从混合物中分离出苯甲酸、甲苯、苯胺并检验它们
实验 甲苯、苯胺、苯甲酸混合物的分离与鉴定
一、 实验目的
1. 了解混合物分离的一般程序。
2. 掌握萃取分离的原理及实验技术。
3. 掌握蒸馏法、重结晶法的原理及实验技术。
4. 熟悉红外光谱仪的操作、谱图解析及鉴定有机物结构的一般方法。
二、 实验原理
本实验是利用混合物中各组分化学性质及溶解性的差异进行分离,利用红外光谱法进行结构鉴定。
三、 分离程序
图1 甲苯+苯甲酸+苯胺混合物的分离程序
四、 主要仪器及试剂
1. FTIR-4000傅里叶变换红外光谱仪1台 2. 恒温烘箱1台
3. pH试纸 4. 100mL分液漏斗2个
5. 孔漏斗架1个 6. 50mL、100mL烧杯各2个
7. 10mL移液管2个 8. 玻璃棒1个
9. 直径5cm漏斗1个 10. 2mol/L、4mol/L HCl各保存于250mL滴瓶中
11. 5% NaOH保存于250mL滴瓶中 12. 1mol/L NaHCO3保存于250mL滴瓶中
13. 甲苯+苯甲酸+苯胺混合物 14. 红外灯干燥箱1台
15. 蒸馏装置1套 16. 旋转式蒸发器1台
17. 滤纸 18.干燥器1个
19. 25ml蒸馏瓶3个
五、 实验步骤
1. 取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中,加入2mol/L HCl至pH=3,充分摇动,此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取(5~8))min,静置,分离水层和醚层。
2. 于水层中加入5%NaOH至pH=10,充分摇动,此时苯胺游离出来,再加入10mL乙醚萃取 (5~8) min,静置,分离水层和醚层。此时苯胺进入乙醚层,将乙醚挥发除去,剩余物即为苯胺,采用KBr涂片法测其红外光谱,解析谱图并与萨特勒标准红外谱图相对照,鉴定其结构。
3. 将第一次分离的乙醚层水洗除去残余HCl,再用1mol/L NaHCO3调至pH 8~9,并适当过量,使水相的体积约为10mL。此时苯甲酸生成溶于水的苯甲酸钠,加入10 mL乙醚,萃取 (5~8) min,分离乙醚层和水层。
4. 将乙醚层常压蒸馏,截取甲苯馏分,用KBr涂片法,测其红外光谱。
5. 水层用4mol/L HCl酸化至pH2~3,此时苯甲酸钠转变为苯甲酸,过滤得苯甲酸粗品,用水重结晶得苯甲酸纯品,于110℃恒温烘箱干燥2h,用固体压片法,测定红外光谱,鉴定其结构。
六、 数据处理
对测得的红外光谱进行解析,推出分子结构,并与标准谱图对照确定之。
m/z = 92的峰,为分子离子峰。
m/z = 91的峰,为环庚三烯正离子的峰,这说明该物质含有 苯环-CH2- 结构。
再结合分子式C7H8(通常需要知道分子式才能通过质谱图来确定一个物质),即可判断该物质为甲苯。
m/z = 65的小峰,为环戊二烯正离子的峰,环戊二烯正离子是环庚三烯正离子裂解得到的。
m/z = 39的小峰,为环丙烯正离子的峰,也是环庚三烯正离子裂解得到的。
以上两点也是 C6H5-CH2- 结构苯环的特征峰。
质谱图来自物竞化学品数据库,源温度230℃,样品温度55℃,电子能量75eV。
苯环是一种结构,很多物质都含有苯环,比如溴苯,硝基苯,苯酚,你可以说这些分子中含有苯环,但是不能说这些分子中含有苯
甲苯是有机化合物,属芳香烃,分子式为C7H8;C6H5CH3
结构图:
http://webbook.nist.gov/cgi/fluid.cgi?TLow=127.2&THigh=127.2&TInc=1&Digits=5&ID=C108883&Action=Load&Type=SatP&TUnit=C&PUnit=MPa&DUnit=kg%2Fm3&HUnit=kJ%2Fkg&WUnit=m%2Fs&VisUnit=uPa*s&STUnit=N%2Fm&RefState=DEF
2、在打开的电子表格中编制一个简单的数据表用来作演示。
3、选定这个全部数据单元格,然后单击插入菜单,在菜单中找到折线图。
4、在折线图下拉菜单中,选择一个需要的样式,就可会弹出一个折线图。
邻硝基甲苯的结构式如图:
邻硝基甲苯是一种化学物质,分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-9.5℃,沸点221.7℃,相对密度1.163(20/4℃),折射率1.5474,闪点106℃,燃点420℃。
不溶于水,溶于氯仿和苯,可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀。严重中毒者可致死。
可以用这种方法试试:
1,设法在甲苯临位引入一个-Cl,可以在FeCl3条件下与Cl2作用,选择低温,有利于产生临位产物;
2,以酸性高锰酸钾溶液氧化之,成为临氯苯甲酸;
3,350摄氏度,3个大气压,临氯苯甲酸水解为水杨酸.