甲苯和溴会反应吗

首先要明白一个问题,对于一种一溴甲苯,溴被羟基取代只能得到一种产物

所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄（C6H5CH2Br）

不用考虑溴甲苯是怎么得到的

对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯

甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。

液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度3.119克每立方厘米（20℃），熔点－7.2℃，沸点58.78℃。气温低时（20℃）能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快，其蒸气有窒息性刺激气味，呈红棕色。微溶于水，溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴（20℃）。

液溴使用禁忌

苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好，装置中跟烧瓶口垂直的一段导管，起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来，减少苯和溴的消耗以及对环境的污染，所以应有一定的长度，一般不小于25cm。液溴容易挥发，又有很强的腐蚀性，取用液溴时一定要注意安全，不要沾在手上。

液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂，铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。

以上内容参考  百度百科-甲苯、百度百科-液溴

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯

如果在光照条件下,Br2---(hv)-->2Br·而和甲苯基形成取代产物

2、甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

3、一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸。

甲基也不是不饱和基团.

甲苯不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。

若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。

若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)

因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。

甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。

在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0.866 g／cm3，对光有很强的折射作用（折射率：1.4961）。

甲苯几乎不溶于水(0.52 g/L)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-溴甲苯

溴化氢易溶解在有机溶剂中，在这个反应式里，溴化氢溶解在了溴苯里了，不会挥发出来，所以不写符号。

甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯

如果在光照条件下,Br2---(hv)-->2Br·而和甲苯基形成取代产物