水杨酸的电化学峰是什么基团产生的

在水溶液中：

酸的强度取决于它将质子给予水分子的能力，可用酸的离解常数Ka表示，Ka越大，酸越强。

碱的强度取决于它夺取水分子中质子的能力，可用碱的离解常数Kb表示，Kb越大，碱越强。

附：常见酸、碱的离解常数表

无机酸在水溶液中的离解常数（25oC）

序号 名称 化学式 Ka pKa

1 偏铝酸 HAlO2 6.3×10-13 12.2

2 亚砷酸 H3AsO3 6.0×10-10 9.22

3 砷  酸 H3AsO4 6.3×10-3 (K1) 2.2

1.05×10-7 (K 2) 6.98

3.2×10-12 (K3) 11.5

4 硼  酸 H3BO3 5.8×10-10  (K1) 9.24

1.8×10-13 (K2) 12.74

1.6×10-14 (K3) 13.8

5 次溴酸 HBrO 2.4×10-9 8.62

6 氢氰酸 HCN    6.2×10-10 9.21

7 碳  酸 H2CO3 4.2×10-7 (K1) 6.38

5.6×10-11(K2) 10.25

8 次氯酸 HClO 3.2×10-8 7.5

9 氢氟酸 HF 6.61×10-4 3.18

10 锗  酸 H2GeO3 1.7×10-9 (K1) 8.78

1.9×10-13 (K2) 12.72

11 高碘酸 HIO4 2.8×10-2 1.56

12 亚硝酸 HNO2 5.1×10-4 3.29

13 次磷酸 H3PO2    5.9×10-2 1.23

14 亚磷酸 H3PO3 5.0×10-2 (K1) 1.3

2.5×10-7 (K2) 6.6

15 磷  酸 H3PO4 7.52×10-3 (K1) 2.12

6.31×10-8 (K2) 7.2

4.4×10-13 (K3) 12.36

16 焦磷酸 H4P2O7 3.0×10-2 (K1) 1.52

4.4×10-3 (K2) 2.36

2.5×10-7 (K3) 6.6

5.6×10-10 (K4) 9.25

17 氢硫酸 H2S 1.3×10-7 (K1) 6.88

7.1×10-15  (K2) 14.15

18 亚硫酸 H2SO3 1.23×10-2 (K1) 1.91

6.6×10-8 (K2) 7.18

19 硫  酸 H2SO4 1.0×103    (K1) -3

1.02×10-2 (K2) 1.99

20 硫代硫酸 H2S2O3 2.52×10-1 (K1) 0.6

1.9×10-2 (K2) 1.72

21 氢硒酸 H2Se 1.3×10-4 (K1) 3.89

1.0×10-11(K2) 11

22 亚硒酸 H2SeO3 2.7×10-3 (K1) 2.57

2.5×10-7 (K2) 6.6

23 硒  酸 H2SeO4 1×103    (K1) -3

1.2×10-2 (K2) 1.92

24 硅  酸 H2SiO3 1.7×10-10 (K1) 9.77

1.6×10-12 (K2) 11.8

25 亚碲酸 H2TeO3 2.7×10-3 (K1) 2.57

1.8×10-8 (K2) 7.74

无机碱在水溶液中的离解常数（25oC）

序号 名称 化学式  Kb pKb

1      氢氧化铝 Al(OH)3 1.38×10-9(K3) 8.86

2      氢氧化银 AgOH 1.10×10-4 3.96

3      氢氧化钙 Ca(OH)2 3.72×10-3 2.43

3.98×10-2 1.4

4      氨  水 NH3+H2O 1.78×10-5 4.75

5      肼（联氨） N2H4+H2O 9.55×10-7(K1) 6.02

1.26×10-15(K2) 14.9

6      羟  氨 NH2OH+H2O 9.12×10-9 8.04

7      氢氧化铅 Pb(OH)2 9.55×10-4(K1) 3.02

3.0×10-8(K2) 7.52

8      氢氧化锌 Zn(OH)2 9.55×10-4 3.02

有机碱在水溶液中的离解常数（25oC）

序号 名称 化学式 Kb pKb

1 甲胺 CH3NH2 4.17×10-4 3.38

2 尿素（脲）CO(NH2)21.5×10-14 13.82

3 乙胺 CH3CH2NH2 4.27×10-4 3.37

4 乙醇胺 H2N(CH2)2OH 3.16×10-5 4.5

5 乙二胺 H2N(CH2)2NH2 8.51×10-5(K1) 4.07

7.08×10-8(K2) 7.15

6 二甲胺 (CH3)2NH 5.89×10-4 3.23

7 三甲胺 (CH3)3N 6.31×10-5 4.2

8 三乙胺 (C2H5)3N 5.25×10-4 3.28

9 丙胺 C3H7NH2 3.70×10-4 3.432

10 异丙胺 i-C3H7NH2 4.37×10-4 3.36

11 1,3-丙二胺NH2(CH2)3NH2 2.95×10-4(K1) 3.53

3.09×10-6(K2) 5.51

12 1,2-丙二胺CH3CH(NH2)CH2NH2 5.25×10-5(K1) 4.28

4.05×10-8(K2) 7.393

13 三丙胺 (CH3CH2CH2)3N 4.57×10-4 3.34

14 三乙醇胺 (HOCH2CH2)3N 5.75×10-7 6.24

15 丁胺 C4H9NH2 4.37×10-4 3.36

16 异丁胺 C4H9NH2 2.57×10-4 3.59

17 叔丁胺 C4H9NH2 4.84×10-4 3.315

18 己胺 H(CH2)6NH2 4.37×10-4 3.36

19 辛胺 H(CH2)8NH2 4.47×10-4 3.35

20 苯胺 C6H5NH2 3.98×10-10 9.4

21 苄胺 C7H9N 2.24×10-5 4.65

22 环己胺 C6H11NH2 4.37×10-4 3.36

23 吡啶 C5H5N 1.48×10-9 8.83

24 六亚甲基四胺(CH2)6N4 1.35×10-9 8.87

25 2-氯酚 C6H5ClO 3.55×10-6 5.45

26 3-氯酚 C6H5ClO 1.26×10-5 4.9

27 4-氯酚 C6H5ClO 2.69×10-5 4.57

28 邻氨基苯酚(o)H2NC6H4OH 5.2×10-5 4.28

1.9×10-5 4.72

29 间氨基苯酚(m)H2NC6H4OH 7.4×10-5 4.13

6.8×10-5 4.17

30 对氨基苯酚(p)H2NC6H4OH 2.0×10-4 3.7

3.2×10-6 5.5

31 邻甲苯胺 (o)CH3C6H4NH2 2.82×10-10 9.55

32 间甲苯胺 (m)CH3C6H4NH2 5.13×10-10 9.29

33 对甲苯胺 (p)CH3C6H4NH2 1.20×10-9 8.92

34 8-羟基喹啉(20℃) 8-HO—C9H6N 6.5×10-5 4.19

35 二苯胺 (C6H5)2NH 7.94×10-14 13.1

36 联苯胺 H2NC6H4C6H4NH2 5.01×10-10(K1) 9.3

4.27×10-11(K2) 10.37

有机酸在水溶液中的离解常数（25oC）

序号 名称 化学式  Ka pKa

1 甲  酸 HCOOH 1.8×10-4 3.75

2 乙  酸 CH3COOH 1.74×10-5 4.76

3 乙醇酸 CH2(OH)COOH 1.48×10-4 3.83

4 草  酸 (COOH)2 5.4×10-2(K1) 1.27

5.4×10-5(K2) 4.27

5 甘氨酸 CH2(NH2)COOH 1.7×10-10 9.78

6 一氯乙酸 CH2ClCOOH 1.4×10-3 2.86

7 二氯乙酸 CHCl2COOH 5.0×10-2 1.3

8 三氯乙酸 CCl3COOH 2.0×10-1 0.7

9 丙  酸 CH3CH2COOH 1.35×10-5 4.87

10 丙烯酸 CH2═CHCOOH 5.5×10-5 4.26

11 乳酸(丙醇酸) CH3CHOHCOOH 1.4×10-4 3.86

12 丙二酸 HOCOCH2COOH 1.4×10-3(K1) 2.85

2.2×10-6(K2) 5.66

13 2-丙炔酸 HC≡CCOOH 1.29×10-2 1.89

14 甘油酸 HOCH2CHOHCOOH 2.29×10-4 3.64

15 丙酮酸 CH3COCOOH 3.2×10-3 2.49

16 a-丙胺酸 CH3CHNH2COOH 1.35×10-10 9.87

17 b-丙胺酸 CH2NH2CH2COOH 4.4×10-11 10.36

18 正丁酸 CH3(CH2)2COOH 1.52×10-5 4.82

19 异丁酸 (CH3)2CHCOOH 1.41×10-5 4.85

20 3-丁烯酸 CH2═CHCH2COOH 2.1×10-5 4.68

21 异丁烯酸 CH2═C(CH2)COOH 2.2×10-5 4.66

22 反丁烯二酸(富马酸) HOCOCH═CHCOOH 9.3×10-4(K1) 3.03

3.6×10-5(K2) 4.44

23 顺丁烯二酸(马来酸) HOCOCH═CHCOOH 1.2×10-2(K1) 1.92

5.9×10-7(K2) 6.23

24 酒石酸 HOCOCH(OH)CH(OH)COOH 1.04×10-3(K1) 2.98

4.55×10-5(K2) 4.34

25 正戊酸 CH3(CH2)3COOH 1.4×10-5 4.86

26 异戊酸 (CH3)2CHCH2COOH 1.67×10-5 4.78

27 2-戊烯酸 CH3CH2CH═CHCOOH 2.0×10-5 4.7

28 3-戊烯酸 CH3CH═CHCH2COOH 3.0×10-5 4.52

29 4-戊烯酸 CH2═CHCH2CH2COOH 2.10×10-5 4.677

30 戊二酸 HOCO(CH2)3COOH 1.7×10-4(K1) 3.77

8.3×10-7(K2) 6.08

31 谷氨酸 HOCOCH2CH2CH(NH2)COOH 7.4×10-3(K1) 2.13

4.9×10-5(K2) 4.31

4.4×10-10 (K3) 9.358

32 正己酸 CH3(CH2)4COOH 1.39×10-5 4.86

33 异己酸 (CH3)2CH(CH2)3—COOH 1.43×10-5 4.85

34 (E)-2-己烯酸 H(CH2)3CH═CHCOOH 1.8×10-5 4.74

35 (E)-3-己烯酸 CH3CH2CH═CHCH2COOH 1.9×10-5 4.72

36 己二酸 HOCOCH2CH2CH2CH2COOH 3.8×10-5(K1) 4.42

3.9×10-6(K2) 5.41

37 柠檬酸 HOCOCH2C(OH)(COOH)CH2COOH 7.4×10-4(K1) 3.13

1.7×10-5(K2) 4.76

4.0×10-7(K3) 6.4

38 苯  酚 C6H5OH 1.1×10-10 9.96

39 邻苯二酚 (o)C6H4(OH)2 3.6×10-10 9.45

1.6×10-13 12.8

40 间苯二酚 (m)C6H4(OH)2 3.6×10-10(K1) 9.3

8.71×10-12(K2) 11.06

41 对苯二酚 (p)C6H4(OH)2 1.1×10-10 9.96

42 2,4,6-三硝基苯酚 2,4,6-(NO2)3C6H2OH 5.1×10-1 0.29

43 葡萄糖酸 CH2OH(CHOH)4COOH 1.4×10-4 3.86

44 苯甲酸 C6H5COOH 6.3×10-5 4.2

45 水杨酸 C6H4(OH)COOH 1.05×10-3(K1) 2.98

4.17×10-13(K2) 12.38

46 邻硝基苯甲酸 (o)NO2C6H4COOH 6.6×10-3 2.18

47 间硝基苯甲酸 (m)NO2C6H4COOH 3.5×10-4 3.46

48 对硝基苯甲酸 (p)NO2C6H4COOH 3.6×10-4 3.44

49 邻苯二甲酸 (o)C6H4(COOH)2 1.1×10-3(K1) 2.96

4.0×10-6(K2) 5.4

50 间苯二甲酸 (m)C6H4(COOH)2 2.4×10-4(K1) 3.62

2.5×10-5(K2) 4.6

51 对苯二甲酸 (p)C6H4(COOH)2 2.9×10-4(K1) 3.54

3.5×10-5(K2) 4.46

52 1,3,5-苯三甲酸 C6H3(COOH)3 7.6×10-3(K1) 2.12

7.9×10-5(K2) 4.1

6.6×10-6(K3) 5.18

53 苯基六羧酸 C6(COOH)6 2.1×10-1(K1) 0.68

6.2×10-3(K2) 2.21

3.0×10-4(K3) 3.52

8.1×10-6(K4) 5.09

4.8×10-7(K5) 6.32

3.2×10-8(K6) 7.49

54 癸二酸 HOOC(CH2)8COOH 2.6×10-5(K1) 4.59

2.6×10-6(K2) 5.59

55 乙二胺四乙酸(EDTA) CH2—N(CH2COOH)2 1.0×10-2(K1) 2

     ∣ 2.14×10-3(K2) 2.67

     CH2—N(CH2COOH)2 6.92×10-7(K3) 6.16

5.5×10-11(K4) 10.26

乙醇中析出的对氨基水杨酸为白色微小晶体,熔点150～151℃(起泡,分解) 。pKa=3.25,0.1%水溶液的PH值为3.5。1g对氨基水杨酸可分别溶于500ml水、12ml乙醇中,它溶于稀硝酸、稀液碱,微溶于醚,不溶于苯。在40℃以上时,对氨基水杨酸水溶液或其盐酸盐会脱去羧基变成棕色溶液(主要生成间氨基苯酚)。对氨基水杨酸钠盐(二水合物) 其1%水溶液的PH值为7.1g二水合物可溶于2g水中,它几乎不溶于丙酮,不溶于乙醚、氯仿和苯。

间苯二酚不能被氧化成醌，即便采用温和的条件，也只能氧化成CO2和H2O. 间苯二酚的合成方法主要为：苯磺化碱熔法、间二异丙苯氧化法和间苯二胺法。间苯二蔚的合成方法见下表 苯磺化碱熔法间二异丙苯氧化法间苯二胺法 原理苯与25%发烟硫酸在70-80℃先进行一次磺化，再与65%发烟硫酸在130-160℃下进行二次磺化，生成间苯二碘酸，然后用碱中和制得间苯二磺酸钠盐；将上述产物加到熔融的无水氢氧化钠中进行碱熔，于320-360t保温反应。将反应产物用水稀释，过滤，酸化至pH=4-5，最后用乙醚、异丙醚或正丁醇萃取，蒸馏制得间苯二酚。间二异丙苯在80-90℃下、pH为8-10，空气中加压0.54加Pa氧化36h，再将氧化液置于H2O2和H2SO4的混合液中，于80℃下预处理约20min。分层后，有机相水洗，再用丙酮稀释后催化水解35min，提纯即得间苯二酚。工业上通过生产异丙苯的副产物得到间二异丙苯。由间二硝基苯氢化制得间苯二胺，再由间苯二胺水解即可得到间苯二酚。