乙醇如何变成乙醛 （化学方程式）
化学式为：
乙醇变成乙醛一般使用乙醇脱氢法。在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下，乙醇脱氢生产乙醛。
乙醇具有还原性，可以被氧化（催化氧化）成为乙醛甚至进一步被氧化为乙酸。酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛（乙醇在体内也可以被氧化，但较缓慢，因为没有催化剂），而并非喝下去的乙醇。
扩展资料：
实际上是铜先被氧化成氧化铜；然后氧化铜再与乙醇反应，被还原为单质铜（黑色氧化铜变成红色）。
乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的有机盐以及氢气：
乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。
通式： （X为卤素）
注意：通常用溴化钠和中等浓度的硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应，故常有红棕色气体（溴单质）产生。
乙醛与新制的氢氧化铜：CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热）（生成砖红色Cu₂O沉淀）
乙醛和氢气反应生成乙醇，是加成反应：CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH
参考资料来源：百度百科——乙醇
参考资料来源：百度百科——乙醛
1.乙烯直接氧化法 乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂，一步直接氧化合成粗乙醛，然后经蒸馏得成品。
2.乙醇氧化法 乙醇蒸气在300-480℃下，以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂，由空气氧化脱氢制得乙醛。
3.乙炔直接水合法 乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下，直接水合得到乙醛。因有汞害问题，已逐渐为他法取代
现在是三种方法以前在国内都有的。乙醇法由国内自力开发，主要生产工厂的经济指标都已达到或接近国际水平，如乙醇氧化制乙醛的收率瑞典Chematur厂为96%，国内已达到95.8%，公用工程消耗也都接近国际先进水平。乙烯法生产装置均由国外引进，技术经济指标也都达到了合同规定值。乙炔法由于汞的污染现仅存贵州1套，应该已经被淘汰了的。
乙醇中的羟基是有还原性的,反应中羟基和他所连的碳各失去一个氢原子形成碳氧双键,变成醛基,而失去的两个氢原子和氧化铜的氧生成水,反应方程是CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O
所以，要想使反应不断进行下去，所以要反复加热铜丝，保证有氧化铜
乙醇与氧气反应生成乙醛：
乙醛与氧气反应生成乙酸：
乙醛与氧气反应生成乙醇：
扩展资料：
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。
乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16.6℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0%～57.0%（体积）。
参考资料：
化工引擎——乙醛
化工引擎——乙酸
化工引擎——乙醇
| （1）A、C (2) （3）使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀， 发生倒吸 （4）过量的气体将体系中的热量带走， 单位时间内甲中的气泡量 （5）用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性。若酸性明显增强，则猜想①正确；反之，猜想②正确(或其它合理方法) |
| （1）乙醛中含有醛基，可以通过银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液来检验。 （2）乙醇在催化剂的作用下可将羟基氧化生成醛基。 （3）乙醇的沸点是79℃，所以要获得乙醇蒸汽，需要将甲装置置于在70℃～80℃的水浴中。不论是乙醇还是乙醛均易溶于水，所以实验过程中可能发生倒吸现象。 （4）若鼓气过快，乙醇气体来不及反应将热量一同带走。因为鼓气时甲装置中会冒气泡，所以可以通过单位时间内甲中的气泡量来估量。 （5）若溴水把乙醛氧化生成乙酸，则溶液的酸性会明显的增强，若发生加成反应，则酸性会降低，所以可利用pH试纸来检验。 |
乙醛有三种工业制法。
（1）最早是用乙醇氧化法制乙醛
此法要消耗大量粮食，已不再采用。
（2）工艺比较成熟的是乙炔水化法，产率和产品纯度高。
但汞盐毒性很大，严重污染环境。
（3）乙烯直接氧化法，这是乙醛的最新制法。
该法产率高而无污染，是1956年原联邦德国的Wacker公司开发的，故又称瓦格(Wacker）法。
