乙烯与乙酸反应吗,如果反应,怎么反应?条件是什么?请详细说明一下断键和成键的原理。谢谢!!!
乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯,这个反应需要催化剂的参与,催化剂可以是酸处理过的沸石。反应首先是由质子对乙烯进行亲电加成,生成一个乙基正离子,然后被乙酸的羧基进攻,生成乙酸乙酯。之所以在普通的条件下无法完成,是因为乙烯本身生成的乙基正离子相当的不稳定,反应能垒很高。沸石表面积大,酸处理后吸附很多质子,可以大大提高反应的速率,而水的存在不利于反应的进行。
C2H4 先与H2O加成反应 生成CH3CH2OH
CH3CH2OH氧化生成 乙醛(CH3CHO)
乙醛再氧化 生成乙酸(CH3COOH)
然后乙酸和乙醇 酯化反应 得到乙酸乙酯
乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的。不是乙烯和乙酸。
注意:反应是可逆反应 条件浓硫酸催化 170°C
乙酸+乙醇→乙酸乙酯+水(浓硫酸作催化剂和脱水剂,反应要加热,是可逆反应)
2CH3CHO+O2→2CH3COOH
乙醛+氧气→乙酸(催化剂,加热)
CH3CHO+2CU(OH)2→CH3COOH+CU2O(沉淀)+2H2O
乙醛+氢氧化铜溶液→乙酸+CU2O(砖红色沉淀)+水
该反应可用于检测醛基的存在
2C2H5OH+O2→3CH3CHO+2H2O
乙醇+氧气→乙醛+水(催化氧化,加催化剂,加热)反应中断醇羟基上的氢氧键结合氧气中一个氧原子,生成一分子水.
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH
乙酸乙酯+水→乙酸+乙醇(在酸或碱性条件下,碱性条件下,水解趋于完全,酯水解成相应的酸和醇)
CH3CHO+H2→CH3CH2OH
乙醛+氢气→乙醇(加催化剂,同时加热)
醇加氧化剂→醛
醛加氧化剂→羧酸
醛加还原剂→醇
酸+醇→酯+水(浓硫酸并加热)
乙烯在一定条件下转化为乙醇,这里采用乙烯水化法:CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH ,反应条件催化剂,这是一个加成反应。
乙醇在一定条件下转化为乙醛:2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O (条件,Cu,加热) 氧化反应乙醛转化为乙酸。
2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 氧化反应。
扩展资料:
乙醇的物理性质:
乙醇液体密度是0.789g/cm³,乙醇气体密度为1.59kg/m³,相对密度(d15.56)0.816,式量(相对分子质量)为46.07g/mol。沸点是78.2℃,14℃闭口闪点,熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体,有特殊香味,易挥发。
乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键,因此乙醇黏性大,也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。
20℃下,乙醇的折射率为1.3611。
溶解性,能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
潮解性,由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。
乙醇的化学性质:
酸碱性:
弱酸性(严格说不具酸性,不能使酸碱指示剂变色,也不能与碱发生化学反应),因含有极性的氧氢键,故电离时会生成烷氧基负离子和质子。其化学反应式为:
还原性:
乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。
乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
脱水反应:
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。
参考资料来源:百度百科-乙醇