怎样鉴别三溴苯胺和三溴苯酚
三溴苯胺,浅黄色结晶,微溶于水,溶于乙醇和乙醚
三溴苯酚,淡黄色片状或针状晶体,微溶于水,易溶于丙酮、乙醚、乙醇、苯酚
高中一般用三溴苯酚的显色反应鉴别,用3价铁离子检验显紫色
苯酚与少量溴水反应生成 2,4,6-三溴苯酚 白色沉淀(第2个物质)
若溴水过量,则生成 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 黄色沉淀(第3个物质)
三溴苯酚(分子式:C6H3Br3O;Br3C6H2OH,式量:330.80)白色针状成棱状结晶。熔点90-94℃,沸点244℃,密度2.55g/mL,闪点109.7℃,不溶于水。用于制取消毒防腐药三溴酚铋等。三溴酚可用溶液缩聚法或水相沉淀缩聚法制成聚2,6-二溴苯醚。这是一种新开发的阻燃剂,可用于尼龙66、热塑性聚酯以及改性聚苯醚等工程塑料,也可用于高抗冲聚苯乙烯、ABS树脂。反应型阻燃剂,适用于环氧树脂、聚氨酯等塑料。由苯酚溴化而得用作抗真菌剂、木材防腐剂,反应型阻燃剂和添加型阻燃剂,适用于环氧树脂等塑料。在医药工业中用于制备防腐剂和消毒剂。
向四种溶液中都加入溴水,生成沉淀的是苯酚(三溴苯酚,白色沉淀),褪色的为苯乙炔和苯乙烯,不褪色的是甲苯。然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯,向其中缓慢加入溴水,当溴水加入到一定量的时候,最先不褪色的是苯乙烯,剩下的是苯乙炔。
加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
扩展资料:
苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
原因:苯酚因溶解度小而析出。
参考资料来源:百度百科-苯酚
实际上在做苯酚溴化得时候,溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴,已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况,可以加碘化钾将之还原,得到三溴苯酚。 这是实际的反应,但是在高中知识里不讲的。
苯酚可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应.苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果.有人在教学中采取下面的方法实验,
操作简单,取得了满意的实验效果.在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应.然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体.这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行.
可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.
共轭效应:苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子
用途:苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途.
苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,而使溴水褪色。
苯酚有一个强给电子的羟基,所以亲电取代活性非常强。室温下,苯酚能和溴水反应,生成白色的2,4,6-三溴苯酚,使溴水褪色并且生成白色沉淀。使溴水褪色的有机物主要有:含有碳双键或者三键的有机物(比如乙炔,松节油,苯乙烯,油酸,β﹣胡萝卜素等),苯环上连接有活化苯环的官能团(比如羟基,氨基)的有机物(比如苯酚,苯胺等),含有活泼亚甲基的有机物(比如乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯等)。
如果加入过多的浓溴水,有白色沉淀。产生白色沉淀后,将浓缩溴水加入苯酚溶液中,白色沉淀变成黄色沉淀。苯酚是一种无色的针状晶体,具有特殊气味。能使溴水褪色的官能团有:碳碳双键,碳碳三键,醛基,酚类可以使溴水褪色;羟基(叔醇的羟基不能被氧化)、醛基氧化成羧基,碳碳双键、碳碳三键、氨基、胺基、烷烃基等具有还原性的官能团都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;碳碳双键 碳碳三键 等不饱和键 还有羟基这些有还原性的官能团可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
以上就是我的回答,希望对你有一定的帮助。
有苯酚和苯胺,与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀,过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物。
与苯酚反应的化学方程式:C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色。
苯胺的一个有效溴代方法就是对苯胺的氢溴酸盐进行溴代,而且形成三溴代物,不会形成间位产物,通过选用合适的催化剂MgBr2 ,用Br2的HBr水溶液溴化苯胺氢溴酸盐水溶液,一步制得99% 以上纯度的2,4,6-三溴苯胺。可知,苯胺即使形成氢溴酸盐也可以很容易的溴代且产率极高,溴水不能区分苯酚与苯胺。
扩展资料:
溴水的化学性质:
溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气,环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应。
参考资料来源:百度百科-溴水