苯酚跟对羟基甲苯怎么不是同系物呢
同系物的概念本来就是高中的用法,其实只要是差别相同的碳架结构基元(立体化学也要相同)都可以称为同系物,只是高中使用CH2作为系差罢了.对羟基甲苯系统命名应该是对甲苯酚,两者是同系物.
后者是苄醇,你没给出位置关系,反正就是邻间对三种,命名方式有很多,没那么考究,例如对甲苄醇,对甲基苯基甲醇应该都是可以的.这个是醇,不是酚,与前两者不同,答案错了.
甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团
但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)
所以，溴在亲电取代的时候，优先以强的定位基为标准
对甲基苯酚与溴水反应方程式：
CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
扩展资料：
以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。
温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。
甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
| （1）醛基、羟基（各1分，共2分） （2）A、C（各1分，共2分） （3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分） （4） （3分） （5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分） （6） 或 （2分） |
| 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。 （2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C 7 H 6 O 2 ，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H 2 反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO 3 溶液反应生成CO 2 是错误的，D不正确，答案选AC。 （3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。 （4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为 。 （5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。 （6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL 3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为 或 。 |
酚羟基和羧基脱水很难,应当使酚羟基与酸酐作用
当然,苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团,将有利于脱水成酯以及缩合.
| 酚羟基可与NaOH作用，故可推知A的结构简式为
，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH 3 氧化成-CHO，故B的结构简式为
， （1）A为
，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH 3 氧化成-CHO，反应的方程式为
，B中含有醛基，可发生银镜反应，方程式为
， 故答案为：
；
（2）直接用氧气氧化，甲基被氧化的同时酚羟基也能被氧化，故答案为：防止酚羟基氧化； （3）
含有苯环和醛基，都能与氢气发生加成反应，反应的方程式为
， 故答案为：
； （4）苯环上只有一个侧链的同分异构体可为苯甲酸或
，故答案为：
． |
用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。
苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
扩展资料：
苯甲醚化学性质：
1、稳定性
易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。
加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。
2、还原性。
被HI还原成苯酚（实验室中，为保护酚羟基，常用一碘甲烷将酚氧化为稳定的醚键，再用HI还原，以避免酚羟基被氧化）。
