那么甲苯中的甲基是如何判断是吸电子诱导效应还是给电子诱导效应

诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。

诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。电负性越大，其对电子的吸引力越大，电子云就靠近他那边移动，这些原子或集团就是吸电子集团，其中含氧、氮集团如-OH、-C=O、-COOH 以及-CN、-NH2以及Cl、 Br 、I等卤素原子等都是吸电子集团，因为他们电负性比氢强；而诸如甲基等有机集团这些对电子吸引力比氢弱，称之为供电子集团。

以甲苯和苯酚为例，OH为典型的吸电子集团，电子从苯环向OH芳香移动；而甲苯中甲基为供电子集团，因此电子从甲基向苯环方向移动。

因为苯环上多了一个甲基，而使他与苯的性质大不相同。甲基是推电子基，具有推电子诱导效应，使苯环的电子云密度升高，即使苯环活化。又因为他的甲基上有阿尔法氢，由于苯环是吸电子基，使阿尔法氢容易离去，所以容易被高锰酸钾氧化。

推电子基团肯定是电子云密度在整个分子上增大，有助于反应进行。诱导效应是短程的电子效应，一般隔三个化学键影响就很小了。推电子基团也可产生推电子诱导效应，比如甲苯定位规比较各种原子或原子团的诱导效应时， 则就是因为甲基推电子诱导产生的。比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用+I表示，整个分子的电子云偏离取代基。 我好像在看竞赛书时见过一个基团即使推电子基，又能因电负性大的缘故吸电子产生诱导效应，如－CL。这时候要比较那个作用大一点，自己分析或记住吧。

首先，要知道甲苯上有两种氢原子，一种是在苯环上的，另一种是在甲基上，苯环的碳原子以SP2轨道杂化，而甲基上的碳原子所成轨道则为SP2杂化，苯环上的碳原子电负性强，对于氢的束缚强所以在光照下难以跃迁激发出去；但是在甲基上的碳为SP3轨道，键长较长，氢原子受到束缚弱，受光照容易跃迁，所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。FeBr3该化合物由于铁为过渡金属与Br原子结合后还有三个空轨道，原子核正电荷未被完全屏蔽，所以带有正电性，能与苯环上的π电子形成配合物，此刻苯环上电子向铁离子移动，苯环上的碳原子也把氢原子上的电子拉走，此刻，诱导效应占主导地位，使苯环上的氢略微电离为氢离子，氢离子易被甩出苯环致使H变得活泼，易被其他带有富电子的取代基所取代。

从诱导效应讲甲基是个推电子基，具有推电子的诱导效应。因为甲基碳是sp3杂化，而苯环上的碳原子都是sp2 杂化，虽然是相同原子形成共价键，但由于杂化轨道类型不同导致吸电子能力不同，环上碳原子的吸电子能力比甲基碳原子的吸电子能力强，所以甲基是个供电子基；从共轭效应讲，甲基与苯环之间存在σ-π超共轭效应，所以甲基是个推电子基，推电子的结果是甲基的邻位和对位的电子云密度大，所以取代反应可同时发生在邻位和对位，如图1所示。

另外诱导效应是沿着σ键朝一个方向传递，不能超两边同时传递，如图3所示，因此你的图2是错的

甲基是供电基团，这样增大了苯环上电子云密度。

苯环上电子云密度越大，越有利于亲电取代反应的进行，这就是活化了苯环；

同时，苯环是一个共轭体系，当受到外界电荷影响时，此共轭体系将以其自身的方式容纳此多余的正或负电荷，最终结果是苯环上与甲基相连的C的邻位和对位电子云密度升高值最大，因此下一个基团进入邻位和对位。

也可以从甲苯共振式的结构看出，在几种可能性中，只有取代基在邻对位时，存在最稳定结构。

PS：是与甲基直接相连的C原子电子云密度最高高，但这个C又不能反应，所以说活化了邻对位，邻对位电子云密度比较高

这个本人水平有限，你可以请教其他高人