6mmol.L的硫酸铁溶液怎么配置

问题一：苯酚-硫酸法的注意 （1）此法简单、快速、灵敏、重复性好，对每种糖仅制作一条标准曲线，颜色持久。（2）制作标准线宜用相应的标准多糖，如用葡萄糖，应以校正系数0.9校正μg数。（3）对杂多糖，分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。（4）测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1――0.3之间。比如：小于0.1之下可以考虑取样品时取2克，仍取0.2ml样品液，如大于0.3可以减半取0.1ml的样品液测定。

问题二：苯酚硫酸法测定多糖需要注意哪些问题 苯酚硫酸法测定多糖需要注意哪些问题

原理

多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.

试剂

1． 浓硫酸：分析纯,95.5%

2． 80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存.

3． 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制.（每次测定均需现配）

4． 标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖.

5． 15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存.

6． 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存.

7． 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水.

8． 6mol/L 盐酸

问题三：硫酸苯酚法测多糖有什么要特别注意吗 苯酚硫酸法测定多糖需要注意：①、试管要洗干净，苯酚硫酸法很灵敏，试管没有刷干净会有很大影响。②、操作手法一致，尤其是硫酸加入的方式和速度，要尽量一致。建议用移液管移取，直接松开按住上面的手指，让其自行流下。最后加入硫酸后，立即摇匀和隔段时间摇匀，室温和冰浴，这些都不是造成平行样不平行的原因，只要处理样品方法是一样的，切勿一个样一种方法。③加硫酸必须要快，建议用5mL的移液枪，另外样品的稀释浓度要合理。⑤药品要求：A、 浓硫酸：分析纯,95.5% B、80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。C、 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制.（每次测定均需现配）D、标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖。E、15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。F、 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。G、 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。H、6mol/L 盐酸。⑥酚要4℃冰箱保存，拿出来到室温后用，加浓硫酸后一定要摇匀，水浴温度和时间尽量一致，冷水冲凉的时间也尽量一致，试样温度不一样对吸光度也有影响，还有可以的话样品和标曲同时做，误差就小了。

问题四：苯酚-硫酸法的介绍 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。

问题五：苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制 苯酚硫酸法测多糖，苯酚硫酸怎么配制

在单因素试验基础上,选择对多糖含量测定结果产生显著影响的4个显色因素:6％苯酚用量、浓硫酸用量、反应温度、水浴显色时间进行正交试验,获得传统苯酚-硫酸法测定多糖含量的最佳显色条件是1 mL 6％苯酚溶液、7 mL浓硫酸、4℃反应温度、30 min水浴显色.改进后的多糖含量测定的显色条件即按照1:7的比例直接配制苯酚-硫酸显色液,在4℃条件下加入样品溶液,在90℃水浴进行30 min显色后,于490 nm处测定吸光度,计算多糖含量.通过传统最佳显色方法的验证试验和改进后的显色方法测定多糖含量的结果比较,表明改进后的方法具有操作简便、精密度高、准确度高、实用性强的优势.

玻璃的容器就可以了。虽然浓硫酸的腐蚀性令人害怕，但对于有机物质来说，某些有机物质是没有办法被腐蚀的。玻璃里含有纯碱和有机硅（silicon），有的在提炼时还添加了石英，所以要用玻璃容器。盐酸要用增强塑料装，我们到医院开药时有时医院会开一些用半透明的塑料瓶装的医院自己配制的药水，那些塑料瓶子就是专门装液体的，用高黏度的纯石油制成的塑料制成，装牛奶的罐车的钢罐里的内衬就是这种塑料。你也可以专门的化学仪器店里去买一个，好便宜的，大概3块钱就可以买一个250ml的。也可以在用完塑料罐装盐酸的后，把罐子用大量清水冲洗再装。这种塑料燃烧时火焰呈绿色或靛蓝，无异味。一般的胶头滴管或医用注射器就可以耐受浓度约为98%的硫酸或盐酸的腐蚀，但硝酸不行。稀硫酸对盐类、碱类的分解效果比浓硫酸更好，但氧化能力没有这么好。尽管如此，尽量不要直接碰到任何硫酸。说道稀释硫酸，很多刚开始接触化学的人就以为直接把水倒进浓硫酸里就行了，幸好，他们还没有进实验室。你就算把一滴水滴进硫酸里，听到“滋滋”的声音就害怕了。所以你还是以硫酸倒入水里的方式为好，或者不方便的就把水用烧杯，最好带边角缺口的烧杯把水沿着硫酸容器的边倒慢慢地下去。你想体验被炸的感受的话就可以把一盆水猛然倒入一浴缸的硫酸里去的！

先进性理论计算，操作时候一定加酸入水，因为所有强酸强碱稀释时候都剧烈放热，戴手套，防止某一滴流到手上，不需要戴口罩，因为浓硫酸和稀硫酸都不具有挥发性，没有任何味道。

脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。

常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。主要原因是硫酸分子与这些金属反应生成致密的氧化物薄膜，防止硫酸分子继续与金属反应。

扩展资料：

由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子（强酸溶液中的酸分子不一定全部电离成离子，酸的强弱是相对的），所以浓硫酸具有吸水性、脱水性（俗称炭化，即腐蚀性）和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全电离，所以不具有浓硫酸的特殊化学性质。

发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体（棕色是因为其中含有少量铁离子），具有强烈刺激性臭味，吸水性很强，与水可以任何比例混合，并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时，应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中，并不断用玻璃棒搅拌。

参考资料来源：百度百科-浓硫酸

郭敦顒回答：

你的提问较专业，即便是初入化验室的小化验员也并不一定能回答得好。要回答好此问题需要较大篇幅，所以我建议你还是先打好基础理论为好，这方面基础性要学习的是大学化学系的教材，基础课本是有机化学、无机化学，专业课本是定性分析与定量分析，还有更专业的教材，学这些并不难，高中生可自学。

对上三问题我简短回答如下：

1，重铬酸钾需用移液管准确加入，是回滴法所必须的，下一步是滴定过量的重铬酸钾标准溶液。

2，为了测定有机质的还原性。

3，比如在酸碱滴定时，

A，氢氧化钠（NaOH）标准溶液，滴定强酸溶液，用酚酞的酒精溶液为指示剂（3—5滴），滴定时边滴边搅拌或摇动（三角烧瓶），显红色过程是由快而慢地消失，到等当点时，最后1滴甚或是半滴，红色不再消失即达等当点，读取氢氧化钠（NaOH）标准溶液的消耗量，计算相应所求含量、、、

B，酸滴定碱时的变色过程略（不同指示剂变色的PH值范不同）。

此答复不知你满意否？

题面是4g高锰酸钾，10毫升浓硫酸，定容到100毫升。

注意安全，你这都是强氧化剂，小心炸或者蹦出来。如果是我来配，拿个150或者200的烧杯，先加个六十毫升左右的去离子水，然后移液枪缓慢加10毫升硫酸进去，搅拌，凉点儿之后，把称好的4克高锰酸钾粉末加进去，搅拌均匀，再用去离子水定容到100毫升即可。

“还是保证100ml里有4gKMnO4,10mlH2SO4，也就是50ml 8%w/v KMnO4+50ml 20%v/v H2SO4”

这个理解我不理解，100毫升混合均匀了，浓度也就是固定的，你即使取了50毫升出来，也不会因此浓缩。

A．硅酸钠溶液具有粘合性，其保存和碱溶液一样，存放在橡胶塞密封的细口试剂瓶中，故A错误；

B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸，应将浓硫酸倒入浓硝酸中，图中装置会导致液体飞溅，故B错误；

C．用移液管取液后，将移液管垂直放入稍倾斜的容器中，并使管尖与容器内壁不接触，松开食指使溶液全部流出，数秒后，取出移液管，故C错误；

D．硝酸钾的溶解度受温度影响大，则分离硝酸钾和氯化钠的混合物（物质的量比为1：1），先将样品溶解，然后加热至溶液表面出现晶膜后冷却，过滤得硝酸钾晶体；将滤液加热至有大量晶体析出后，用余热蒸干，得氯化钠晶体，故D正确；

故选D．

首先 楼主这是要做什么......冷静..

其次 应该喷不出 因为浓硫酸过于粘稠 张力很大 用一般塑料喷雾器最多能流出来

带着硫酸走 防火防高温 尤其注意封好 浓硫酸是危险腐蚀品