写出苯酚到苯甲醇的化学方程式

一般用

间苯二酚

催化加氢

制备1，3-环

己二醇

至于用苯酚制1，3-环己二醇倒是没听过

可以考虑在苯酚的羟基的间位上发生取代

然后加氢

但一般认为苯酚的羟基的间位上的H是不活泼的

而苯酚的羟基的

邻位

和对位上的H是活泼的

如苯酚和溴的反应

如果看成亲电取代，则是在酸的作用下，丙酮的O得到一个H+，从而使得CO双键打开，形成碳正离子(CH3)2C(OH)+。碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的(CH3)2C(OH)-C6H4OH。然后羟基O再得到一个H+，变成水脱去，形成新的碳正离子(CH3)2C(C6H4OH)+，加成在另一个苯酚的对位，最终形成了(CH3)2C(C6H4OH)2。

如果看成亲核取代，则是酚羟基电离出H+之后，O上的负电荷转移到苯环对位，对丙酮的羰基进行亲核加成，形成(CH3)2C(OH)-C6H4OH。之后另一苯酚也形成对位负电荷，对刚才的产物进行亲核取代，把羟基取代掉，形成(CH3)2C(C6H4OH)2

苯酚发生苯环加成，即可生成环己醇

苯环比烯烃稳定，发生加成反应一般苯环直接加成

例如：

在镍作做催化剂，加热的条件下，苯酚发生加成反应，生成环己醇，反应方程式如下。

⑤加入足量的NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成苯酚钠，与乙醇的沸点差异大，

②蒸馏，得到乙醇；

⑥苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳，生成苯酚、碳酸氢钠，

③静置分液，得到苯酚，

（2）CH3CH2OH

+

HBr

==>

CH3CH2Br

+

H2O

（3）-COOH

是一个官能团！其中的-OH

是羧羟基，显酸性！

（4）

酚羟基显弱酸性！