苯如何制取甲苯 还有乙烯如何制取甲苯 乙炔如何制取甲苯 甲苯制取苯甲醛
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
| （1）羟基；消去反应 （2） ； （3） ； （4） ； （5） （6） 。 |
| 试题分析：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH 2 CH 2 OH．由反应信息Ⅱ可知， 与乙酸酐反应生成D为 ．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有-OH，且-OH、-COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为 ，逆推可得G为 、F为 ，故E为（CH 3 ） 2 C=CH 2 ，在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（C l5 H l6 O 6 ） n ，由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH 2 =C（CH 3 ）COOH，K为 、M为 ， （1）由上述分析可知，B为HOCH 2 CH 2 OH，含有羟基，H→J的反应类型是：消去反应，故答案为：羟基；消去反应 （2）D为 ； （3）F→G的化学反应方程式是 ； （4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是 ； （5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是 ； （6）符合下列条件的C（ ）的同分异构体： ①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，若为-CHO，则还含有2个-OH，若为-OOCH，则还含有1个-OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为： 。 |
CH2=CH2+O2(催化剂)----------CH3-CHO+H2O
CH3-CHO+H2(催化剂)----------CH3-CH2-OH
C6H5-COOH+CH3-CH2-OH(催化剂)--------C6H5-C00CH2-CH3+H2O
基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>2，就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。
2,催化重整油中含芳烃50％～60％(体积)，其中甲苯含量可达40％～45％。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν －甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。
3,裂解汽油中芳烃含量为70％（质量）左右，其中15％～20％是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5％以上的甲苯。
实验室这是一个烷基化的过程啦 傅-克烷基化咯
C6H6+CH3Cl=三氯化铝=C6H5CH3+HCl（反应号应用箭头 ）
因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
CH3(C6H5)→CH3(C6H2)(NO2)3条件是浓硫酸和浓硝酸加热,硝基在甲基的邻间对位上取代反应
C2H5OH→C2H4O(CrO3和吡啶的络合物为氧化剂)（氧化还原反应)
HCHO+4Ag(NH3)2OH=4Ag↓+(NH4)2CO3+2H2O+6NH3（氧化还原反应)
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯：C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O
