邻氨基甲苯、苯甲胺、苯甲酸、邻羟基苯甲酸的鉴别

表示取代基在哪个原子上。

比如第一个，O,O- 表示乙基是连在氧原子上的。S表示 (乙硫基)甲基是连在硫原子上的。

第二个也一样。连在N原子上的。

举一个简单的例子：CH3CH2NHCH3 命名：N-乙基甲胺。

有机化合物

4,4'-亚甲基二（2-氯苯胺），简称MOCA，是一种有机化合物，化学式为C13H12Cl2N2，主要用作浇注型聚氨酯橡胶的硫化剂、聚氨酯涂料胶黏剂的交联剂，也可用作环氧树脂的固化剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，4,4'-亚甲基二（2-氯苯胺）（MOCA）在1类致癌物清单中。[1]

中文名

4,4'-亚甲基二（2-氯苯胺）

外文名

4,4'-methylene-bis-(2-chloroaniline)

别名

3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷 、4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷

化学式

C13H12Cl2N2

分子量

267.154

相关星图

世界卫生组织国际癌症研究机构一类致癌物

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乙醛

乙醛（acetaldehyde），又名醋醛，是一种有机化合物，化学式为CH3CHO，为无色透明液体，溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、汽油、甲苯、二甲苯等，主要用作还原剂，杀菌剂和再比色法测定醛时用以制备标准溶液，工业上用于制造多聚乙醛、乙酸、合成橡胶等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，乙醛在2B类致癌物清单中。

艾其逊法

艾其逊法是用电弧炉制碳化矽的方法。

强无机酸雾

强无机酸雾，是挥发的强酸与空气中的水蒸气结合。形成的具有强酸性的小液滴。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，强无机酸雾在1类致癌物清单中。

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分子结构数据

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用途

安全信息

理化性质

密度：1.44g/cm3

熔点：102-107℃

沸点：202-214℃（0.3 mm Hg）

折射率：1.671

外观：白色至淡黄色结晶性粉末

溶解性：溶于稀酸、酮、醚、醇和芳香烃，微溶于水[2]

分子结构数据

摩尔折射率：73.82

摩尔体积（cm3/mol）：197.2

等张比容（90.2K）：541.7

表面张力（dyne/cm）：56.8

极化率（10-24cm3）：29.26[2]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：2

氢键受体数量：2

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：52

重原子数量：17

表面电荷：0

复杂度：226

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1[2]

用途

主要用作浇注型聚氨酯橡胶的硫化剂、聚氨酯涂料胶黏剂的交联剂，也可用作环氧树脂的固化剂。

安全信息

安全术语

S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。

S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use.

避免接触，使用前获得特别指示说明。

S60：This material and/or its container must be disposed of as hazardous waste.

该物质及其容器必须作为危险废物处置。

S61：Avoid release to the environment. Refer to special instructions/Safety data sheets.

1、第一步硝基化反应得到对硝基甲苯。

2、第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯。

3、第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯。

a．卤代。芳香胺与卤素的反应速度很快，例如苯胺与溴水作用时，在室温下能立即生成2，4，6-三溴苯胺，它是难溶于水的固体，因碱性弱，也不能与反应中生成的氢溴酸成盐，因而以白色沉淀的形式析出。此反应能定量完成，可用于苯胺的定量和定性分析：

其他芳香胺也可发生类似的反应。例如：

如果只需在芳环上引入一个卤原子，可先将氨基乙酰化，以降低其对苯环的活化作用。例如：

也可采用N-卤代酰胺作卤代试剂。例如：

碘是一个弱亲电试剂，它与苯胺作用生成p-碘苯胺：

b．硝化。作为硝化剂的硝酸具有很强的氧化性，因此芳香胺硝化时，应注意氨基的保护。常见的保护方法有两种，一种是使氨基酰化，例如：

另一种是让氨基成盐，但此时氨基是m-定位基。

c．磺化。芳香胺的磺化是先将苯胺溶于浓硫酸中让其生成硫酸盐，然后升温至180～200℃，即可得到p-氨基苯磺酸：

p-氨基苯磺酸同时具有酸性基团（—SOH）和碱性基团（—NH），分子内能成盐叫内盐。它是重要的染料中间体。

对氨基苯磺酸的酰胺（对氨基苯磺酰胺）及其衍生物是一类重要的药物，称为磺胺药。对氨基苯磺酰胺（磺胺）一般可通过下列方法合成：

用各种不同的含氨基的化合物进行氨解，则可得到各种不同的磺胺药物。

甲苯制得间溴甲苯的过程

1、甲苯硝化得对硝基甲苯；

2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；

3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；

4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；

5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用H₃PO₂还原，得到产物。

扩展资料

注意事项

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。