用化学方法鉴别苯甲酸、苄醇、苯酚
先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。
碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑
苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。
扩展资料
苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。
这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
将四种物质分别与溴水处理， 生成白色沉淀的为苯酚， 其余不反应
剩余三种加入少量金属钠， 产生气饱的为环己醇和苄醇， 不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化， 环己醇得环己酮， 苄醇得苯甲酸， 分别用碳酸氢钠处理， 冒气泡得是苯甲酸（前身是苄醇）， 不冒气泡得是环己酮（前身为环己醇）
1.用NaHCO3把四物质分为A甲酸，苯甲酸
B苄醇，苯酚 两组
(NaHCO3与A组都有气体产生，与B组都无明显现
象)
2.A 组.甲酸能使浓溴水腿色， 而苯甲酸不能使溴
水腿色
B 组.苯酚和浓溴水反应有白色沉淀产生，苄醇与
浓溴水混合无明显现象。
有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
1、原理：
向苄醇中滴入三氯化铁无明显现象，向对甲苯酚中滴入三氯化铁显紫色。
2、(1)苄醇即苯甲醇，分子式为C7H8O，官能团为醇羟基。
对甲苯酚，分子式为C7H8O。官能团为酚羟基。
二者为同分异构体。为官能团异构。
(2)滴入三氯化铁溶液显色是酚羟基特有的性质，醇羟基不具有该性质。
酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是与三谷铁离子形成了有颜色的配合物。
例如苯酚显色反应的原理为：6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl
因此滴入三氯化铁发生显色反应的是对甲苯酚，可以区别。
所以可以加碱后分液，再向无机相中加入酸，再分液，便可得到甲苯酚；再向有机相中加酸，分液，向无机相中加碱，分液，有机相为卞胺。还有一份有机相就是苄醇。然后再把三个物质干燥一下，除去分液时残留的一些水。
