5%的苯酚怎样配制?急!!!
5克苯酚,95克酒精。
苯酚是有机物,它几乎不溶于水,所以用水是不能配置出5%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。需要说明的是5%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
1、计算:n=m/M , c=n/v , p(密度)=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少)
2、称量或量取:固体试剂用托盘天平或电子天平称量,液体试剂用量筒。
3、溶解:应在烧杯中溶解,待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解,使其成为液体状态,在用移液管取出需要的克数,定容至需要的容量瓶就可以了。
4、转移:由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流。
5、洗涤:用少量蒸馏水洗涤2到3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。
6、定容:向容量瓶中加入蒸馏水,在距离刻度2到3cm时,改用胶头滴管加之刻度线。
扩展资料:
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料:百度百科-苯酚
1个回答回答时间:2022年12月25日
最佳回答:苯酚密度1.071,四氯乙烷1.6。体积比3:2密度p=m/V=(1.071*3+1.6*2)/(2+3)=
百度知道
39mg/L 总质量为39x0.05=1.95mg
苯酚分子量94.11 含碳量为72/94.11=76.51%
1.95X76.51%=1.49mg=TOC
你好,
这个是等效氢的个数,需要充分考虑结构的对称性。
有机物的不饱和度,对于已知结构的,不饱和度等于双键数+环数+2倍三键数+4倍苯环数(苯环不看成环与双键)。
对于复杂结构的烃CxHy,不饱和度=(2x+2-y)/2,这类比较适合稠环芳烃以及立体环烃(比如金刚烷那种复杂的多换烃)。
对于不知道结构式但是知道分子式的,可以先算出理论饱和氢原子数N(H)=2C+2+N-Cl
这里的N表示三价氮原子或者其他三价原子(团),Cl表示卤素或者其他一价原子(团),这个方程式并不完善,还需要+2倍四价原子比如硅,+3倍五价原子,得到饱和氢原子数之后减去分子中氢原子数再除以2。举一个例子,三溴苯酚,C6H3Br3O根据结构式不饱和度是4,计算的时候,饱和氢原子数是6*2+2-3=11,不饱和度=(11-3)/2=4.
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!