塑料使用状态是玻璃态，LDPE和PP的Tg分别约为-25和-20，他们都在零下，为什么还能用作塑料

玻璃态适用于机械加工，如车、磨、切等

高弹态难以定型，几乎不适合任何加工形式（溶液涂布、单/双向拉伸等除外）

粘流态：注塑、挤出、滚塑、搪塑、模压、压延、流延等等……

1、热塑性塑料:这类塑料的特点是可以随着温度的升高而变软，被塑制成型，冷却后变的坚硬，这个过程可以反复多次进行。其典型的品种有聚氯乙烯，聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，ABS，尼龙，聚碳酸脂，有机玻璃等。

2、热固性塑料：这类塑料的特点是在一定温度下，经过一定的时间加热或加入固化剂后，即可固化。固化后的塑料，质地坚硬而不能溶于溶剂中，也不能用加热的方法使之再软化，如果温度过高就会分解。其典型品种有酚醛袭树脂，环氧树脂，不饱和聚酯等。

我认为你所说的检验部分的描述是错误的，塑料zhidao可以分为三态：粘流态、高弹态、玻璃态。在较低温度下塑料一般呈玻璃态至高弹态，塑料在这一范围内才有使用价值。随着温度的升高，塑料由高弹态变为粘流态，也就是呈流动状态，这时就可以用不同的塑料成型方法将塑料加工成不同形状的塑料制品了。不同种类的塑料其粘流态、高弹态、玻璃态的温度范围是不同的。

若聚合物的玻璃化转变温度低于环境温度，则聚合物呈现玻璃态，亦即塑料；

若聚合物的玻璃化转变温度高于环境温度，而环境温度低于聚合物的熔点（对于热塑性聚合物），则聚合物呈现高弹态，亦即橡胶；

若环境温度高于（热塑性）聚合物的熔点，则聚合物呈现黏流态。

以上。

塑料的三态，玻璃态，高弹态，粘流态

Tg是玻璃态和高弹态的分界点，在Tg之上，塑料颗粒会逐渐变软，变粘弹，最终到达粘流态熔融为一体，之后就可以比如注塑，吹塑等做制品了

Tg对于高分子树脂，塑料等来讲是非常重要的参数。

知道一个树脂的Tg，就知道其特性和使用领域。

比如，橡胶的Tg都很低，常温时橡胶处于高弹态，

而硬塑料的Tg都相对高于室温，否则你我所见到的的塑料就不叫硬塑料了

但是如果要用作塑料的，那倒是没问题。因为对于高密度聚乙烯，它的结晶能力是很强的~~~在所有高聚物中，聚乙烯的结晶能力那可是名列前茅的，所以，用作塑料的聚乙烯，很大部分就是结晶的，那么温度就不再是玻璃温度了，而是熔点了。在熔点之下的温度，分子链都是不能运动的，所以能用作塑料~~~

结晶，这才是基本原因~~~将玻璃化温度提高到熔点~~~

又称为玻璃态相变

从定形的晶体发生相变而过度到无定形的玻璃态

玻璃态是由于物质在从液态冷却的时候由于冷却速度太快或者结晶速度太慢等动力学原因，或者由于分子自身不存在重复单元而无法形成晶体，被冻结在液态的分子排布状态的一种形态。

也称硫璃态。原子或分子不像在晶体中那样按某一规则排列的固态，处于这种状态的固体只能在非常长的时间后才结晶。当从熔体冷却或其他方法形成玻璃时,体系所含的内能并不处于最低值。熔体转变为晶体时，释出的能量等于晶体熔化时的潜热。但当熔体冷凝为玻璃时，释出的能量小于相应晶体的熔化潜热。因此从热力学观点,玻璃态是处于热力学不稳定状态,与相应的结晶态比较，具有较高的内能，有向晶体转变的趋势。但从动力学观点看，它又是稳定的，因为在常温下由于玻璃的高粘度而不能自发地转变为结晶态，必须克服结晶所需的活化能才行。所以玻璃态属于亚稳态。

玻璃化转变现象是非常复杂的，至今还没有比较完善的理论可以解释实验事实。现有的玻璃化转变理论包括：自由体积理论、热力学理论、动力学理论、模态耦合理论、固体模型理论等。每一种理论只能解决玻璃化转变中部分实验现象。

自由体积理论

自由体积理论最初由Fox和Flory提出来的，主要工作是由Turnbull和Cohen完成。自由体积理论认为：液体或固体的体积由两部分组成，一部分是被分子占据的体积，称为已占体积；另一部分是未被占据的体积，称为自由体积。后者以“空穴”的形式分散于整个物质之中，自由体积的存在为分子链通过转动和位移调整构象提供可能性。当高聚物冷却时，自由体积先逐渐减小，到达某一温度时，自由体积达到最低值，维持不变。此时，高聚物进入玻璃态。因而高聚物的玻璃态可视为等自由状态。

自由体积理论采用一个参量——自由体积描述玻璃化转变过程中物性的变化，能够很好地解释玻璃化转变附近的粘度和热容随温度的变化关系。但是研究发现：淬火后高聚物，在Tg以下，自由体积随着放置时间延长而不断减小。这是自由体积理论的不足之处。

热力学理论

玻璃化转变的热力学理论是Gibbs和DiMarzio在20世纪60年代末为解释聚合物玻璃化转变而提出的，简称为G-D理论。G-D理论认为：温度降低时，构象熵随着温度降低而减少，当构象熵降低至零时，物质发生玻璃化转变(构象熵随温度变化)。构象熵包括所有聚合物的构型、位置及取向。

聚集态下高聚物的构象熵是很难计算的，想计算出高聚物的二级相变温度T2和玻璃化转变温度Tg是非常困难的。但是G-D理论成功地解释了高聚物玻璃化转变过程中的增塑剂效应、交联度等问题。

动力学理论

动力学理论一种类型是位垒理论。该理论认为：高分子链段构象重排时，涉及到主链上的单键的旋转，键的旋转存在着位垒。当温度在Tg以上时，分子运动有足够的能量去克服位垒，达到平衡。当温度降低时，分子热运动的能量不足以克服位垒，于是发生分子运动的冻结。

玻璃化转变现象具有明显的动力学性质，位垒理论从理论验证了这一点，而且很好地解释玻璃化转变中的弛豫现象。但是，位垒理论无法从分子结构的角度预算玻璃化转变温度。

热力学理论很难说明玻璃化转变时复杂的时间依赖性，而动力学理论难以从分子结构角度预算Tg。比较完善的玻璃化转变理论应该同时考虑这两方面。

在温度较低时，材料为刚性固体状，与玻璃相似，在外力作用下只会发生非常小的形变，此状态即为玻璃态：当温度继续升高到一定范围后，材料的形变明显地增加，并在随后的一定温度区间形变相对稳定，此状态即为高弹态，温度继续升高形变量又逐渐增大，材料逐渐变成粘性的流体，此时形变不可能恢复，此状态即为粘流态。我们通常把玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，它所对应的转变温度即是玻璃化转变温度

【2】玻璃化转变温度是非晶态聚合物的一个重要物理性质，也是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题，是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。

问题描述:

不透明的有色塑料折痕也是白的

怎么回事啊

解析:

塑料是以石油或天然气为原料，经过合成反应而得到的高分子树脂。所谓高分子树脂是指单体化合物经过聚合反应，聚合合成高分子聚合体，其分子量可达到数千甚至数百万。在高分子领域的分类上，分子量未达1000者称为低分子，介于1000～10000者称为准高分子或寡聚合体（Oligomer），大于一万以上者称为高分子（Polymer）。一般常用来做成型加工的塑料，其分子量大约在10000～1000000之间，而分子量低于一万的寡聚合体则常用来做纺织用树脂、涂料、接着剂、合成树脂等。所以，并非所有高分子聚合体均可作为塑料的用途，事实上要看其分子量、分子结构、官能基、玻璃转移温度（Glass transition temperature ，简称Tg）等种种因素。

塑料随温度与分子间结构而呈现玻璃态、橡胶态、熔胶态等变化。