苯酚和溴水反应
苯酚与溴水的反应属于什么反应,苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
苯酚与溴水反应方程式为:C6H5OH + 3Br2 =2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr,苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。
酚简介
酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。
溴水简介
溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。
而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
一、苯酚
由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,而使溴水褪色。
二、含有醛基的有机物
例如:醛类、甲酸、甲酸酯类、还原性糖等,由于可被溴水氧化而使溴水褪色。
三、含有不饱和键的有机物
例如:烯烃、炔烃、植物油、裂化汽油等,由于与溴水中的度溴发生加成反应而使溴水褪色。
四、较活泼金属
例如:镁粉、锌粉有较强还原性,与溴水反应而使溴水褪色。
五、某些碱性物质
例如:溶液专、溶液等能与溴水反应使溴水褪色。
六、具有较强还原性的物质
例如:等由于属能将还原而使溴水褪色。
七、可溶性银盐
例如:溶液可使溴水褪色,是由于与溴水中的离子反应生成淡黄色沉淀,而使平衡向右移动,从而使溴水褪色。
八、一些有机溶剂
例如:甲苯、四氯化碳等有机溶剂,由于发生萃取作用而使溴水褪色。溴在有机溶剂中呈橙色(或棕红色)。
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+
Br2
=
C6H2(Br3)—OH
+
3HBr;
三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。
严格讲,你可以仔细阅读高中教材,一定会提到是过量的浓溴水,产生白色沉淀。
所以,若溴水不足量,仅仅发生了少量的取代,如一取代,是没有白色沉淀的。
若可以,也可以通过实验验证:向苯酚稀溶液中逐滴加入浓溴水,可以发现,在加入1-3滴时,即少量的Br2反应,溶液中并没有出现白色沉淀,仅仅是溴水褪色。只要加入较多量的浓溴水,才产生明显的白色沉淀。
所以,为了保证实验的成功,要求有2:稀苯酚溶液;过量的浓溴水。