如何分离提纯对甲基苯酚，苯甲酮，氯苯
（一）：对甲基苯酚，苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性，因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤（以少量多次为原则），对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相（水层）后与仍处于有机相（有机层）的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开，水相用稀盐酸酸化后，再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液，旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。
（二）：根据苯甲酮和氯苯的极性区别，用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别，再用层析色谱柱进行分离，用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可，用TLC进行跟踪。
熔点：33℃ 沸点：220℃ 闪点：80.1℃ 折射率：1.5579（20℃）饱和蒸气压：0.13kPa（49.8℃）爆炸上限（V/V）：8.8% 爆炸下限（V/V）：1.7% 外观：...
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
剩下两种醇中加适量酸性KMnO4，再加NaHCO3
有气泡的是苄基氯（只有伯醇能被氧化为羧酸）
②加入溴水，褪色的是溴乙烯
同样加NaOH，FeCl3显色的是溴苯
③先通入溴水，两个烯烃分出来
再NaOH变醇，催化氧化，若用银氨有银镜
则有醛基，为3-氯丙烯（伯醇才能变醛基），剩下的是2-氯丙烯
再看两个烷烃，分别加NaOH,再加HNO3酸化，最后加AgNO3
AgI黄色，AgCl白色，从而区分开
④同样NaOH，同理，用氧化的方法，可知哪个是仲醇
原形是4-溴-1-丁烯
加了NaOH后， 2-溴-2-丁烯的醇不稳定，会变成醛基（双键与羟基在同一碳原子上不稳定）
银氨验之， 3-溴环戊烯的醇稳定，不会有醛基，就分别开了
