苯酚与浓硫酸的反应方程式？
2al+6h2so4(浓）=al2(so4)3+3so2+6h2o
苯酚与浓硫酸的反应是可逆的，且正逆反应都易进行(相较于苯)。高浓度硫酸促进正反应，而大量的水促进逆反应。
原因主要是中间体碳正离子向正逆反应的活化能很接近，离去H和离去SO3都很容易发生。
就单纯的将苯酚与浓硫酸混合，由于浓硫酸的强氧化性，苯酚被氧化生成苯醌等产物，颜色也变成橙至深红色。如果加热的反应更加复杂，除了上述生成物外，热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子，生成二苯醚之类的，还有就是生成一些酚酯的物质。
2C6H5ONa+SO2+H2O=2C6H5OH+Na2SO3（SO2少量）
与CO2的反应不一样，原因C6H5OH的酸性弱于NaHSO3的而强于NaHCO3的酸性
C6H5ONa+SO2+H2O=C6H5OH+NaHSO3（SO2过量）
沉淀就是苯酚，苯酚在冷水中溶解度很低，能沉淀出来
常温下微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶
所以，苯酚钠中通入少量二氧化硫的反应离子方程式是：2C6H5O- + SO2 + H2O = 2C6H5OH【不加↓】 + SO3 2-
+
H2SO4(浓)
====
C6H5SO3H
苯磺酸
+
H2O
苯的磺化反应
C6H5SO3H
+
Na2SO3
====
C6H5SO3Na
苯磺酸钠
+
SO2
+
H2O
这一步反应仅仅为了中和苯磺酸
如果加入氢氧化钠
就会产生杂质
生成苯酚钠
C6H5SO3Na
苯磺酸钠
+
2
NaOH
====
C6H5ONa
+
NaHSO3
此部反应原理
:
类似于脱羧反应
，苯磺酸钠和氢氧化钠共融的时候
脱去磺酸基
氢氧化钠中的
ONa
连接在
C6H5上
形成苯酚钠
C6H5ONa
另外的部分变成亚硫酸氢钠
NaHSO3
这一步实际是
H-SO2-ONa
结构的不稳定
发生电子重排
变成了
NaO-SO-OH
最后一步
把苯酚钠变成苯酚
加入强酸即可
通入二氧化碳也可以
二氧化硫不足或少量时，与二氧化碳反应不同。其化学方程式为：2c6h5ona+so2+h2o=2c6h5oh+na2so3
。这是因为hso3
离子的酸性比苯酚强。而hco3
离子的酸性比苯酚弱。
苯酚老的工业生产方法是磺化碱熔法，用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂，使苯进行气相磺化而转化为苯磺酸，然后用亚硫酸钠中和，再使苯磺酸钠与熔融状态的烧碱作用生成苯酚钠及溶解于水的Na2SO3，结晶使其分离，经浸渍分离后的苯酚钠溶液用二氧化硫或稀硫酸酸化而制得粗品，经减压蒸馏而得成品。
1苯+硫酸=苯磺酸2苯磺酸+亚硫酸钠=苯磺酸钠+水+二氧化硫3苯磺酸钠+氢氧化钠=苯酚钠+硫酸钠4苯酚钠+二氧化硫或稀硫酸=苯酚+亚硫酸钠或者硫酸钠
也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!
因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）
但不能和碳酸氢钠反应,因为假如能反应就必须得到碳酸了,就变成弱酸得到更强的弱酸了!
苯酚与碳酸氢钠反应后加硫酸，只能有碳酸氢钠与硫酸反应；
H2SO4+2NAHCO3=NA2SO4+2H2O+2CO2
故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3；
（2）丙醛可以发生银镜反应生成丙酸铵、金属单质银以及氨气，即CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
| 水浴 |
故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
| 水浴 |
（3）乙醇与浓硫酸混合加热到170℃发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
故答案为：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
（4）电石与水反应生成氢氧化钙和乙炔化学方程式为：CaC2+2H2O→2Ca（OH）2+CH≡CH↑，乙炔与HCl发生加成反应生成氯乙烯，再发生加聚反应，发生的反应为CH≡CH+HCl→CH2=CHCl，
CH2=CHCl发生加聚反应化学方程式为：nCH2=CHCl
| 催化剂 |
故答案为：CaC2+2H2O→2Ca（OH）2+CH≡CH↑；CH≡CH+HCl→CH2=CHCl；nCH2=CHCl
| 催化剂 |
（5）溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙醇和NaBr，反应为CH3CH2Br+NaOH
| H2O |
|
回答于 2014-11-27
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