酰化反应和酯化反应和取代反应有什么区别?
酯化反应是取代反应
亲核取代反应
醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。 分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀：酸去羟基醇去羟基氢。 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。 HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。 一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类： 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应； 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应； [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办？ 酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH，酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇：CH3CO-OCH2CH3+H2O→（条件是H+）CH3COOH+CH3CH2OH 另外，酯化反应是高考有机命题的大热点，因为酯化反应贯穿着整个有机化学，难度高，灵活性综合性强，要加强这方面的训练。
首先选出对甲基苯甲酸：各吸取少量的4种溶液，加入紫色石蕊试液，如果哪个变红，那么那个就是对甲基苯甲酸（注意苯酚不能是酸碱指示剂变色）
第二步，选出苯酚：
在提取少量的3种溶液，倒入冷水中，可以看到，都不互溶，全部加热到65摄氏度以上，如果哪个首先互溶了，那个这个就是苯酚了
第三步，选出苯乙烯，剩下的就是苯乙酮了。
将剩余的2试剂，提取少量于2个洁净试管中，然后加入少量溴的四氯化碳溶液，如果哪个能使该加入液褪色，那个就是苯乙烯，剩余的就是苯乙酮了！
希望正确，呵呵。能力有限！
丙酮里面的羰基和丙酸里面的羰基对接起来就是原来的烯烃的结构式。
用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
双丙酮醇，可混溶于醇、芳烃，用作溶剂、金属清洗剂、木材防腐剂、照相软片、药物防腐剂、抗冻剂、电镀添加剂等，并用于有机合成和电泳分析。
扩展资料：
在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。
丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。
参考资料来源：百度百科-丙酮
聚碳酸酯分子式
4种双酚A型聚碳酸酯（PC）样品在加热情况下的释放物化学成分。
在200℃时PC粒料中就有小分子化学物质释放出来，随温度升高，释放和分解出的小分子化学成分的种类和数量都愈加增多，主要成分为酚端基化合物；
由不同聚合工艺合成的双酚A型聚碳酸酯中释放的化学成分有很大的差别。PC的裂解产物成分，升温过程中PC分子链发生断裂和重排生成多种以酚类为主的小分子化合物。多数酚类化合物具有一定的危害性，如双酚A /二羟基化合物。
分解产物应该是不稳定的
以下可以帮你了解热解要产生那种气体：
由美国通用电气公司（GE）率先实现工业化生产。它采用碳酸二苯酯作为羰基化剂，用氧气和一氧化碳使甲醇氧化羰基化生产碳酸二甲酯；碳酸二甲酯与醋酸苯酯交换生成碳酸二苯酯；碳酸二苯酯在熔融状态下与双酚A进行酯交换，缩聚生成聚碳酸酯。副产物醋酸甲酯裂解转化为甲醇和乙烯酮。甲醇回收后用于合成碳酸二甲酯，乙烯酮与苯酚反应生成醋酸苯酯，可循环使用。这种非光气熔融法工艺无副产物，基本无污染，特别是避免了使用剧毒化学物质——光气。
