乙二醇二乙醚二胺四乙酸 与 环乙二胺四乙酸一样吗

实验十七

大气二氧化硫的测定

一、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（

A

1

）

1

实验目的

1.1

掌握本方法的基本原理

1.2

巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。

1.3

学会用比色法测定

SO

2

的方法。

2

实验原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液

中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，

生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在

577nm

处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮

氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二

钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在

10mL

样品中存在

50µ

g

钙、镁、铁、镍、

锰、铜等离子及

5µ

g

二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为

0.003

～

1.07mg/m

3

。最低检出限为

0.2µ

g/10mL

。当用

10mL

吸收液采气样

10L

时，最低检出浓度为

0.02mg/m

3

；当用

50mL

吸收液，

24h

采气

样

300L

取出

10mL

样品测定时，最低检出浓度为

0.003mg/m

3

。

3

实验试剂

除非另有说明，

分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

3.1

氢氧化钠

(NaOH)

溶液，

1.5mo1/L

称取

60g NaOH

溶于

1000mL

水中。

3.2

环已二胺四乙酸二钠

(CDTA-2Na)

溶液，

0.05mo1/L

称取

1.82g

反式

1

，

2-

环已二胺四乙酸

[(trans-l

，

2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,

简称

CDTA]

，加入氢氧化钠溶液

(3.1)6.5mL

，用水稀释至

100mL

。

3.3

甲醛缓冲吸收液贮备液：

1

（

A

）本方法与

GB/T15262

－

94

等效。

吸取

36

％～

38

％甲醛溶液

5.5mL

，

CDTA-2Na

溶液

(3.2)20.00mL

；称取

2.04g

邻苯二甲

酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至

100mL

，贮于冰箱可保存

1

年。

3.4

甲醛缓冲吸收液

用水将甲醛缓冲吸收液贮备液

(3.3)

稀释

100

倍而成。临用现配。

3.5

氨磺酸钠溶液，

6g/L

称取

0.60g

氨磺酸

(H

2

NS0

3

H)

置于

100mL

容量瓶中，加入

4.0mL

氢氧化钠溶液

(3.1)

，

用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用

10

天。

3.6

碘贮备液，

C(1/2I

2

) =0.1mol/L

称取

12.7g

碘

(I

2

)

于烧杯中，加入

40g

碘化钾

(KI)

和

25mL

水，搅拌至完全溶解，用水

稀释至

1000mL

，贮存于棕色细口瓶中。

3.7

碘溶液，

C(1/2I

2

)

＝

0.05mol/L

量取碘贮备液

(3.6)250mL

，用水稀释至

500mL

，贮于棕色细口瓶中。

3.8

淀粉溶液，

5g/L

称取

0.5g

可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入

100mL

沸水中，继续煮沸至溶

液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

3.9

碘酸钾标准溶液，

C(1/6KIO

3

)

＝

0.1000mol/L

。

称取

3.5667g

碘酸钾

（

KIO

3

优级纯，

经

110

℃干燥

2h

）溶于水，移入

1000m1

容量瓶

中，用水稀释至标线，摇匀。

3.10

盐酸溶液，

(1

＋

9)

量取

1

份盐酸（

HCl

）和

9

份水混合均匀。

3.11

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

)

贮备液，

0.10mol/L

。

称取

25.0g

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

·

5H

2

O)

，溶于

1000mL

新煮沸但已冷却的水中，加入

0.2g

无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如溶液呈现混浊，必须过滤。

3.12

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

)

标准溶液，

0.05mol/L

。

取

250mL

硫代硫酸钠贮备液

(3.11)

置于

500mL

容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀

释至标线，摇匀。

标定方法：吸取三份

10.00mL

碘酸钾标准溶液

(3.9)

分别置于

250mL

碘量瓶中，加

70mL

新煮沸但已冷却的水，

加

1g

碘化钾，

振摇至完全溶解后，

加

10mL

盐酸溶液

(3.10)

，

立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置

5min

后，用硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

滴定溶液至浅

黄色，加

2mL

淀粉溶液

(3.8)

，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶

液的浓度按式

(1)

准确计算：

C

＝

v

10.00

0.1000



（

1

）

式中：

C

—

—

硫代硫酸钠标准溶液的浓度，

mol/L

；

V

—

—

滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，

mL

。

3.13

乙二胺四乙酸二钠盐

(EDTA-2Na)

溶液，

0.5g/L

称取

0.25g EDTA[

－

CH

2

N(CH

2

COONa)CH

2

COOH]

2

·

H

2

O

溶于

500mL

新煮沸但已冷却的水

中。临用现配。

3.14

二氧化硫标准待标液。

称取

0.200g

亚硫酸钠

(Na

2

SO

3

)

，

溶于

200mL EDTA·

2Na

溶液

(3.13)

中，

缓缓摇匀以防

充氧，使其溶解。放置

2

～

3h

后标定。此溶液每毫升相当于

320

～

400µ

g

二氧化硫。

3.15

标定方法

吸取三份

20.00mL

二氧化硫标准待标液

(3.14)

，

分别置于

250mL

碘量瓶中，

加入

50mL

新煮沸但已冷却的水，

20.00mL

碘溶液

(3.7)

及

1mL

冰乙酸，

盖塞，

摇匀。

于暗处放置

5min

后，

用硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

滴定溶液至浅黄色，

加入

2mL

淀粉溶液

(3.8)

，

继续滴定

至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积

V

，

mL

。

另吸取三份

EDTA-2Na

溶液

(3.13)20mL

，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸

钠标准溶液

(3.12)

的体积

V

0

，

mL

。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于

0.04mL

。取其平均值。二氧

化硫标准溶液浓度按式

(2)

计算：

C

＝

1000

20.00

32.02

C

V)

-

Vo

(

)

3

2

2

(Na







O

S

（

2

）

式中：

C

—

—

二氧化硫标准待标液的浓度，

µ

g/mL

；

V

0

——

空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，

mL

；

V

——

二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，

mL

；

C

(Na2S2O3)

——

硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

的浓度，

mol/L

；

32.02

——

二氧化硫

(1/2SO

2

)

的摩尔质量。

3.16

二氧化硫的标准溶液贮备液

标定出二氧化硫标准待标液（

3.14

）

的准确浓度后，

立即用吸收液

(3.4)

稀释为每毫升

含

10.00µ

g

二氧化硫的标准溶液贮备液，可稳定

6

个月。

2 ：

固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议

固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。 一、定电位电解法的工作原理

烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：

SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e

由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。即：

在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ 均为常数，所以SO2 浓度由 极限电流i 决定。 二、 影响因素

影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对SO2检测结果的干扰最大。关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于

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375 mg／m³ 、甚至远远大于375 mg／m³。从检测的数据中，有的CO浓度超过10 000 mg／m³。这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。CO与SO2在检测过程中的对比图如下：

从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件

var cpro_psid ="u2572954"var cpro_pswidth =966var cpro_psheight =120

则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。

三、碘量法检测原理

烟气中的SO2被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。按滴定量计算SO2的浓度，反应式如下：

四、非分散红外吸收法工作原理

二氧化硫气体在6.82～9μm波长红外光谱具有选择性吸收，一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时，其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯-比尔定律。

综上所述，由于二氧化硫电化学传感器自身性能原因，不可避免地受到诸多因素干扰，所以在生物质锅炉SO2检测过程中建议采用碘量法或非分散红外吸收法减少CO对SO2检测值得干扰。 参考资料：

《国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定-定电位电解法》HJ/T57-2000

测定环境空气中二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)、四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)及定电位电解法。经国内23个实验室验证,甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近,但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液,目前多被采用。定电位电解法简便、快速,重复性好,能进行连续监测,并且可与计算机联机进行数据处理与传输。

1.原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰采样后放置一段时间可使臭氧自行分解:加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、锰、铜等离子及5μg二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为0.003～1.07mg/m3。最低检出限为0.2μg/10ml(按相对应的浓度值计)。当用10ml吸收液采气样10L时,最低检出浓度为0.02mg/m3当用50ml吸收液,24h采气样300L取出10ml样品测定时,最低检出浓度为0.003mg/m3。

2.仪器

①空气采样器:用于短时间采样的空气采样器,流量范围0～1L/min用于24h连续采样的空气采样器应具有恒温、恒流、计时、白动控制仪器开关的功能,流量范围0.2～ 0.3L/min。

各类采样器均应定期在采样前进行气密性检查和流量校准。吸收瓶的阻力和吸收效率应满足相应的技术要求。

②分光光度计:可见光波长范围380～780nm。

③多孔玻板吸收管:10ml的多孔玻板吸收管用于短时间采样:50ml的多孔玻板吸收管用于24h连续采样。

④恒温水浴器:广口冷藏瓶内放置圆形比色管架,插一支长约150mm,0～40℃的酒精温度计,其误差应不大于0.5℃。

⑤具塞比色管:10ml。

3.试剂

①试验用蒸馏水及其制备:水质应符合实验室用水质量二级水(或三级水)的指标。可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。

②环己胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.050mol/L:称取1.82g反式-1,2环己二胺四乙酸((trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo)tetraacetic acid,简称CDTA),加入1.50mol/L的氧化钠溶液6.5ml,溶解后用水稀释至100ml。

③甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%～38%的甲醛溶液5.5ml,0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中将三种溶液合并,用水稀释至100ml,贮于冰箱,可保存10个月。

④甲醛缓冲吸收液:用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成,此吸收液每毫升含0.2mg甲醛,临用现配。

⑤氢氧化钠溶液C(NaOH)=1.50mol/L。

⑥0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液:称取0.60g氨磺酸(H2NSO3H)于烧杯中,加入1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。

⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后,用水稀释至1000ml,贮于棕色细口瓶中。

⑧碘使用液C(l/212)=0.05mo/L:量取碘贮备液250ml,用水稀释至500ml,贮于棕色细瓶中。

⑨0.5%(m/V)淀粉溶液:称取0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

⑩碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=0.1000mol/L:称取3.5667g碘酸钾(KIO3,优级纯,经110℃燥干2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

⑪盐酸溶液(l+9)。

⑫硫代硫酸钠贮备液C(Na2S2O3)=0.10mol/L:称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶解于1000ml新煮沸并已冷却的水中,加入0.20g无水碳酸钠(Na2CO3),贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现混浊,必须过滤。

⑬硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3)=0.05mol/L:取250.0ml硫代硫酸钠贮备液,置于500ml容量瓶中,用新点沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。

标定方法:吸取三份0.1000mol/L碘酸钾标准溶液10.00ml分别置于250.0ml碘量瓶中,加入70ml新煮沸并已冷却的水,加入1g碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml,立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算:

式中:C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L

           V——滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml。

⑭0.05%(m/V)乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)溶液:称取0.25g Na2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O),溶解于500ml新煮沸但已冷却的水中,临用现配。

⑮二氧化硫标准溶液:称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3),溶解于200ml Na2EDTA溶液中,缓缓摇匀以防充氧,使其溶解。放置2～3h后标定。此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。

标定方法:吸取二份20.00ml二氧化硫标准溶液,分别置于250ml碘量瓶中,加入50ml新煮沸但已冷却的水,20.00ml碘使用液及1ml冰乙酸,盖塞,摇匀。于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V0。

另取三份Na2EDTA溶液20.00ml,用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积Vo。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠体积之差不应大于0.04ml,取其平均值。二氧化硫标准溶液的浓度按下式计算:

式中:C——二氧化硫标准溶液的浓度,μg/ml

           Vo——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml

           V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml

           C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L

           32.02——二氧化硫(l/2SO2)的摩尔质量。

在标定出准确浓度后,立即用甲醛缓冲吸收液稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液。临用时再用此吸收液稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准使用溶液。此溶液在冰箱中5℃保存,可稳定1个月。

⑯0.20%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺(pararosaniIine简称PRA,即副品红、对品红)。

⑰0.05%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺使用溶液:吸取0.20%PRA贮备液25.00ml于100ml容量瓶中,加入85%的浓磷酸30ml,浓盐酸12ml,用水稀释至标线,摇匀。放置过夜后使用,避光密封保存。

1,2-环己二胺四乙酸 有机

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉哃 有机

4-氨基-3-联氨-5-疏基 有机

4-氨基安替比林 有机

4-氨基苯磺酸有机

4-甲基-2-戊酮 有机

L-谷氨酸 有机

N-1-萘乙二胺盐酸盐 有机

N-N-二甲基对苯胺盐酸盐 有机

N-N二甲基甲酰胺有机

N-N-二乙基对苯胺硫酸盐 有机

氨基磺酸 有机

氨水 无机碱类

苯 有机

苯酚 有机

丙酮 有机

草酸钠无机盐类

次氯酸钠无机盐类

胆盐3号无机盐类

蛋白胨 有机

碘化汞无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘酸钾 无机盐类

淀粉有机

二苯胺磺酸钠有机

二苯基碳酰二肼 有机

二硫化碳无机酸类

二乙烯三胺五乙酸有机

钒试剂有机

反式1,2-环己二胺四乙酸 有机酸

酚酞有机

氟化钠无机盐

高碘酸钾无机盐

高锰酸钾无机盐

铬黑T 有机

铬酸钾无机盐

硅酸镁无机盐

过硫酸铵无机盐

过硫酸钾无机盐

过硫酸钾无机盐

环氧氯丙烷有机

甲醇有机

甲基橙 有机

甲基红有机

甲醛有机

酒石酸有机

酒石酸锑钾有机酸盐

聚乙烯醇磷酸铵有机酸盐

抗坏血酸有机酸

邻苯二甲酸氢钾 有机盐

磷酸无机酸

磷酸二氢钾无机酸盐

磷酸氢二铵无机酸盐

磷酸氢二钾无机酸盐

磷酸氢二钠无机酸盐

硫代硫酸钠无机酸盐

硫代乙酸铵无机酸盐

【作者单位】： 天津市蓟县环境监测站

【关键词】： 四乙酸二钠 环己二胺四乙酸 溶液配制 氢氧化钠溶液 全溶解 环境监测 盐酸副玫瑰苯胺 空气和废气 监测分析方法 光度法

【分类号】：O652.3

【正文快照】：

《空气和废气监测分析方法》对空气中二氧化硫测定可用甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。在几年使用中，发现配制0050mol／L环己二胺四乙酸二钠溶液有些问题，今对其加以改进。该书中方法为称取182g反式－1，2－环己二胺四乙酸（简称CDTA）

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以铝为基的合金总称。主要合金元素有铜、硅、镁、锌、锰，次要合金元素有镍、铁、钛、铬、锂等。即Si,Fe ,Cu,Mn,Mg,Cr,Ni,Zn,还有Ti,Zr,这是里面常用的合金元素，一般都是执行国标GB-T3190--2008.具体每种材料的合金成分都不一样。按照系列为1,2,3,4，5,6,7，这几个系列，每个系列的又有很大的差别，同一系列基本差不多的。

1)铝硅系合金，也叫“硅铝明”或“矽铝明”。有良好铸造性能和耐磨性能，热胀系数小，在铸造铝合金中品种最多，用量最大的合金，含硅量在10％～25％。有时添加0.2％～0.6％镁的硅铝合金，广泛用于结构件，如壳体、缸体、箱体和框架等。有时添加适量的铜和镁，能提高合金的力学性能和耐热性。此类合金广泛用于制造活塞等部件。

(2)铝铜合金，含铜4.5％～5.3％合金强化效果最佳，适当加入锰和钛能显著提高室温、高温强度和铸造性能。主要用于制作承受大的动、静载荷和形状不复杂的砂型铸件。

(3)铝镁合金，密度最小(2.55g/cm3)，强度最高(355MPa左右)的铸造铝合金，含镁12％，强化效果最佳。合金在大气和海水中的抗腐蚀性能好，室温下有良好的综合力学性能和可切削性，可用于作雷达底座、飞机的发动机机匣、螺旋桨、起落架等零件，也可作装饰材料。

(4)铝锌系合金，为改善性能常加入硅、镁元素，常称为“锌硅铝明”。在铸造条件下，该合金有淬火作用，即“自行淬火”。不经热处理就可使用，以变质热处理后，铸件有较高的强度。经稳定化处理后，尺寸稳定，常用于制作模型、型板及设备支架等。

二、铝合金特点及分类

铝合金密度低，但比强度高，接近或超过优质钢，塑性好，可加工成各种型材，具有优良的导电性、导热性和抗蚀性，工业上广泛使用，使用量仅次于钢。

铝合金分两大类：铸造铝合金，在铸态下使用；变形铝合金，能承受压力加工，力学性能高于铸态。可加工成各种形态、规格的铝合金材。主要用于制造航空器材、日常生活用品、建筑用门窗等。

铝合金按加工方法可以分为变形铝合金和铸造铝合金。变形铝合金又分为不可热处理强化型铝合金和可热处理强化型铝合金。不可热处理强化型不能通过热处理来提高机械性能，只能通过冷加工变形来实现强化，它主要包括高纯铝、工业高纯铝、工业纯铝以及防锈铝等。可热处理强化型铝合金可以通过淬火和时效等热处理手段来提高机械性能，它可分为硬铝、锻铝、超硬铝和特殊铝合金等。

铝合金可以采用热处理获得良好的机械性能，物理性能和抗腐蚀性能。

铸造铝合金按化学成分可分为铝硅合金，铝铜合金，铝镁合金和铝锌合金。

三、各种常用铝合金区分

1、【纯铝产品】

纯铝分冶炼品和压力加工品两类，前者以化学成份Al表示，后者用汉语拼音LG（铝、工业用的）表示。2、【压力加工铝合金】

铝合金压力加工产品分为防锈（LF）、硬质（LY）、锻造（LD）、超硬（LC）、包覆（LB）、特殊（LT）及钎焊（LQ）等七类。常用铝合金材料的状态为退火（M焖火）、硬化（Y）、热轧（R）等三种。

3、【铝材】

铝和铝合金经加工成一定形状的材料统称铝材，包括板材、带材、箔材、管材、棒材、线材、型材等。

4、【铸造铝合金】

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铸造铝合金（ZL）按成分中铝以外的主要元素硅、铜、镁、锌分为四类，代号编码分别为100、200、300、400。

5、【高强度铝合金】

高强度铝合金指其抗拉强度大于480兆帕的铝合金，主要是压力加工铝合金中硬铝合金类、超硬铝合金类和铸造合金类。

6、【不同牌号铝合金的典型用途】

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合 金 典 型 用 途

1050 食品、化学和酿造工业用挤压盘管，各种软管，烟花粉

1060 要求抗蚀性与成形性均高的场合，但对强度要求不高，化工设备是其典型用途

1100 用于加工需要有良好的成形性和高的抗蚀性但不要求有高强度的零件部件，例如化工产品、食品工业装置与贮存容器、薄板加工件、深拉或旋压凹形器皿、焊接零部件、热交换器、印刷板、铭牌、反光器具

1145 包装及绝热铝箔，热交换器

1199 电解电容器箔，光学反光沉积膜

1350 电线、导电绞线、汇流排、变压器带材

2011 螺钉及要求有良好切削性能的机械加工产品

2014 应用于要求高强度与硬度（包括高温）的场合。飞机重型、锻件、厚板和挤压材料，车轮与结构元件，多级火箭第一级燃料槽与航天器零件，卡车构架与悬挂系统零件

2017 是第一个获得工业应用的2XXX系合金，目前的应用范围较窄，主要为铆钉、通用机械零件、结构与运输工具结构件，螺旋桨与配件

2024 飞机结构、铆钉、导弹构件、卡车轮毂、螺旋桨元件及其他种种结构件

2036 汽车车身钣金件

2048 航空航天器结构件与兵器结构零件

2124 航空航天器结构件

2218 飞机发动机和柴油发动机活塞，飞机发动机汽缸头，喷气发动机叶轮和压缩机环

2219 航天火箭焊接氧化剂槽，超音速飞机蒙皮与结构零件，工作温度为-270~300摄氏度。焊接性好，断裂韧性高，T8状态有很高的抗应力腐蚀开裂能力

2319 焊拉2219合金的焊条和填充焊料

2618 模锻件与自由锻件。活塞和航空发动机零件

2A01 工作温度小于等于100摄氏度的结构铆钉

2A02 工作温度200~300摄氏度的涡轮喷气发动机的轴向压气机叶片

2A06 工作温度150~250摄氏度的飞机结构及工作温度125~250摄氏度的航空器结构铆钉

2A10 强度比2A01合金的高，用于制造工作温度小于等于100摄氏度的航空器结构铆钉

2A11 飞机的中等强度的结构件、螺旋桨叶片、交通运输工具与建筑结构件。航空器的中等强度的螺栓与铆钉

2A12 航空器蒙皮、隔框、翼肋、翼梁、铆钉等，建筑与交通运输工具结构件

2A14 形状复杂的自由锻件与模锻件

2A16 工作温度250~300摄氏度的航天航空器零件，在室温及高温下工作的焊接容器与气密座舱

2A17 工作温度225~250摄氏底的航空器零件

2A50 形状复杂的中等强度零件

2A60 航空器发动机压气机轮、导风轮、风扇、叶轮等

2A70 飞机蒙皮，航空器发动机活塞、导风轮、轮盘等

2A80 航空发动机压气机叶片、叶轮、活塞、涨圈及其他工作温度高的零件

2A90 航空发动机活塞

3003 用于加工需要有良好的成形性能、高的抗蚀性可焊性好的零件部件，或既要求有这些性能又需要有比1XXX系合金强度高的工作，如厨具、食物和化工产品处理与贮存装置，运输液体产品的槽、罐，以薄板加工的各种压力容器与管道

3004 全铝易拉罐罐身，要求有比3003合金更高强度的零部件，化工产品生产与贮存装置，薄板加工件，建筑加工件，建筑工具，各种灯具零部件

3105 房间隔断、档板、活动房板、檐槽和落水管，薄板成形加工件，瓶盖、瓶塞等

3A21 飞机油箱、油路导管、铆钉线材等；建筑材料与食品等工业装备等

5005 与3003合金相似，具有中等强度与良好的抗蚀性。用作导体、炊具、仪表板、壳与建筑装饰件。阳极氧化膜比3003合金上的氧化膜更加明亮，并与6063合金的色调协调一致

5050 薄板可作为致冷机与冰箱的内衬板，汽车气管、油管与农业灌溉管；也可加工厚板、管材、棒材、异形材和线材等

5052 此合金有良好的成形加工性能、抗蚀性、可烛性、疲劳强度与中等的静态强度，用于制造飞机油箱、油管，以及交通车辆、船舶的钣金件，仪表、街灯支架与铆钉、五金制品等

5056 镁合金与电缆护套铆钉、拉链、钉子等；包铝的线材广泛用于加工农业捕虫器罩，以及需要有高抗蚀性的其他场合

5083 用于需要有高的抗蚀性、良好的可焊性和中等强度的场合，诸如舰艇、汽车和飞机板焊接件；需严格防火的压力容器、致冷装置、电视塔、钻探设备、交通运输设备、导弹元件、装甲等

5086 用于需要有高的抗蚀性、良好的可焊性和中等强度的场合，例如舰艇、汽车、飞机、低温设备、电视塔、钻井装置、运输设备、导弹零部件与甲板等

5154 焊接结构、贮槽、压力容器、船舶结构与海上设施、运输槽罐

5182 薄板用于加工易拉罐盖，汽车车身板、操纵盘、加强件、托架等零部件

5252 用于制造有较高强度的装饰件，如汽车等的装饰性零部件。在阳极氧化后具有光亮透明的氧化膜

5254 过氧化氢及其他化工产品容器

5356 焊接镁含量大于3%的铝-镁合金焊条及焊丝

5454 焊接结构，压力容器，海洋设施管道

5456 装甲板、高强度焊接结构、贮槽、压力容器、船舶材料

5457 经抛光与阳极氧化处理的汽车及其他装备的装饰件

5652 过氧化氢及其他化工产品贮存容器

5657 经抛光与阳极氧化处理的汽车及其他装备的装饰件，但在任何情况下必须确保材料具有细的晶粒组织

5A02 飞机油箱与导管，焊丝，铆钉，船舶结构件

5A03 中等强度焊接结构，冷冲压零件，焊接容器，焊丝，可用来代替5A02合金

5A05 焊接结构件，飞机蒙皮骨架

5A06 焊接结构，冷模锻零件，焊拉容器受力零件，飞机蒙皮骨部件

5A12 焊接结构件，防弹甲板

6005 挤压型材与管材，用于要求强高大于6063合金的结构件，如梯子、电视天线等

6009 汽车车身板

6010 薄板：汽车车身

6061 要求有一定强度、可焊性与抗蚀性高的各种工业结构性，如制造卡车、塔式建筑、船舶、电车、家具、机械零件、精密加工等用的管、棒、形材、板材

6063 建筑型材，灌溉管材以及供车辆、台架、家具、栏栅等用的挤压材料

6066 锻件及焊接结构挤压材料

6070 重载焊接结构与汽车工业用的挤压材料与管材

6101 公共汽车用高强度棒材、电导体与散热器材等

6151 用于模锻曲轴零件、机器零件与生产轧制环，供既要求有良好的可锻性能、高的强度，又要有良好抗蚀性之用

6201 高强度导电棒材与线材

6205 厚板、踏板与耐高冲击的挤压件

6262 要求抗蚀性优于2011和2017合金的有螺纹的高应力零件

6351 车辆的挤压结构件，水、石油等的输送管道

6463 建筑与各种器具型材，以及经阳极氧化处理后有明亮表面的汽车装饰件

6A02 飞机发动机零件，形状复杂的锻件与模锻件

7005 挤压材料，用于制造既要有高的强度又要有高的断裂韧性的焊接结构，如交通运输车辆的桁架、杆件、容器；大型热交换器，以及焊接后不能进行固熔处理的部件；还可用于制造体育器材如网球拍与垒球棒

7039 冷冻容器、低温器械与贮存箱，消防压力器材，军用器材、装甲板、导弹装置

7049 用于锻造静态强度与7079-T6合金的相同而又要求有高的抗应力腐蚀开裂勇力的零件，如飞机与导弹零件——起落架液压缸和挤压件。零件的疲劳性能大致与7075-T6合金的相等，而韧性稍高

7050 飞机结构件用中厚板、挤压件、自由锻件与模锻件。制造这类零件对合金的要求是：抗剥落腐蚀、应力腐蚀开裂能力、断裂韧性与抗疲劳性能都高

7072 空调器铝箔与特薄带材；2219、3003、3004、5050、5052、5154、6061、7075、7475、7178合金板材与管材的包覆层

7075 用于制造飞机结构及期货 他要求强度高、抗腐蚀性能强的高应力结构件、模具制造

7175 用于锻造航空器用的高强度结构性。T736材料有良好的综合性能，即强度、抗剥落腐蚀与抗应力腐蚀开裂性能、断裂韧性、疲劳强度都高

7178 供制造航空航天器的要求抗压屈服强度高的零部件

7475 机身用的包铝的与未包铝的板材，机翼骨架、桁条等。其他既要有高的强度又要有高的断裂韧性的零部件

7A04 飞机蒙皮、螺钉、以及受力构件如大梁桁条、隔框、翼肋、起落架等

7、【变形铝及铝合金状态、代号】

1.范围

本标准规定了变形铝合金的状态代号。

本标准适用于铝及铝加工产品。

2.基本原则

2.1基础状态代号用一个英文大写字母表示。

2.2细分状态代号采用基础状态代号后跟一位或多位阿拉伯数字表示。

2.3基本状态代号

基本状态分为5种

代号 名称 说明与应用

F 自由加工状态 适用于在成型过程中，对于加工硬化和热处理条件特殊要求的产品，该状态产品的力学性能不作规定。

O 退火状态 适用于经完全退火获得最低强度的加工产品。

H 加工硬化状态 适用于通过加工硬化提高强度的产品，产品在加工硬化后可经过（也可不经过）使强度有所降低的附加热处理。

W 固熔热处理状态 处理状态 一种不稳定状态，仅适用于经固溶热处理后，室温下自然时效的合金，该状态代号仅表示产品处于自然时效阶段。

T 热处理状态(不同于F、O、H状态) 适用于热处理后，经过（或不经过）加工硬化达到稳定的产品。T代号后面必须跟有一位或多位阿拉伯数字。