在有机化学上，酮的基本化学性质。苯酚被酸性高锰酸钾最终氧化成什么
苯酚俗名石炭酸，故有酸性，在空气中易被氧化成红色物质，有氧化性。而酸性高锰酸钾具有具有强酸性和强氧化性。他们能反应还是有难度的。你在哪里搞的题目啊？前一问有人回答了，我就不多说了、如果我的回答有误还请帮忙改正哦，感觉都好长时间没碰化学了额。。。2天前的估计你问的是高中化学吧。
机理尚不明确，可以看成亲电取代也可以看成亲核取代。
如果看成亲电取代，则是在酸的作用下，丙酮的O得到一个H+，从而使得CO双键打开，形成碳正离子(CH3)2C(OH)+。碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的(CH3)2C(OH)-C6H4OH。然后羟基O再得到一个H+，变成水脱去，形成新的碳正离子(CH3)2C(C6H4OH)+，加成在另一个苯酚的对位，最终形成了(CH3)2C(C6H4OH)2。
如果看成亲核取代，则是酚羟基电离出H+之后，O上的负电荷转移到苯环对位，对丙酮的羰基进行亲核加成，形成(CH3)2C(OH)-C6H4OH。之后另一苯酚也形成对位负电荷，对刚才的产物进行亲核取代，把羟基取代掉，形成(CH3)2C(C6H4OH)2
方程式如下：
苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。
扩展资料
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩
在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到 对位取代的叔醇酚,
然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
C6H6+Cl2→C6H5-Cl+HCl（铁做催化剂）
C6H5-Cl+H2O→C6H5-OH+HCl（催化剂、加压、加热）
丁烯合成丁酮：
以氯化钯/氯化铜溶液为催化剂，在90～120℃、1.0～2.0MPa条件下进行反应。
CH2=CHCH2CH3+O2→CH3COCH2CH3
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的,可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离,
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮,
苯乙酮沸点200度,环己酮沸点155度,蒸馏的话有点费劲,
苯乙酮熔点20度,环己酮熔点零下47度,那么把留下来的有机相用冰水浴冷却,
过滤,固体就是苯乙酮,滤液就是环己酮啦,这样分离就比较简单了
这是粗略的分离,
