邻二苯酚 间二苯酚 对二苯酚 的等效氢个数分别是多少 怎么算? 还有有机物的不饱和度又该怎么算呢
你好，
这个是等效氢的个数，需要充分考虑结构的对称性。
有机物的不饱和度，对于已知结构的，不饱和度等于双键数+环数+2倍三键数+4倍苯环数（苯环不看成环与双键）。
对于复杂结构的烃CxHy，不饱和度=（2x+2-y）/2，这类比较适合稠环芳烃以及立体环烃（比如金刚烷那种复杂的多换烃）。
对于不知道结构式但是知道分子式的，可以先算出理论饱和氢原子数N（H）=2C+2+N-Cl
这里的N表示三价氮原子或者其他三价原子（团），Cl表示卤素或者其他一价原子（团），这个方程式并不完善，还需要+2倍四价原子比如硅，+3倍五价原子，得到饱和氢原子数之后减去分子中氢原子数再除以2。举一个例子，三溴苯酚，C6H3Br3O根据结构式不饱和度是4，计算的时候，饱和氢原子数是6*2+2-3=11，不饱和度=（11-3）/2=4.
希望对你有所帮助！
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苯酚中最少有12个原子共面，除去与氧元素结合的那个氢原子有可能不在同一个平面上。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
苯酚的结构式：
性质：化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
应用：
苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
| A、由苯酚（C 6 H 6 O）的化学式可知，苯酚是由碳元素、氢元素和氧元素组成的，故选项说法正确． B、由苯酚（C 6 H 6 O）的化学式可知，1个苯酚分子是由6个碳原子、6个氢原子和1个氧原子构成的，其分子中碳、氢、氧原子的个数比为6：6：1，故选项说法正确． C、苯酚是含碳元素的化合物，属于有机物，故选项说法正确． D、苯酚中碳、氢、氧三种元素的质量比为（12×6）：（1×6）：（16×1）=36：3：8，故选项说法错误． 故选D． |
因为氢原子是结构最为简单的元素。只有一个电子层、而且这个电子层只有一个电子。所以相比于其他原子往往是几层和几个键连接更容易被取代。
