苯酚与溴水反应方程式

可以，使溴水褪色的情况如下：

一、苯酚使溴水褪色

由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。

二、含有醛基的有机物可使溴水褪色

例如：醛类、甲酸、甲酸酯类、还原性糖等，由于可被溴水氧化而使溴水褪色。

三、含有不饱和键（如）的有机物

例如：烯烃、炔烃、植物油、裂化汽油等，由于与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色。

四、较活泼金属可使溴水褪色

例如：镁粉、锌粉有较强还原性，与溴水反应而使溴水褪色。

五、某些碱性物质可使溴水褪色

例如：溶液、溶液等能与溴水反应使溴水褪色。

六、具有较强还原性的物质

例如：等由于能将还原而使溴水褪色。

七、可溶性银盐

例如：溶液可使溴水褪色，是由于与溴水中的离子反应生成淡黄色沉淀，而使平衡向右移动，从而使溴水褪色。

八、一些有机溶剂可使溴水褪色

例如：甲苯、四氯化碳等有机溶剂，由于发生萃取作用而使溴水褪色。溴在有机溶剂中呈橙色（或棕红色）

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

苯酚可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯.还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应.苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果.有人在教学中采取下面的方法实验,

操作简单,取得了满意的实验效果.在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应.然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体.这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行.

可以用氯化铁溶液检验苯酚,加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.

共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭,共8个π电子

用途：苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途.

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苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。

　 　酚简介

酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。受酚羟基的影响，其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼，能与溴水的溴发生取代反应，产物是2，3，5-三溴苯酚。

　 　溴水简介

溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。