苯氨基乙酸怎么合成 要详细步骤
生产方法: 由对硝基苯乙酸还原而得。反应器加入水、对硝基苯乙酸和乙酸,搅拌并加热到90-95℃,分次加入铁粉,加毕回流2h,冷却至40-50℃,用碳酸钠中和使pH=9,过滤。滤液用乙酸中和,直至pH=4,析出对氨基苯乙酸。收率为95%。
苯胺呈碱性,与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。工业上主要采用两种方法生产苯胺:①由硝基苯经活性铜催化氢化制备,此法可进行连续生产,无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。苯胺是重要的化工原料,主要用于医药和橡胶硫化促进剂,也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈,可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。第一部分:化学品名称 . 化学品中文名称: 苯胺 化学品英文名称: aniline 中文名称2: 氨基苯 英文名称2: aminobenzene 技术说明书编码: 716 CAS No.: 62-53-3 EINECS 登录号:200-539-3分子式: C6H7N 分子量: 93.12 第二部分:成分/组成信息 . 有害物成分 含量 CAS No. 苯胺 62-53-3 第三部分:危险性概述 . 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒:患者口唇、指端、耳廓紫绀,有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒时,皮肤、粘膜严重青紫,呼吸困难,抽搐,甚至昏迷,休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。
对氨基苯甲酸乙酯的制备中加入95%乙醇的作用:既可以当溶剂,也可做为反应物。碱式反应机理,乙氧基进攻显正电性的羰基碳使羰基碳氧双键断离而形成中间过渡态。
因为乙酸乙酯在饱和食盐水中的溶解性差于它在水中的溶解性,所以就用饱和食盐水。乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢水解而呈酸性反应。
物理性质
乙醇是带有一个羟基的饱和一元醇,可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物,或者是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子是由C、H、O三种原子构成的极性分子,其中C、O原子均以sp³杂化轨道成键。
以上内容参考:百度百科-对氨基苯甲酸乙酯
例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.
剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
通过分馏移除生成的水,反应平衡向右侧移动.
使用乙酸酐制乙酰苯胺是实验室常用的方法.
最好使用新蒸馏过的苯胺,这样产物容易精制.