溴乙醇 乙醇 乙醛的鉴别方法？
新制的Cu（OH）2
乙醛加热生成红色沉淀，乙醇不反应而且溶液不分层，而溴乙烷的溶液时分层的（溴乙烷不溶于水）
1、加水，分两组，不溶的为A苯、甲苯、己烯可溶的为B乙醇、甲醛、苯酚
2、两组分别加溴水，A中褪色的为己烯 ，B中褪色的为甲醛、有白色沉淀的为苯酚，另一为乙醇
3、酸性高锰酸钾鉴别剩余两种，褪色的为甲苯，另一为苯
萃取原理
溴水和苯混合，溴被苯萃取，随着苯层浮在上面，溶液稳定之后，上层是橘黄色的，下层几乎无色
溴水与乙醇混合，没有明显变化（溶液颜色变浅），因为乙醇可以和水混溶
溴水与四氯化碳混合，与和苯混合正好相反，被萃取出来的溴和四氯化碳在下层，下层是橘黄色，上层几乎物色
溴水与CCl4:混合后,不发生化学变化,分层,上层无色,下层橙黄色(水密度小在上层,原理同上)
溴水与乙醇不发生化学变化,因为乙醇与水互溶,所以混合后,无明显现象
，这样加入溴水，没有现象只是溶液颜色颜色变浅，
而溴水与苯，CCl4，会发生萃取，但苯的密度小于水
，溶液分层,上层是橙色液体，下层是无色水的是苯，CCl4密度大于水，这样橙色液体分层在下面的是CCl4
溴水是一种强氧化剂,能把乙醛氧化成乙酸
具体反应式为：
Br2+H2O=HBr+HBrO
CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr
注意:很多人都会以为乙醛之所以会让溴水褪色是因为发生加成反应,这是错误的.C=C能与Br2加成,而C=O不能与Br2加成!剩下的是己烷
希望有用
2溴汽油溶液－－橙色或橙红色或红棕色
3溴四氯化碳溶液－－橙色或橙红色或红棕色
4溴的苯溶液－－橙色或橙红色或红棕色
5溴的酒精溶液－－橙色或橙红色
6碘的水溶液－－棕黄色
7碘汽油溶液－－紫红色
8碘四氯化碳溶液－－紫红色
9碘的苯溶液－－紫红色
10碘的酒精溶液－－棕黄色或棕褐色
注意：
溴的溶液的颜色一般都带有橙
水溶液较稀，即橙黄色，有机试剂则溶解度较大，即橙红色，在有的课本上甚至能出现红棕色
碘的溶液要看溶剂是否有极性，或者说看溶剂能否溶于水
若溶剂不溶于水，如汽油、苯、CCl4，则碘的这些溶液都是紫红色，与碘的蒸气的颜色相同，即溶液中存在的就是单个的碘分子。
若溶剂能溶于水，如酒精，则碘的这些溶液都和碘水一样，显棕黄色，实际上溶液中不是单个的碘分子，而是发生了溶剂化作用。另外由于碘在酒精中的溶解度远比在水中大，因此有时也可以说是棕褐色。
显色试剂的选择
显色剂可以分成两大类：
一类是检查一般有机化合物的通用显色
剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。
通用显色剂
硫酸
常用的有四种溶液：硫酸
-
水
(1:1)
溶液；硫酸
-
甲醇或乙醇
(1:1)
溶液；
1.5mol/L
硫酸溶液与
0.5-1.5mol/L
硫酸铵溶液，喷后
110
℃烤
15min
，不同有机
化合物显不同颜色。
0.5
％碘的氯仿溶液
对很多化合物显黄棕色。
中性
0.05
％高锰酸钾溶液
易还原性化合物在淡红背景上显黄色。
碱性高锰酸钾试剂
还原性化合物在淡红色背景上显黄色。
溶液
I
：
1%
高锰酸钾溶液；
溶液
II
：
5%
碳酸钠溶液；
溶液
I
和溶液
II
等量混合应用。
酸性高锰酸钾试剂
喷
1.6%
高锰酸钾浓硫酸溶液
(
溶解时注意防止爆炸
)
，喷
后薄层于
180
o
C
加热
15
～
20min
。
酸性重铬酸钾试剂
喷
5%
重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时
150
o
C
烤薄层。
5%
磷钼酸乙醇溶液喷后
120
o
C
烘烤，
还原性化合物显蓝色，
再用氨气薰，
则背景变
为无色。
专属性显色剂
由于化合物种类繁多，
因此专属性显色剂也是很多的，
现将在各类化合物中
最常用的显色剂列举如下：
(1)
烃类
①硝酸银
/
过氧化氢
检出物：卤代烃类
溶液：硝酸银
0.1g
溶于水
1ml
，加
2-
苯氧基乙醇
l00ml
，用丙酮稀释至
200ml
，
再加
30%
过氧化氢
1
滴。
方法：喷后置未过滤的紫外光下照射；
结果：斑点呈暗黑色。
②荧光素
/
溴
检出物：不饱和烃
溶液：
I
．荧光素
0.1g
溶于乙醇
100ml
；
II
．
5%
溴的四氯化碳溶液。
方法：先喷
(I)
，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素
(
曙红
)
，荧光
消失，
不饱和烃斑点由于溴的加成，
阻止生成曙红而保留荧光，
多数不饱和烃在
粉红色背景上呈黄色。
③四氯邻苯二甲酸酐
检出物：芳香烃
溶液：
2
％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯
(10:1)
的溶液。
方法：喷后置紫外光下观察。
④甲醛
/
硫酸
检出物：多环芳烃
溶液：
37%
甲醛溶液
0.2ml
溶于浓硫酸
l0ml
。
(2)
醇类
3,5-
二硝基苯酰氯
检出物：醇类
溶液：
I
．
2%
本品甲苯溶液；
II
．
0.5%
氢氧化钠溶液；
III
．
0.002%
罗丹明溶液。
方
法：先喷
(I)
，在空气中干燥过夜，用蒸气薰
2min
，将纸或薄层通过试液
(II)30s
，
喷水洗，趁湿通过
(III)15s
，空气干燥，紫外灯下观察。
硝酸铈铵
检出物：醇类
溶液：
I
．
1%
硝酸铈铵的
0.2mol/L
硝酸溶液；
II
．
N,N-
二甲基
-
对苯二胺盐酸盐
1.5g
溶于甲醇、
水与乙酸
(128ml+25ml+1.5ml)
混合液中，
用前将
(I)
与
(II)
等量混合。
喷板后于
105
o
C
加热
5min
。
