苯甲酸苯酚酯与氢氧化钠反应

甲酸苯酚酯和过量氢氧化铜可以反应

会的。酚羟基可以和铜离子发生配位反应，也可以和氢氧根发生中和反应，这两个反应同时发生可以促进氢氧化铜的电离溶解。比如磺基水杨酸(带有酚羟基)可以溶解氢氧化铜。苯酚与氢氧化铜的反应式为4C6H5OH+Cu(OH)2=H2[Cu(C6H5O)4]+2H2O

另外，这里说的氢氧化铜都是新制得的氢氧化铜，因为久置的氢氧化铜会转变成α晶型而难以参与反应，就像α-Al2O3可以抵抗氢氟酸腐蚀一样。

希望对您有帮助。

中文名

甲酸苯酯

外文名

phenyl formate

英文别名

Phenyl formate

分子式

C7H6O2

中文名称:甲酸苯酯

英文名称:phenyl formate

英文别名:Phenyl formate

CAS:1864-94-4

EINECS:217-471-5

分子式:C7H6O2

分子量:122.1213

相对密度:1.102g/cm3

苯+溴（铁粉催化）——溴苯+溴化氢

溴苯+氢氧化钠溶液------苯酚+溴化钠

苯甲酸+苯酚（浓硫酸催化）-----苯甲酸苯酚酯+水

链状化合物：碳链不构成环。

1、2、7、8、9、13、14

脂环化合物：三个或三个以上的碳原子构成环状（这个环不能是苯环）。

10、12

芳香化合物：一定有苯环（或萘等多环）。

3、4、5、6、11、15

烷烃：只含有碳氢两种元素且所有碳原子都是饱和碳原子（不存在烯键或炔键）。

1

烯烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个烯键（C=C）。（注意：不要把苯环认为是三个烯键）

2、3、14

炔烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个炔键（C≡C）。

这里没有炔烃。

芳香烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个苯环（或萘等多环）。

3、15

卤代烃：只含有碳氢和卤族元素，且卤族元素是取代烃中的氢原子直接与碳原子连接。（需要注意：卤代烃不属于烃）

8、10

醇：含有-C-O-H结构，且该碳原子上不连接其他氧，且该碳原子不能是苯环的组成原子。

5、12

酚：含有-C-O-H结构，且该碳原子一定是苯环的组成原子（羟基-OH直接连在苯环上）。

4

醛：含有-CHO结构（碳氧形成C=O双键），且该碳原子不连接其他氧。

9。

羧酸：含有-COOH结构（一个C=O键和一个C-O-H），且该碳原子不连接其他氧。

7、11

酯：羧酸与醇（或酚）脱水结合生成的产物，具有-COO-C-结构（其中一个C=O键和一个C-O-C）。

6、13

下面按序号命名及分类：

1：1-甲基丙烷（异丁烷），属于烷烃、链状化合物、链状烃、链状烷。

2：丙烯，属于烯烃、链状化合物、链状烃、链状烯。

3：苯乙烯，属于烯烃、芳香烃、芳香化合物。

4：4-甲基-1-苯酚（对甲基苯酚），属于酚，芳香化合物。

5：苯甲醇，属于醇，芳香化合物。

6：甲酸苯酚酯（甲酸苯酯），属于酯，芳香化合物。

7：丙酸，属于羧酸，链状化合物。

8：一溴代乙烷（一溴乙烷、溴乙烷），属于卤代烃，链状化合物。

9：2-甲基-1-丙醇（异丙醇），属于醇，链状化合物。

10：5-甲基-6-氯-1,3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。

11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。

12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。

13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。

14：3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，链状烯，链状烃，链状化合物。

15：异丙基苯（异丙苯），属于芳香烃，芳香化合物。

但是苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。因为酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，在酸催化下很容易就成酯，但酚不行，目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。

生成的应该是苯甲酸钾和苯酚钾；

2.

加强酸是钾盐变成苯甲酸和苯酚；

3.

加碳酸钠，苯甲酸生成苯甲酸钠，而苯酚不与碳酸钠反应；

4.

水提取液加hcl，使苯甲酸钠生成苯甲酸；

5.

此水解反应较为简单，一般不会有什么副反应。

确定只有6种？

全画图太麻烦，给你描述下：

四元酚类：6种

其中，3种为全取代，两个甲基分别为邻间对位；3种为5取代，乙基和氢原子分别为邻间对位。

三元酚的乙酸酯：6种

其中，两个酚羟基分别在：2，3；3，4；3，5；3，6；2，4；3，4。

三元酚的甲酸酯：16种

上面6种类似结构再加上甲基的取代。太多了，你可以慢慢画出来看看。

估计题目的答案就是四元酚类的6种，附上图：