乙醇钠和三乙胺碱性比较

三乙醇胺碱性是可以理解为N上的孤对电子与其它缺电子物质结合的能力，它结构上其实是氨中的三个氢原子被乙醇取代的产物。因为乙醇的空间结构比氢大，所以三乙醇胺给出电子的能力比氨低。而碳酸钠的碱性是由于碳酸根在水中水解出的氢氧根的能力，氢氧根是自由的，可以和溶液中缺电子的物质结合，例如氢离子。所以三乙醇胺的碱性比碳酸钠弱。 查看原帖>>

顺序是3>2>4>1,三乙胺碱性最强

要从路易斯酸碱理论的角度理解碱性，即给出电子的是碱，所以，比较的是N原子上的孤对电子给出的程度大小，即越容易给出该孤对电子，碱性越强。

因此，比较连在N原子上的基团是吸电子，还是斥电子。

连斥电子基团，则碱性强。

乙酰胺，CH3CO-NH2，N原子上连CH3CO-，是吸电子基团，所以，N的孤对电子不易给出

二乙胺，(CH3CH2)2NH

三乙胺，(CH3CH2)3N，与二乙胺相比，乙基是斥电子基团，且数目更多，所以斥电子作用更强，即碱性强

苯胺,C6H5-NH2，苯环有一定的共轭作用，会分散N上的电子云，所以碱性减弱

碱性由强到弱：胆碱、三乙胺、二甲胺、甲胺、氨气、苯胺、乙酰胺。

通常情况下，氮原子上连结的烷基越多，其碱性越强。

对于取代芳香胺的碱性强弱取决于苯环上取代基的性质，若取代基是供电子基，则芳香胺的碱性增强；若取代基是吸电子基，则其碱性减弱。

扩展资料

有机物的酸碱性

1、通过分析电子效应（诱导效应、共轭效应）可确定酸碱性。

诱导效应影响物质的酸碱性：一个物质给出质子的能力越大，它的酸性越强。而给出质子的能力在很大程度上取决于分子失去质子形成负离子的周围的取代基对电荷的分散能力。形成的碳负离子的电荷愈分散，给出质子的能力就愈强，也就愈稳定。

因此，任何使电荷分散的结构因素，都能使碳负离子稳定性提高，反之则稳定性降低。一般来说，吸电子的取代基可提高有机物的酸性，而给电子的取代基会降低其酸度。

共轭效应也会影响酸碱性。在共轭体系中，电子离域扩大了电子运动的范围，使体系稳定。羰基化合物中的羰基是极性的双键，由于诱导效应和共轭效应作用，使它的α-氢具有一定的酸性。但不同化学环境的α-氢酸性不尽相同。

2、对于结构不相似的有机物，可以通过一些反应比较化台物的酸碱性。

有些化台物它们的结构差异较大，通过电子效应的空间效应比较难以确定它们酸碱性的关系。

答案是这样：N上连接的烷基越多碱性越强，所以三乙胺的碱性已经很强了，几乎可以称之为强碱了，而乙胺也要比氨水的碱性强。碱性增强的顺序是叔＞仲＞伯。

当有吸电子基团时，碱性会减弱。参看有机化学《第十四章胺》刑其毅版

从小木虫得来的，觉得挺有道理

碳酸铯在有机合成中表现出的众多性质来源于铯离子较软的路易斯酸性，使得它能够溶于有机溶剂如醇、DMF和乙醚中。在有机溶剂中较好的溶解性使得碳酸铯能够作为一个有效的无机碱参与到钯试剂催化的化学反应如Heck、Suzuki和Sonogashira反应中。如Suzuki交叉偶联反应在碳酸铯的支持下能够获得86%的产率，而相同的反应在碳酸钠或三乙胺的参与下产率只有29%和50%。同样的，在甲基丙烯酸酯与氯苯的Heck反应中，碳酸铯相对于其它无机碱，如碳酸钾、醋酸钠、三乙胺、磷酸钾，表现出了非常明显的优越性。碳酸铯在实现苯酚化合物的O-烷基化反应方面也有非常重要的用途。实验猜测碳酸铯诱导的非水溶剂中苯酚O-烷基化反应很可能经历了酚氧基阴离子，因而对于高活性的、极易发生消除反应的二级卤代物也同样能够发生烷基化反应。碳酸铯在天然产物合成方面也具有重要用途，如在合成Lipogrammistin-A化合物关键一步闭环反应中，采用碳酸铯作为无机碱能够高产率地获得闭环产物。此外，由于碳酸铯在有机溶剂中良好的溶解性，使得它在固体支持的有机反应中也具有重要的用途。如在二氧化碳气氛中诱导苯胺与固体支持的卤代物的三组分反应，高产率地合成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物。在微波辐射下，碳酸铯作为碱也能实现苯甲酸与固体支持卤代物的酯化反应。