：

大多数不良反应为轻度、一过性。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。

发生率>1%的不良反应：注射时低血压(63%)，停止用药后持续低血压(80%)，无症状性低血压(25%)，症状性低血压(出汗、眩晕)(12%)，出汗伴低血压(10%)，注射部位反应包括炎症和不耐受(8%)，恶心(7%)，眩晕(3%)，嗜睡(3%)。

2.发生率为1%的不良反应：外周缺血，神志不清，头痛，易激惹，乏力，呕吐。

3.发生率<1%的不良反应：偏瘫，无力，抑郁，思维异常，焦虑，食欲缺乏，轻度头痛，癫痫发作，气管痉挛，打鼾，呼吸困难，鼻充血，干罗音，湿罗音，消化不良，便秘，口干，腹部不适，味觉倒错，注射部位水肿、红斑、皮肤褪色、烧灼感，血栓性静脉炎和外渗性皮肤坏死，尿潴留，语言障碍，视觉异常，肩胛中部疼痛，寒战，发热。

7、禁忌：

支气管哮喘或有支气管哮喘病史。

2.严重慢性阻塞性肺病。

3.窦性心动过缓。

4.二至三度房室传导阻滞。

5.难治性心功能不全。

6.心源性休克。

7.对本品过敏者

8、注意事项：

高浓度给药（>10mg/ml）会造成严重的静脉反应，包括血栓性静脉炎，20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死，故应尽量经大静脉给药。

2.本品酸性代谢产物经肾消除，半衰期（t1/2β）约3.7小时，肾病患者则约为正常的10倍，故肾衰患者使用本品需注意监测。

3.糖尿病患者应用时应小心，因本品可掩盖低血糖反应。

4.支气管哮喘患者应慎用。

5.用药期间需监测血压、心率、心功能变化。

6.运动员慎用。

9、孕妇及哺乳期妇女用药：

曾做过本品对大白鼠的致畸研究，给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性，并致死。

对兔子的致畸研究发现，给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕兔、胎兔的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性，并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。

10、儿童用药：

本品在小儿应用未经充分研究。

老年用药：

本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感，肾功能较差，应用本品时需慎重。

11、药物相互作用：

与交感神经节阻断剂合用，会有协同作用，应防止发生低血压、心动过缓、晕厥。

2.与华法令合用，本品的血药浓度似会升高，但临床意义不大。

3.与地高辛合用时，地高辛血药浓度可升高10%-20%。

4.与吗啡合用时，本品的稳态血药浓度会升高46%。

5.与琥珀胆碱合用可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5-8分钟。

6.本品会降低肾上腺素的药效。

7.本品与异搏定合用于心功能不良患者会导致心脏停搏。

12、药物过量：

一次用量达12-50mg/kg即可致命。药物过量时会出现心脏停搏、心动过缓、低血压、电机械分离、意识丧失。本品半衰期短，故首先应立即停药，观察临床效果。心动过缓可给予阿托品静推；哮喘可予β2受体激动剂或茶碱类治疗；心功能不全患者可予利尿剂及洋地黄类治疗；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、氨力农等治疗。

13、药理毒理：

药理作用

盐酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用。

它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β肾上腺素受体阻滞程度呈相关性。静脉注射停止后10-20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失。

电生理研究提示盐酸艾司洛尔注射液具有典型的β-肾上腺素受体阻滞剂作用：降低心率，降低窦房结自律性，延长窦房结恢复时间，延长窦性心律及房性心律时的AH间期，延长前向的文式传导周期。

放射性核素心血池造影提示：在0.2mg/kg/min的剂量下，本品可降低静息态心率、收缩压、心率血压乘积、左右心室射血分数和心脏指数，其效果与静脉注射4mg普萘洛尔(心得安)相似。运动状态下，盐酸艾司洛尔注射液与心得安相似，均可减慢心率，降低心率血压乘积和心脏指数，但对收缩压的降低作用更明显。

心血管造影提示：在0.3mg/kg/min的剂量下，本品除引起上述作用，还可引起左室舒张末压和肺动脉楔压的轻度升高，停药30分钟后血液动力学参数即完全恢复。

2.致癌、致突变和生殖毒性

由于盐酸艾司洛尔注射液的超短期使用方法，尚无其致癌、致突变和影响生殖的研究结果。

药代动力学：

本品在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。其在人体的总清除率约20L/kg/hr，大于心输出量，所以本品的代谢不受代谢组织（如肝、肾）的血流量影响。本品的分布半衰期（t1/2α）约2分钟，消除半衰期（t1/2β）约9分钟。

经适当的负荷量，继以0.05-0.3mg/kg/min的剂量静点，本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度（如不用负荷量，则需30分钟达稳态血药浓度）。超过上述剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关。本品半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳态血药浓度，改变静脉点滴速度可很快改变血药浓度。

本品在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇，其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原形药物的1/1500，所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。在用药后24小时内，约73-88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原形由尿排出。酸性代谢产物消除半衰期（t1/2β）约3.7小时，肾病患者则约为正常的10倍。本品约55%与血浆蛋白结合，其酸性代谢产物10%血浆蛋白结合。

扩展资料：

1、对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯,在有机碱存在下,回流,缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中,在10%钯-碳催化下氢化,得到对羟基苯丙酸。对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下,回流酯化得对羟基苯丙酸甲酯,然后在碱性溶液中,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,和环氧氯丙烷回流,得3[4(2,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。

最后在甲醇中,和异丙胺一起回流,得到艾司洛尔在甲醇中滴加饱和氯化氢的乙醚溶液,可得白色固体的盐酸艾司洛尔。或者以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,经甲酯化,再和环氧氯丙烷反应,最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。

2、以对甲氧基苯甲醛为原料,在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯,氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯,水解生成3-对羟基苯基丙酸,再甲酯化,接着和环氧氯丙烷反应,再和异丙胺反应生成艾司洛尔。

参考资料：百度百科-艾司洛尔

基本信息：

中文名称

5,5,8Alpha-三甲基十氢化-2-萘酚乙酸酯

英文名称

(5,5,8a-trimethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-2-yl)

acetate

英文别名

EINECS

246-105-72-Naphthalenol,decahydro-5,5,8a-trimethyl-,acetate5,5,8a-trimethyldecahydronaphthalen-2-yl

acetate1,7,7-Trimethylbicyclodecanol-(3)-acetat2-Naphthol,decahydro-5,5,8a-trimethyl-,acetateDecahydro-5,5,8a-trimethyl-2-naphthyl

acetate

CAS号

24238-95-7

日本海关编码(HS-code)：291539990

概述（Summary）：291539990.

乙酸酯.

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苯基氨基甲酸乙酯

苯基氨基甲酸异丙酯

苯基苯乙烯基甲酮

苯基丙酮钠盐

苯基次磷酸

4-苯基代氨脲

N-苯基代邻氨基苯甲酸

苯基代硫脲

苯基丁二酸

2-苯基蒽

N-苯基二硫代氨基甲酸铵

N-苯基甘氨酸

苯基硅橡胶

苯基环己烷

苯基磷酸二钠

苯基硫脲基代乙酸

苯基脲

苯基三氯硅烷

DL-3-苯基丝氨酸

4-苯基溴化苯乙酮

DL-1-苯基乙胺

2-苯基乙胺

苯基异氰酸酯

2-苯基吲哚

4-苯基正戊酸

苯甲醇

苯甲腈

苯甲醚

苯甲醛

苯甲酸

苯甲酸-2-萘酯

苯甲酸铵

苯甲酸铵?

苯甲酸苯酯

苯甲酸苄脂

苯甲酸苄酯

苯甲酸丙酯

苯甲酸钙

苯甲酸酐

苯甲酸汞

苯甲酸甲脂

苯甲酸甲酯

苯甲酸钾

苯甲酸钠

苯甲酸乙酯

苯甲酸异丙酯

苯甲酸异丁酯

苯甲酸异戊酯

苯甲酸正丙酯

苯甲酸正丁酯

N-苯甲酰-DL-α-丙氨酸

N-苯甲酰-L-精氨酸

N-苯甲酰-N-苯基羟胺

苯甲酰胺

苯甲酰苯胺

4-苯甲酰苯乙酮

苯甲酰丙酮

苯甲酰肼

苯甲酰氯

苯甲酰三氟丙酮

苯肼

苯肼-4-磺酸

苯醌

苯硫酚

苯醚

苯骈三氮唑

苯羟乙酸

1,2,4-苯三酚三乙酸酯

苯胂酸

苯酞

苯芴酮

苯亚磺酸

苯亚磺酸钠

苯氧基乙酸

2-苯乙醇

β-苯乙醇

DL-1-苯乙醇

苯乙醚

苯乙醛

苯乙醛50%

苯乙炔

苯乙酸

苯乙酸甲酯

苯乙酸乙酯

苯乙酮

苯乙烯

2-苯乙酰胺

苯乙酰氯

崩溃酶

比布列西猩红醇溶

比布列西猩红水溶

吡鳌红 B

吡鳌红 G

吡鳌红 GS

吡鳌红甲基绿

吡啶

2-(2-吡啶)乙烷磺酸

吡啶-2,3-二羧酸

吡啶-2,5-二羧酸

吡啶-2,6-二羧酸

吡啶-2-甲醛

吡啶-2-羧酸

吡啶-3,4-二羧酸

吡啶-3-磺酸

吡啶-4-甲醛

1-(吡啶偶氮)-2-萘酚

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)

4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚

4_(2_吡啶偶氮)间苯二酚钠盐

吡咯

吡咯-2-羧酸

吡咯啶二硫代甲酸铵盐

吡咯烷

吡咯烷二硫代甲酸钠

2-吡咯烷酮

吡罗红G

吡嗪

吡嗪-2,3-二羧酸

吡唑

吡唑-3,5-二羧酸

吡唑啉酮

俾士麦棕

俾士麦棕Y

俾士麦棕Y *

铋粉

铋块

铋粒

铋试剂Ⅰ

铋试剂Ⅱ钾盐

铋酸钠

蓖麻油

蓖麻油酸钠

蓖麻子油酸

扁豆凝集素

扁桃苷

扁桃酸

苄胺

苄胺 ??

苄胺Hcl

6-(苄胺基)嘌呤

苄丙酮

苄橙

N-苄基-N-乙基苯胺

N-苄基苯胺

4-苄基吡啶

α-苄基吡啶

苄基丙二酸

苄基二甲胺

2-苄基酚

4-苄基酚

N-苄基甲胺

苄基甲基甲酮

4-苄基联苯

苄基三甲氯化铵

苄基三乙基氯化铵

苄基亚胺基二(4-甲氧基苯基)甲烷

N- 苄基异丙胺

苄基紫精

苄甲醚

苄硫醇

苄硫醇 ? ?

2-苄氧基乙醇

N-苄氧羰基-L-脯氨酸

N-苄氧羰基-L-天冬碱

苄氧肟酸

苄乙醚

变色硅胶

变色素2B

变色素2R

变色素8B

变色酸

变色酸 2R

变色酸2B

变色酸二钠盐(二水)

标准蛋白

L-表儿茶酸

鳔蛋白胨

鳔蛋白胨 *

DL-别胱硫醚

D-别异白氨酸

DL-别异白氨酸

冰醋酸

冰乙酸

冰州石

DL-a-丙氨酸

D-α-丙氨酸

L-a-丙氨酸

DL-α-丙氨酸

DL－β－丙氨酸

β-丙氨酸

DL-丙氨酰-DL-丙氨酸

DL-丙氨酰-DL-丝氨酸

DL-丙氨酰甘氨酸

1.2-丙二胺

1,2-丙二胺

1,3-丙二胺

1.2-丙二醇

1.3-丙二醇

1,2-丙二醇

1.2丙二醇

1,2-丙二醇

1,3-丙二醇

1，3丙二醇

丙二腈

1,3-丙二硫醇

丙二酸

丙二酸二甲酯

丙二酸二乙酯

丙二酸钠

丙二酸钠培养基(KCN)

丙二酸铊

丙二酰胺

丙二酰氯

丙基苯

丙基红

丙基环戊烷

丙基乙酰苯胺

丙腈

丙醚

丙醛

2-丙炔-1-醇

丙三羧酸

丙酸

丙酸丙烯酯

丙酸丁酯

丙酸钙

丙酸酐

丙酸睾酮

丙酸甲酯

丙酸钾

B-丙酸内脂

丙酸钠

丙酸烯丙酯

丙酸锌

丙酸乙酯

丙酸异丁酯

丙酸异戊酯

丙酸正丙酯

丙酸正丁酯

丙酸正戊酯

丙酮

丙酮苯腙

丙酮偏氨基脲

丙酮氰醇

丙酮醛

丙酮酸

丙酮酸激酶

丙酮酸钾

丙酮酸锂

丙酮酸钠

丙酮肟

丙烯胺

丙烯醇

丙烯基丙酮

丙烯腈

丙烯醛

丙烯酸

丙烯酸-2-乙基己酯

丙烯酸甲酯

丙烯酸乙酯

丙烯酸正丁酯

丙烯酰胺

丙稀酸丁酯

丙酰胺

并五苯

玻璃微珠担体

玻璃微珠硅烷化担体

玻璃纤维

铂箔 0.1mm

铂海绵

铂黑

铂片 0.25*50mm

铂片 0.25mm

铂石棉

铂丝

DL-薄荷醇

（-）薄荷醇

薄荷脑

灿烂橙

灿烂黄

灿烂甲酚蓝

灿烂甲酚蓝 *

灿烂甲酚紫

灿烂丽春红 5R

灿烂绿

灿烂绿 *

藏红T

藏红T *

藏花猩红

草氨酸

草酸

草酸铵

草酸胺

草酸钡

草酸铥

草酸铒

草酸二丁酯

草酸二甲酯

草酸二乙酯

草酸钙

草酸高铁铵

草酸镉

草酸铬

草酸铬钾

草酸钴

草酸钾

草酸镧

草酸锂

草酸铝

草酸镁

草酸锰

草酸钠

蛋白胨(肉)

蛋白胨水培养基

蛋白酶

蛋白酶 K

氮化镁

氮化硼

8-氮鸟嘌呤

6-氮尿苷

6-氮尿嘧啶

8-氮腺素

6-氮胸腺嘧啶

刀豆球蛋白 A

氘代苯

氘代苯-D6

氘代吡啶 -D5

氘代丙酮-D6

氘代二甲亚砜-d6

氘代环己烷-D6

氘代甲苯 -D8

氘代甲醇-D4

氘代三氯甲烷-D1

氘代四氢呋喃

氘代盐酸-D1

氘代乙醇 -D6

氘代乙腈

氘代乙酸-D4

灯黑

低亚硫酸钠

镝

迪克赛 300

迪克赛 400

迪克赛 410

迪司曲灵80

底唑

地谷新

地蜡

地衣红

D-地衣酸

第二己醇

第二辛醇

第三己醇

第威德合金

碲锭

碲粉

碲块

碲酸

碲酸钾

碲酸钠

碲小块

碘

5-碘-2-脱氧尿核苷

7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸

4-碘苯胺

3-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

2-碘苯甲酸

3-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

2-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

3-碘苯甲酸

碘代苯

4-碘代苯胺

1-碘代萘

碘代萘

碘代乳清酸

碘代十六烷

碘代乙酸乙脂

碘代乙酰胺

碘代异丙烷

碘代异丁烷

碘代异戊烷

碘代正丙烷

碘代正丁烷

碘代正戊烷

碘代正辛烷

碘代仲丁烷

碘丁烷

碘仿

4-碘酚 ?

碘化-3,3-二乙基-9-甲基硫杂羰花青

碘化-3,3-二乙基氧杂羰花青

碘化-S-腺苷-L-甲硫氨基酸

碘化铵

碘化钯

碘化百里酚

碘化钡

碘化铋

碘化铋钾

碘化钙

碘化镉

(红色)碘化汞

碘化汞钾

碘化汞银

碘化钴

碘化甲基镁

碘化钾

碘化钾淀粉试纸

碘化硫代丁酰胆碱

碘化镁

碘化钠

碘化铅

碘化铯

碘化铊

碘化铜

碘化锌

碘化亚铁

碘化乙酰胆碱

碘化乙酰硫代胆碱

碘化银

碘甲烷

碘绿

5-碘尿嘧啶

碘酸

碘酸铵

碘酸钡 ?

碘酸钙

碘酸钙 ?

碘酸镉

碘酸钾

碘酸钾合二碘酸

碘酸锂

碘酸钠

碘酸铅

碘酸氢钾

碘酸铁 ?

碘酸锌

碘酸银

4-碘硝基苯

3-碘硝基苯

碘硝基氯化四氮唑

碘乙酸

碘乙酸钠

碘乙烷

电介锰

β-淀粉酶

淀粉酶

α-淀粉酶

淀粉酶

α-淀粉酶

靛定红

靛酚

靛蓝

靛蓝胭脂红

靛蓝胭脂红 *

叠氮钠

丁醇

丁醇醛

1，4-丁二醇

1,3-丁二醇

1,4-丁二醇

1，4-丁二醇

2,3-丁二醇

1,4-丁二醇

2，3丁二醇

1,3-丁二醇

2,3-丁二醇

丁二腈

丁二酸

丁二酸铵

丁二酸二(2-乙基己基)酯

丁二酸二苄酯

丁二酸二丁脂

丁二酸二丁酯

丁二酸二甲酯

丁二酸二乙酯

丁二酸二异丙酯

丁二酸二正丙酯

丁二酸钙

丁二酸酐

丁二酸钠

丁二酸氢钾

1,3-丁二烯

1,3丁二烯

丁二酰氯

丁二酰氯化胆碱

丁二酰亚胺

丁基苯

丁基苯胺

2-丁基环己酮

丁基黄原酸钾

丁基硫醚

丁基罗丹明B

丁醚

1,4-丁内酯

3-丁炔-1-醇

1.4丁炔二醇

1.4-丁炔二醇

1,2,4-丁三醇

丁酸钙

丁酸甘油酯

2-丁酮

2-丁酮酸

丁烷磺酸钠

1-丁烯

3-丁烯-2-酮

2-丁烯腈

丁烯酸乙酯

丁香酸

丁香油

丁香油 *

丁香油酚

铥

豆甾醇

毒扁豆碱

毒菌琼脂培养基

毒毛旋花苷-G

毒毛旋花苷-K

杜拉派克聚乙二醇400/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克氧二丙腈/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克异氰酸苯酯/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克正辛烷/多孔硅胶微珠 C

杜拉派氧二丙腈（多孔硅胶微球C）

堆积硅珠

堆积硅珠-氨基

堆积硅珠-醚基

堆积硅珠-氰基

堆积硅珠-烷基

对氨基苯磺酸

对氨基苯磺酸钠

对氨基苯甲醚

对氨基苯甲酸

对氨基苯甲酸钠

对氨基苯甲酸肉汤干粉

对氨基苯甲酸正丁酯

对氨基苄基纤维素 23

对氨基联苯

对苯二胺

对苯二胺HCl

对苯二胺盐酸盐

对苯二酚

对苯二酚二乙酸酯

对苯二甲醛

对苯二甲酸

对苯二甲酸二甲酯

对苯二甲酸二乙酯

对苯二甲酰氯

对苯基苯甲酸

卤代苯的芳香亲核取代反应是一种重要的有机合成方法,具有广泛的应用价值。本文对芳香亲核取代反应的应用和常见的反应机理进行了综述,设计了四种亲核试剂(α-氰基乙酸乙酯,乙酰乙酸乙酯,2-甲基乙酰乙酸乙酯和N-甲基哌嗪)分别和一系列的活化芳基卤代物的亲核取代反应。首先,通过一些常用的方法合成出一系列的含有活化基团的卤代苯,在此基础上选取4-氯-3-硝基苯腈作为模板反应的底物,分别以乙酰乙酸乙酯和N-甲基哌嗪作为亲核试剂,对反应的溶剂、温度及碱的种类及用量进行优化,得到理想的反应条件。在此基础上,分别用上述四种亲核试剂与活化的卤代苯反应,考察了活化基团以及离去基团(氟、氯、溴)对亲核取代反应的影响,同时对四种亲核试剂的亲核能力进行了比较。得到2-甲基乙酰乙酸乙酯在碱作用下烯醇氧负离子亲核取代的产物,发现了一种比较新颖的制备芳氧基取代的α,β-不饱和酯的方法。根据实验现象及结论,对上述四类反应的历程进行了初步的探讨,发现它们都具备双分子加成消除历程的特征。重点考察了α-氰基乙酸乙酯的亲核取代历程,发现其既符合双分子加成消除机理,也具有单电子自由基的特征,从而提出了一种新的亲核取代机理-自由基加成消除历程(S_(RM)Ar历程)。同时,我们还得到了一系列的新颖的亲核取代产物,部分化合物的结构通过核磁共振氢谱得到确认。