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乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-4-苯基-2-丁酮,要有每步过程,谢谢

阔达的草丛
无限的棉花糖
2023-01-25 05:29:56

乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-4-苯基-2-丁酮,要有每步过程,谢谢

最佳答案
深情的水池
无语的小懒虫
2026-05-06 23:38:52

1、乙酸乙酯在醇钠下发生酯缩合,生成乙酰乙酸乙酯: CH3COOC2H5 + C2H5ONa ===CH3COCH2COOC2H5

2、乙酰乙酸乙酯首先与醇钠反应,再与氯苄反应,生成2-苄基乙酰乙酸乙酯:

CH3COCH2COOC2H5+ C2H5ONa ==CH3COCH-COOC2H5 + ClCH2C6H5 === CH3COCH(CH2C6H5)COOC2H5

3、2-苄基乙酰乙酸乙酯在碱性条件下水解后酸化生成2-苄基乙酰乙酸,再加热,脱羧,发生酮式分解得到4-苯基-2-丁酮。

最新回答
结实的季节
矮小的大雁
2026-05-06 23:38:52

乙酸乙酯制备甲基丁酮的步骤是:

1)乙酸乙酯在醇钠作用下自身缩合成乙酰乙酸乙酯。然后与溴丙烷碱性缩合;

2)酸性水解成羧酸;

3)加热脱羧,如图所示:

忧虑的店员
昏睡的小鸽子
2026-05-06 23:38:52
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。合成路线如下:1、原料用碳酸钾处理然后与溴甲烷反应;2、所得产物酸性水解;3、加热脱羧得目标产物

迅速的香菇
虚拟的小兔子
2026-05-06 23:38:52

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1)SiCl4, 2) Cu(OAc)2, 3)H2SO4-->2,4-己二酮--CH3I-->3-甲基-2,4-己二酮。

4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。

按乙醛(03401)中含量分析法测定。所取试样量为1.2 g。反应时间改为60 min。每Ml 0.5 mol/L硫酸液相当于4-甲基-2-戊酮(C6H12O)50.08 mg。

扩展资料:

注意事项:

分子中羰基及邻接的氢原子富有化学反应性,化学性质与丁酮相似。例如用铬酸等强氧化剂氧化时,生成乙酸、异丁酸、异戊酸、二氧化碳和水。

催化加氢得到4-甲基-2-戊醇。与亚硫酸氢钠生成加成产物。在碱性催化剂存在下,与其他羰基化合物发生缩合反应。与肼缩合生成腙,与乙酸乙酯发生Claisen缩合反应。

应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源:百度百科-乙酰乙酸乙酯

参考资料来源:百度百科-甲基乙基酮

强健的戒指
痴情的大神
2026-05-06 23:38:52
2CH3CO2C2H5+C2H5ONa+H2O-H+===CH3COCH2CO2C2H5 + C2H5 OH

三、试剂

乙酸乙酯 25g(27.5ml 0.38mol)、Na 2.5g (0.11mol) (m.p. 97.5℃、d:0.97g/cm3)

二甲苯 12.5ml(b.p. 140℃、d:0.8678 g/cm3) ( 苯:b.p. 80.1℃甲苯: b.p 110.6℃)

乙酰乙酸乙酯 (d:1.025 g/cm3) HOAc 50% 15ml

饱和NaCl 无水Na2SO4

四、装置

无水干燥回流装置;减压蒸馏装置。

五、实验步骤

1、熔钠:在表面皿上迅速将Na切成薄片,立即放入带干燥管的回流瓶中(内装12.5ml二甲苯),加热熔之。塞住瓶口振摇使之成为钠珠。回收二甲苯。

2、加酯回流:迅速放入27.5ml乙酸乙酯,反应开始。若慢可温热。回流1.5h至钠基本消失,得橘红色溶液,有时析出黄白色沉淀(均为烯醇盐)。

3、酸 化 :加50%醋酸,至反应液呈弱酸性(固体溶完)。

4、分 液:反应液转入分液漏斗,加等体积饱和氯化钠溶液,振摇,静置。

5、干 燥 :分出乙酰乙酸乙酯层,用无水硫酸钠干燥。

6、精 馏 :水浴蒸去乙酸乙酯,剩余物移至 25ml克氏蒸馏瓶,减压蒸馏,收集馏分。

娇气的蜜蜂
热情的墨镜
2026-05-06 23:38:52
两种方法:1.双乙烯酮与乙醇酯化法双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压精馏得成品。2.乙酸乙酯自缩合法由两分子乙酸乙酯在金属钠存在下自缩合而得。

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满意的月亮
健康的期待
2026-05-06 23:38:52
国标编号: 33582

CAS: 75-97-8

中文名称: 甲基叔丁基(甲)酮

英文名称: tert-butyl methyl ketone

别 名: 3,3-二甲基-2-丁酮;1,1,1-三甲基丙酮;甲基特丁基酮

分子式: C6H12O;CH3COC(CH3)3

分子量: 100.2

熔 点: -49.8℃ 沸点:106℃

密 度: 相对密度(水=1)0.80(2

蒸汽压: 23℃

溶解性: 微溶于水,溶于醇、醚、丙酮

稳定性: 稳定

外观与性状: 无色液体

危险标记: 7(易燃液体)

用 途: 用作溶剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。具有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性:易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法: 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联 车间卫生标准 20mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂士蛭石或其它惰性材料吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。高浓度环境中,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:可能接触其蒸气时,戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴乳胶手套。 其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。 灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。