聚氨酯原料聚乙二醇4000真空脱水过程中变微黄，怎么办

1、相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。

2、相对分子质量高的聚乙二醇(Mr>2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。

3、在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。

4、在制药工业上，用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。

5、聚乙二醇广泛用于多种药物制剂，如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。

6、固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整黏度，用于局部用软膏；聚乙二醇混合物可用作栓剂基质；聚乙二醇的水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度；聚乙二醇和其他乳化剂合用，增加乳剂稳定性。

7、聚乙二醇还用作薄膜包衣剂、片剂润滑剂、控释材料等。

扩展资料：

由于链长的影响，不同分子量的聚乙二醇往往有不同的物理性质（如黏度）及不同的应用，但大部分的聚乙二醇化学性质是相似的。低分子量的聚乙二醇通常指较纯的寡聚体，较具单分散性；高纯度的聚乙二醇具有结晶性，因此可用X-光决定其晶体结构。由于纯化和分离寡聚体聚乙二醇较为困难，因此价格通常是多分散聚乙二醇的10-1000倍。

相对分子质量在700-900之间者为半固体。相对分子质量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水，溶于许多有机溶剂，如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等，不溶于乙醚和正己烷。

它与疏水性分子结合后的产物可用作非离子表面活性剂。随着分子量的提高，其水溶性、蒸汽压、吸水性和有机溶剂的溶解度等相应下降，而凝固点、相对密度、闪点和黏度则相应提高。对热稳定，与许多化学品不起作用，不水解。

参考资料来源：百度百科 聚乙二醇

2、由乙二醇缩聚或由环氧乙烷与水加聚而得。

聚乙二醇（PEG）是环氧乙烷的聚合物，聚乙二醇200分子量在190~210之间，乙二醇的分子量62。

二者都可以作为溶剂，稀释剂，功能差不多，但是聚乙二醇无毒，乙二醇有毒。分散作用聚乙二醇较强。

聚乙二醇粘性较乙二醇大，无色，无味，乙二醇有淡黄色的颜色和酒精气味。

纸张的泛黄与光的照射密切相关，纸张暴露在阳光下的泛黄速度会加快。空气中的某些物质在紫外线照射下会产生强氧化剂，从而氧化降解纤维素、半纤维素和木质素，使纸张老化。成品纸将经过蒸煮、漂白、脱氯、增白、造纸、仓储、运输和展示等过程。纸的原料是木头，木头含有一定比例的木质素。木质素由苯基丙烷结构单元组成。在漂白过程中，尽管木质素由于氧化和水解而变成无色的烷基苯酚，但它仍然保留在纤维中。这些烷基酚通过氧化如阳光照射变成醌结构，对可见光具有吸收能力，呈现从黄色到棕色的色调。

此外，紫外线还可以直接导致碳碳键和碳氧键断裂，从而降低纤维素、半纤维素和木质素的聚合度。同时，光线中的红外线会加热纸张，导致纸张温度升高，加速内部反应速度，加速纸张边缘部分发黄、脆化和降解的现象。

纸张的黄变和脆性对书籍和重要文件的保存非常不利。研究表明，为了抑制纸张变黄，必须首先在造纸过程中除去木质素。事实上，只有在粉碎木材时加入一些化学物质才能去除木质素，从而制造出不容易变黄的纸张。但是用这种方法造纸浪费了四分之一的木材。

此外，研究人员还比较了防止纸张发黄的各种方法，发现一种叫做聚乙二醇的物质对抑制发黄非常有效。涂有聚乙二醇的报纸即使长时间光照也不会变黄。将不同量的聚乙二醇涂布在未印刷的厚新闻纸上，然后用超强人造光照射，照射量为1小时，相当于两天的直射阳光。结果表明，聚乙二醇涂层越多，黄变程度越低。纸张发黄的原因很复杂。考虑到纸张的原料组成及其周围环境，最好将收集的书籍和报纸存放在干燥黑暗的地方。

英文名:MACROGOL 400

来源(分子式)与标准:

本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物

分子式以HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH表示，其 中n 代表氧乙烯基的平均数

性状:

本品为无色或几乎无色粘稠液体；略有特殊臭

本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶

相对密度本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110～1.140

粘度本品的运动粘度（附录Ⅵ G第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37～45mm2/s

检查:

平均分子量 取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml 具塞锥形瓶中 ，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml 中，放 置过夜，备用）25ml，摇匀，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧 化钠滴定液(0.5mol/L)50ml，以酚酞的吡啶溶液(1→100)为指示剂，用氢氧化钠滴定液 （0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g) 与4000的乘 积，除以消耗氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)的容积(ml)，即得供试品的平均分子量，应为 380 ～420

酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0～7.0

溶液的澄清度与颜色

取本品5.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2 号标准比色液（附 录Ⅸ A第一法）比较，不得更深

乙二醇与二甘醇 取乙二醇与二甘醇各50mg，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法〔附录Ⅴ E(4) 法〕，以硅藻土为载体，山梨醇 为固定液，在柱温160 ℃测定。含乙二醇与二甘醇均不得超过0.25％(g/g)

炽灼残渣

不得过 0.2％（附录Ⅷ N）。

重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨 试液调节pH至3.0 ～4.0 ，再加水稀释至25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金 属不得过百万分之五

砷盐

取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml,用小火消化使炭化，控制温度不 超过120 ℃（必要时可添加硫酸，总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml 与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符 合规定（0.0003％）

类别:药用辅料