乙烯怎么合成对甲苯酚
乙烯合成对甲苯酚的步骤如下：
1、在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应器中加入200g对甲苯酚及催化剂，催化剂用量为对甲苯酚质量的0.5%-3%。
2、在搅拌下，缓慢加热升温至70℃左右。按n(苯乙烯)/n(对甲苯酚)分别为2.0、1.5、1.1将苯乙烯缓慢加入滴液漏斗中，控制滴加时间为1h，反应温度120℃左右。滴加完毕1小时后，加入终止剂，反应结束。
3、真空抽滤除去杂质即可合成。
C6H5OH＋CH2＝CH2→C6H4（CH2CH3）OH。苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚和乙烯反应方程式，C6H5OH＋CH2＝CH2→C6H4（CH2CH3）OH。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
1、乙烯和氯气加成 生成1，2二氯乙烷。
2、1，2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl₃）。
3、生成的氯乙基苯再消去就好了。
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO₄溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。
扩展资料：
在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点－1699℃，沸点－1039.8℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
参考资料来源：百度百科——苯
参考资料来源：百度百科——乙烯
乙烯先与HCl加成,得到一氯乙烷,一氯乙烷和苯在AlCl3催化下发生付克烷基化反应,得到乙苯,光照条件下发生一氯取代反应,然后在EtOH、EtONa中发生消除得到苯乙烯,然后用HCl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成,得到两种一氯代物,最后将这两种一氯代物水解即分别得到：2-苯乙醇和1-苯乙醇。
苯乙醇分子式为C8H10O，分子量为122.17。无色粘稠液体，沸点219℃，相对密度1.0230，折光率1.5310~1.5340。在苹果、杏仁、香蕉、桃子、梨子、草莓、可可、蜂蜜等天然植物中发现。具有清甜的玫瑰样花香。建议应用在蜂蜜、面包、苹果、玫瑰花香型香精等中。
方程式：CH3CH2OH --(浓硫酸，170℃)-->CH2=CH2↑ + H2O
C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3
