盐酸普鲁卡因酰胺简介
目录1 拼音2 英文参考3 概述4 普鲁卡因胺说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 盐酸普鲁卡因酰胺的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 普鲁卡因胺的药理作用4.7 普鲁卡因胺的药代动力学4.8 普鲁卡因胺的适应证4.9 普鲁卡因胺的禁忌证4.10 注意事项4.11 普鲁卡因胺的不良反应4.12 普鲁卡因胺的用法用量4.13 盐酸普鲁卡因酰胺与其它药物的相互作用4.14 专家点评 5 普鲁卡因胺中毒 5.1 临床表现5.2 治疗 6 参考资料这是一个重定向条目,共享了普鲁卡因胺的内容。为方便阅读,下文中的 普鲁卡因胺 已经自动替换为 盐酸普鲁卡因酰胺 ,可 点此恢复原貌 ,或 使用备注方式展现 1 拼音
yán suān pǔ lǔ kǎ yīn xiān àn
2 英文参考[医] procaine amide hydrochloride
3 概述盐酸普鲁卡因酰胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。本药主要损害心脏、神经系统及产生过敏反应。
4 盐酸普鲁卡因酰胺说明书4.1 药品名称盐酸普鲁卡因酰胺
4.2 英文名称Procainamide
4.3 盐酸普鲁卡因酰胺的别名
普鲁卡因酰胺;奴佛卡因胺;阿米山林;普鲁司太尔;普鲁卡因胺;盐酸盐酸普鲁卡因酰胺;Amidoprocaine
4.4 分类循环系统药物 >抗心律失常药物 >Ⅰ类抗心律失常药
4.5 剂型1.注射剂:0.1g,0.2g,0.5g,1.0g;
2.片剂:0.25g。
4.6 盐酸普鲁卡因酰胺的药理作用盐酸普鲁卡因酰胺为Ⅰa类抗心律失常药物,对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。 抑制心肌细胞Na+内流,使动作电位0相上升速度和振幅降低,时程延长,传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低,自律性下降。抗胆堿作用较弱,不阻滞?受体。
4.7 盐酸普鲁卡因酰胺的药代动力学口服吸收快而完全,吸收率可达75%~100%,口服45~90min血药浓度达峰值,肌内注射后15~60min达峰值,生物利用度为75%,有效血药浓度为4~12μg/ml,药物与蛋白结合率约15%,半衰期约3~3.5h,血浆药物浓度达到稳态约5~7个半衰期。几乎全部经肝脏乙酰化代谢成为乙酰盐酸普鲁卡因酰胺,后者几乎全部从尿中排出。
4.8 盐酸普鲁卡因酰胺的适应证盐酸普鲁卡因酰胺临床应用的指征与奎尼丁基本相同,但由于对心房颤动、心房扑动的转复作用不如奎尼丁,故临床主要用于治疗室性心律失常如室性期前收缩、室性心动过速等,也可预防室性心动过速及心室颤动。
4.9 盐酸普鲁卡因酰胺的禁忌证对盐酸普鲁卡因酰胺或普鲁卡因过敏者,严重低血压、传导功能障碍、病态窦房结综合综合征, 红斑狼疮病史,重症肌无力者禁用。
4.10 注意事项1.低血压、肝肾功能障碍、支气管哮喘者及孕妇、哺乳期妇女慎用。老年人肾功能随年龄的增长渐减退,故应根据肾功能情况调整剂量。
2.盐酸普鲁卡因酰胺可使心电图QRS波增宽,PR及QT间期延长,QRS及T波电压减低,故用药期间应随访检查心电图和血压(尤其胃肠外给药时)及肝功能测定、血细胞计数及分类、血小板计数和抗核抗体试验。
3.用药3天后如仍未恢复窦性心律或心动过速无明显改善,则应停药。盐酸普鲁卡因酰胺静脉注射后产生的血压下降,可用升压药间羟胺等纠正。如血压持续下降,则应立即停药。
4.11 盐酸普鲁卡因酰胺的不良反应1.大剂量口服出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。
2.长期用药可导致系统性红斑狼疮样综合样综合征,患者出现抗DNA抗体阳性,用量过大还能导致血白细胞减少。
3.其他少见的有神经、肝、肾、肌肉等系统障碍。
4.12 盐酸普鲁卡因酰胺的用法用量1.紧急复律时,5min静脉注射100mg,必要时每隔5~10min重复1次,直至有效但总量不宜超过1.0~2.0g,有效后每分钟1~4mg静脉滴注维持。
2.静注:成人:先以100mg缓慢静注,必要时每隔5~10分钟重复,总量不超过10~15mg/kg,或以10~15mg/kg静滴1小时,继以1.0~1.5mg/kg维持。 儿童:每次2mg/kg,溶于葡萄糖液50~100ml中,缓慢静注或静滴。
3.口服:1日3~4次,每次0.5~0.75g,心律正常后逐渐减至1日2~3次,每次0.25g。
4.静滴:0.5~1g,溶于5%~10%葡萄糖溶液100ml内,开始10~30分钟内点滴,速度可适当加快,于1小时内滴完。无效者,1小时后再给1次,24小时内总量不超过2g,静滴仅限于病情紧急情况,如室性阵发性心动过速,尤其在并发有急性心肌梗塞或其他严重心脏病者,应经常注意血压、心率改变,心律恢复后,即可停止点滴。
5.肌注:每次0.5~1g。
4.13 药物相互作用1.与其他抗心律失常药物合用时作用增强;
2.静脉注射时合用降血压药物则可增加降压作用,用药过程中如血压下降或QRS时限延长>50%以上应停药;
3.与西咪替丁合用,清除率可降低30%~50%。
4.14 专家点评普鲁卡普鲁卡因盐酸普鲁卡因酰胺、属Ⅰa类药物为广谱抗心律失常药物。盐酸普鲁卡因酰胺的药理作用和电生理作用与奎尼丁相似,其对室性心律失常的疗效高于房性心律失常,有报道对利多卡因无效的室性心动过速对盐酸普鲁卡因酰胺有效,对持续时间不长的心房颤动可能复律。
5 盐酸普鲁卡因酰胺中毒盐酸普鲁卡因酰胺(普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺)是治疗心律失常的有效药物,适于治疗频发期前收缩(对室性期前收缩效果较好)、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。
本药由胃及肠道吸收,很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰;肌注后10~15min即发生作用,维持药效4~6h,静脉注射后4min作用最强。本药经肾排泄,其中50%~60%以原形从尿中排出,半衰期3.5~6h。心力衰竭和肾功能不全时,排泄缓慢,易发生蓄积中毒。大剂量可致房室传导阻滞及室性期前收缩,甚至发生心室纤颤。能抑制心肌收缩,静脉给药过量或过速可致血压下降或(和)心室收缩不全。与普鲁卡因可有交叉过敏反应。
口服每次0.5~0.75g,3~4/d。静脉滴注0.5~1.Og溶于5%葡萄糖溶液100ml内,开始10~30min内点滴速度可适当加快,1h滴完。无效者1h后再给一次,24h内总量不超过2g。本药主要损害心脏、神经系统及产生过敏反应。[1]
5.1 临床表现[1]
1.不良反应
口服后可有厌食、恶心、呕吐及腹泻等反应。
2.中毒表现
(1)大剂量可引起房室传导阻滞及室性期前收缩,后者又可以发展成为心室纤颤,前者可使心率进行性减慢及至心脏停搏。
(2)中枢神经系统症状:眩晕、幻视、幻听、精神抑郁、惊厥等症状。
(3)长期大剂量应用偶可见红斑狼疮反应、发热、皮疹、肌病、关节炎、心包炎、胸膜炎、肝脾肿大,停药后多可恢复。
(4)静注速度过快,由于周围血管扩张而血压下降,甚至休克。
(5)过敏反应,如发冷、发热、皮肤瘙痒、荨麻疹、手掌和足跖烧灼感、血管神经性水肿、关节痛、肌痛等。
(6)少数病人发生骨髓抑制,导致粒细胞减少症,伴发热、咽痛、吞咽困难及颈部淋巴结肿大等。
5.2 治疗盐酸普鲁卡因酰胺中毒的治疗要点为[2]:
1.发现上述症状立即停药,口服量大者用微温0.45%盐水洗胃。
2.过敏者选用抗胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。
3.出现心律失常,可给予乳酸钠,并根据心律失常类型选用相应的抗心律失常药物。
4.休克,给予血管活性药物如多巴胺、间羟胺等及其他抗休克措施。
没有任何原因的心跳过快肯定是心脏的健康出了问题,这个时候短暂休息已经没有用了,只能依靠药物调理,比如参松养心胶囊,它对于心律失常有快慢兼治的作用,能够有效阻断心律失常的发生,还可以调节植物神经功能,可以缓解更年期综合征引起的心慌气短、失眠多梦等症状。生活中的一些注意事项也会影响心率,比如情绪波动、饮食口味重、休息不好等,所以平时要注意这些细节,远离容易引起或加重心律失常的诱因。遇到气候变化时要及时增加衣物,预防感冒等呼吸道感染疾病,以免加重病情。
普鲁卡因化学结构式:C13H20N2O2
盐酸普鲁卡因胺注射液说明书简介如下:
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明:盐酸普鲁卡因胺注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。
〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。药品名称通用名:盐酸普鲁卡因胺注射液英文名:Procainamide Hydrochlolide Injection汉语拼音:Yɑnsuɑn Pulukɑyin’ɑn Zhusheye
药理毒理:本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、 *** 肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。
泻盐中文名又叫:硫酸镁
药理:
药效学
镁是人体细胞内第二重要的阳离子,是很多酶的辅因子,与肌肉收缩、神经传导等有重要关系。硫酸镁口服不被肠道吸收,在小肠内起高渗作用,把水分引入肠腔,肠腔内液积聚导致腹胀,并刺激肠蠕动而排便,同时硫酸镁促使肠壁释放胆囊收缩素,致泻增加,小剂量可使奥狄(Oddi)括约肌松弛, 胆囊收缩,增强胆汁引流。注射硫酸镁可抑制中枢神经的活动,减低神经肌肉接头乙酰胆碱的释放,产生解除或降低横纹肌收缩作用。注射后过量的镁离子可直接舒张外周血管平滑肌和引起交感神经节冲动传递障碍,从而使血管扩张,血压下降,因而对子痫有预防和治疗作用。对子宫平滑肌收缩也有抑制作用,可用于治疗早产。
药动学
口服约有20%吸收进入血流,而后随尿排出。约1 小时起效,持续作用3~4小时肌内注射后20分钟起效,静注几乎立即起效,作用持续约30分钟。治疗先兆子痫和子痫有效血药浓度为2- 3.5mmol/L,治疗早产有效血药浓度为2.1-2.9mmol/L,个体差异较大。肌注或静注后均经肾排泄,排泄速度与血镁浓度和肾小球滤过相关。
适应症:
口服为溶积性泻药及利胆解痉药, 用于导泻和十二指肠引流及治疗胆绞痛。
注射剂可作为抗惊厥药,用于先兆子痫和子痫,降低血压。
常用于妊娠高血压综合征的治疗。也可用于早产子宫肌肉痉挛的治疗。
低镁血症的预防和治疗∶尤其是急性低镁血症伴有肌肉痉挛、手足搐搦时。
也用于全静脉内营养时,以防镁缺乏.用于配制腹膜透析液。
用于配制腹膜透析液。
用法用量:
(1)导泻:口服一次 5—20g,用水 400ml溶解后顿服。
(2)利胆:一次 2—5g,一日 3次,配制成 33%或 50%的溶液服用。
(3)妊娠高血压综合征:轻型的肌内注射一次 5g,根据病情每日 4次或 4小时 1次,或按每小时 1.5~2g的速度作静脉滴注,每日 15g;重型病例可静脉注射,一次 2.5~4g,用 5%葡萄糖注射液稀释,缓慢地注入(超过 5分钟),一次极量4g,以后用静脉滴注维持,滴速每小时约2g或每小时按体重 30mg/kg,总量可达每日 30g,以膝腱反射、呼吸及尿量为监测指标。
(4)抗惊厥:肌内注射,一次 1g;静脉滴注,一次 1—2.5g,临用前以 5%葡萄糖注射液稀释至 1%浓度缓慢滴注。
(5)防治低镁血症。①轻度镁缺乏,1g硫酸镁(4.1mmol镁)溶为 50%注射液,肌内注射,每6小时 1次,每 24小时总量为 16.25mmol镁。②重度镁缺乏,一次按体重 0.25g/kg硫酸镁(lmmol/kg镁),每 4小时 1次,也可静脉滴注,将 5g硫酸镁(20mmol)溶于 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,缓慢滴注 3小时。③全静脉内营养,按体重每日 0.125—0.25mmol/kg镁。
(6)治疗先兆子痫和子痫,轻度可肌内注射,将 1~5g硫酸镁(4—20mmol镁)配成 25—50%注射液,根据病情决定剂量,最多每日肌注 6次。
静脉注射,将 1—4g硫酸镁(4—16mmol镁)配成 10—20%注射液,推注速度每分钟不超过 150mg。
静脉滴注,4g硫酸镁(16mmol镁)加入 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液 250ml内,滴注速度每分钟不超过 4ml。
(7)全静脉内营养。每日按体重 0.125mmol镁/kg。
1.治疗中重度妊娠高血压综合征、先兆子痫和子痫首次剂量为 2.5—4g,用 25%葡萄糖注射液 20ml稀释后,5分钟内缓慢静脉注射,以后每小时 1~2g静脉滴注维持。24小时总量为 30g,根据膝腱反射、呼吸次数和尿量监测。
2.治疗早产与治疗妊娠高血压综合征用药剂量和方法相似,首次负荷量为 4g,用 25%葡萄糖注射液 20ml稀释后 5分钟内缓慢静脉注射,以后用 25%硫酸镁注射液60ml,加于 5%葡萄糖注射液 1000ml中静脉滴注,速度为每小时 2g,直到宫缩停止后 2小时,以后口服 β肾上腺受体激动药维持。
[制剂与规格]硫酸镁注射液(1)10ml:1g(2)10ml:2.5g
(1).导泻:一次口服5-20g,清晨空腹服,同饮100-400ml水,或水溶后服.(2).利胆:一次2-5g,一日3次,饭前或两餐间服,也可服33%溶液,每次10ml. (3).抗惊厥,降血压:肌注25%溶液,每次4-10ml,或将25%溶液10ml用5-10%葡萄糖注射液稀释成1%或5%浓度静滴.(4).治心绞痛:将10%10ml用5-10%葡萄糖注射液10ml稀释后缓慢静注,每日一次,连用10日.(5).外用热敷消炎去肿.
禁用慎用:
(1)本品为高渗性泻药,可促使钠潴留而致水肿,孕妇慎用。静脉注射能迅速通过胎盘进入胎儿血流,使胎儿的血药浓度与母亲的相等,其作用于母亲与胎儿亦相似,适量用药,对新生儿呼吸和反射无抑制作用。
除非硫酸镁是治疗子痫的唯一药物,否则在产前 2小时内,不应用硫酸镁。
(2)本品能否经乳计分泌尚不清楚。
(3)肾功能不全者,用量应酌减。
(4)下列情况应慎用注射剂:肾功能不全,因肾功能下降导致镁排泄减少,镁蓄积而易发生镁中毒。一般当肾功能严重受损时,48小时剂量不超过 20g(81mmol镁),并密切随访血镁浓度。呼吸道疾患,特别是呼吸功能不全,故原有心肺疾患的患者应用本品应谨慎。
(5)下列情况禁用:①心脏传导阻滞;②心肌损害;③严重肾功能不全,内生肌酐清除率每分钟低于 20ml。
肠道出血,急腹症,孕妇及经期妇女禁用.中枢抑制药物中毒者不宜使用本品导泻排毒。对肾功能不全的病人,危险性狠大。
给药说明:
(1)致泻作用一般于服药后 2—8小时内出现,所以宜早晨空腹服用,并大量饮水以加速导泻作用和防止脱水。
(2)呼吸抑制是注射硫酸镁最危险的副反应,可很快地达到致死的呼吸麻痹,注药前呼吸频率每分钟至少保持 16次。
(3)注射硫酸镁应注意检测:①治疗前及治疗中定期监测心功能、肾功能、血镁;②膝腱反射检查:在重复用药前如膝腱反射已抑制明显者,则不能再给药;③每次静注前应测定呼吸频率,若每分钟低于 16次则应减量甚至停用。
(4)用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促,应及时听诊,必要时胸部 X线摄片,以便及早发现肺水肿。
(5)保胎治疗时,不宜与肾上腺素 β受体激动药,如利托君(ritodrine)同时使用,否则容易引起心血管的不良反应。
(6)服用中枢抑制药中毒需导泻时,应避免使用硫酸镁,改用硫酸钠。
中枢抑制药物中毒者不宜使用本品导泻排毒.
不良反应:
①肾功能不全时或血镁积聚时可出现眩晕和头昏等;②用药过量可导致电解质失调,继发心律失常、精神错乱、肌痉挛、倦怠无力等;③导泻时如服用浓度过高的溶液,则从组织内吸收大量水分而导致脱水;④静脉注射速度过快或用量过大,可引起呼吸抑制、血压急剧下降,最后心脏停止于舒张期。
(1)高镁血症。可见于静脉内应用,以及作为导泻利胆及制酸药口服应用,尤其是在肾功能不全时。一般当血浆镁浓度超过 2mmol/L时,就可出现临床表现。包括皮肤潮红、口渴、血压下降、倦怠乏力、腱反射消失、呼吸抑制、心律失常、心电图示 P-R间期延长及QRS波增宽,甚至心脏骤停、昏迷、体温不升。
高镁血症的治疗可应用葡萄糖酸钙注射液 10—20ml静脉注射,透析疗法可迅速清除体内镁离子。纠正机体低容量状态,增加尿量以促进镁的排泄。也有应用毒扁豆碱注射液皮下注射,但不作为常规应用。
(2)脱水。见于导泻时服用浓度过高溶液或用量过大,导致严重腹泻时。
(1)静脉注射硫酸镁常引起潮热、出汗、口干等症状,快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别出现眼球震颤,减慢注射速度症状可消失。
(2)肾功能不全、用药剂量大,可发生血镁积聚,血镁浓度达5mmol/L时,可出现肌肉兴奋性受抑制,感觉反应迟钝,膝腱反射消失,呼吸开始受抑制,血镁浓度达6mmol/L时,可发生呼吸停止和心律失常,心脏传导阻滞,浓度再升高,可使心跳停止。
(3)连续使用硫酸镁可引起便秘,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,停药后好转。
(4)极少数血钙降低,出现低钙血症。
(5)镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高镁血症,表现为肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数有呼吸抑制现象。
(6)少数孕妇出现肺水肿。
静注后可能出现呼吸困难,昏迷,呼吸短促,呼吸停止,肌肉麻痹,心律失常.
相互作用:
(1)与氯氮卓、双香豆素、地高辛或异烟肼等并用,上列药物的作用降低。
(2)在已洋池黄化的患者应用本药时可发生严重的心脏传导阻滞甚至心脏骤停。故应引起高度重视。
(3)能加强抑制中枢神经药物如氯丙嗪、利眠宁等的作用。故服用中枢抑制药中毒需导泻时,应改用硫酸钠。
(4)与土霉素伍用,可形成不吸收性复合物,故服用土霉素后 1—3小时内忌用泻药。
(5)同时静脉注射钙剂,可拮抗硫酸镁解除抽搐的效能。
(6)与神经肌肉阻滞剂同用时,可发生严重的神经肌肉接头冲动传递停顿。
(7)与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素 B、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。
硫酸镁,又名泻盐、硫苦、镁黄氧,分子式:MgSO4·7H2O,分子量:246.48.白色或无色结晶体,无臭、凉并微苦,易溶于水,微溶于乙醇,在空气(干燥)中易风化为粉状,加热时逐渐脱去结晶水变为无水硫酸镁,本产品不含任何有毒杂质,可广泛用于制药、肥料、制革、印染、颜料、瓷器、火柴、炸药、防火材料以及镁盐的制造及饲料添加剂等。在肥料上镁是叶绿素的成份之一,它能加强植物还原过程,促进酶的活化等。硫酸镁是制造复合肥的理想原料,它可以根据不同的需要与氮、磷、钾混合成复肥或混肥,也可以分别与某一种或多种原素混合成各种肥料及光合微肥,含镁的肥料最适宜于酸性土壤、泥炭土和沙土地。经过对橡胶树、果树、烟叶、豆类蔬菜、马铃薯、谷类等九种农作物的大田实际施肥对比试验,含镁的复合肥比不含镁的复合肥可使农作物增长15-50%。在制药上硫酸镁加工为泻药、抗惊厥药、三硅酸镁、麦白霉素、乙酰螺旋霉素和肌昔等药物。在食品工业上硫酸镁用于乳酸、味精等。在印染上可用作织物上染剂、加重剂、镁染剂。另外用于工业污水处理,对废液污水起到凝结和沉降作用,使其达到排污标准。在环保上也有用武之地。
英文名称:Aminophylline
中文别名:胺非林、茶碱乙二胺盐、茶碱乙烯双胺、乙二氨茶碱、乙二胺茶碱
英文别名:Aminodur、Aminofilina、Aminophyl、Androphyllin、Cardophyllin、Carine、Corophyllin、Corphyllamin、Escophyllin、Euphylline Metaphyllin Cardo、Euphyllinum、Lixaminol、Metaphyllin、Minomal、Phyllocontin Aminodrox、Somophyllin、Tefamin、Teofyllamin、Theophyline Ethylenediamine、Theophylline and Ethylenediamine
【药理】
药效学
为茶碱与二乙胺复盐,基药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。①松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌,对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。②增加心排出量,扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制远端肾小管重吸收钠和氯离子。③增加离体骨骼肌的收缩力;在慢性阻塞性肺疾患情况下,改善肌收缩力。茶碱增加缺氧时通气功能不全被认为是因为它增加膈肌的收缩,而它在这一方面的作用超过呼吸中枢的作用结果。
药动学
口服本品、由直肠或胃肠道外给药均能迅速被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。分布容积(Ⅴd)约为0.5L/kg。半衰期为3~9小时。在半小时内静注6mg/kg氨茶碱,其血药浓度可达10mg/L, 它在体内的生物转化率有个体间的差异。空腹状态下口服本品,在2小时血药浓度达峰值。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出, 10%以原形排出。
【适应症】
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。
【用法用量】
1.成人常用量口服,一次 0.1— 0.2g,一日 0.3— 0.6g;极量:一次0.5g,一日 1g。肌内注射,一次 0.25—0.5g,应加用 2%盐酸普鲁卡因。静脉注射,一次 0.25—0.5g,一日 0.5—1g,每 25—100mg用 5%葡萄糖注射液稀释至 20—40ml,注射时间不得短于10分钟。静脉滴注,一次 0.25—0.5g,一日 0.5—1g,以 5—10%葡萄糖液稀释后缓慢滴注。注射给药,极量一次 0.5g,一日 1g。直肠给药,一般在睡前或便后,一次 0.25—0.5g,一日 1—2次。
2.小儿常用量口服,一日按体重 4—6mg/kg,分 2—3次服。静脉注射,一次按体重 2—4mg/kg,以 5—25%葡萄糖注射液稀释,缓慢注射。
[制剂与规格]氨茶碱片(1)0.1g(2)0.2g
氨茶碱注射液(1)2ml:0.25g(2)2ml:0.5g
氨茶碱栓0.25g
口服,成人一次0.1-0.2g,一日3次小儿一次3-5mg/kg,一日3次静脉滴注或肌注,一次0.25-0.5g小儿一次2-3mg/kg,以25-50%葡萄糖液20-40ml稀释后缓慢静注,或以5%葡萄糖液500ml稀释后静滴直肠给药,栓剂或保留灌肠,每次0.3-0.5g,一日1-2次.极量:每次0.5g,每日1g.时间药理学参考: 早七时服药血药浓度最高。
【禁用慎用】
(1)交叉过敏,对本品过敏者,可能对其他茶碱类药也过敏。
(2)可通过胎盘屏障,使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度,须加以监测。
(3)可随乳汁排出,哺乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。
(4)下列情况应慎用;①酒精中毒;②心律失常;③严重心脏病;④充血性心力衰竭;⑤肺源性心脏病;⑥肝脏疾患;⑦高血压;⑧甲状腺功能亢进;⑨严重低氧血症;⑩急性心肌损害;⑩活动性消化道溃疡或有溃疡病史者;⑩肾脏疾患。
急性心梗伴有血压显著下降者忌用。心血管疾病者应用此药,则发生心脏毒性反应的危险性增大。
呼吸困难者易发生室颤。慢性梗阻性肺疾病患者伴有房性或室性心律失常者,用此药时应小心。
早产儿由于酶的缺乏致茶碱转化为咖啡因,则血中的咖啡因浓度升高,而咖啡因与茶碱有相互加强作用,从而产生中毒反应。
足月新生儿用茶碱后,脑血流速度减慢;
幼儿用药后由于利尿及呕吐,易发生兴奋及脱水。
老年人清除茶碱的功能减退,易发生中毒。
肝病、心脏病、支气管哮喘或阻塞性肺疾患者,易发生中毒。
应用茶碱患者,用电休克治疗时易发生癫痫状态。
有微毒。
严格的说所有的蜘蛛都是有毒的,只是大多数蜘蛛的毒性都是微乎其微的。因为它就是靠毒汁来猎取猎物的,而且蜘蛛的毒大多是通过它的牙刺入猎物等的身体产生的。他们的毒液就是消化液,用来体外消化食物的就像口水所以所有蜘蛛都是有毒的。
只有两个科的蜘蛛是无毒的。现存最原始的蜘蛛,中纺亚目下的节板蛛科和新蛛类中有筛器的圆网蛛妩蛛科是没有毒腺的,前者还没进化出,后者毒腺退化消失。除这两科外所有蜘蛛都有一对毒腺,也就是说是有毒性的。并且蜘蛛的色彩越是鲜艳,其毒性就越强。
扩展资料:
蜘蛛的毒性
真正有毒的蜘蛛有多少,没有确切的统计,世界上毒性更大的,有地中海黑寡妇蜘蛛的球蛛科,棕色扁蛛纲,澳大利亚漏斗蛛纲,黑蛛纲,澳大利亚捕鸟蛛纲。线蛛,鸟蛛,有更大更深的咬伤,而狼蛛,花园蜘蛛和其他蜘蛛的咬伤不那么严重。
Phoneutria蜘蛛是剧毒的,雌蜘蛛比雄蜘蛛毒得多,因为雄蜘蛛不会释放致命剂量的毒液。蜘蛛在巴西、地中海东部、南斯拉夫和其他国家都很可怕,因为它们有剧毒。
中国有几种毒性很强的蜘蛛:
1、产于广西、云南、海南等地。
2、红鳃蜘蛛分布于上海、南京、北京、东北等地。
3、穴居狼蛛分布于新疆、陕北、河北、长春等地。
4、大力士长尾蜘蛛,常见于台湾中南部山区。
5、福建有关黑寡妇蜘蛛等的报道。其中有两种蜘蛛的毒性已被中国学者研究过。
咬伤和治疗:
在取食、处理和收集毒液的过程中,有时难免会被毒蜘蛛咬伤。穴居蜘蛛的毒液大小因物种、性别、个体大小、成熟度和季节而不同。雌蜘蛛比雄蜘蛛更毒,成熟的蜘蛛比年轻的蜘蛛更毒。
季节性时,毒力在新刺蜘蛛和孵化的雌性蜘蛛中最强。蜘蛛在头部和胸部的前部有一对螯虾。毒液通过chelicerae顶端的小孔注射到皮肤下,在被咬的地方可以看到两个针孔。
严重时局部肿胀和逐渐扩大,剧烈的疼痛在伤口远心很快结束,常常让人无法忍受,个人《忽必烈khah滴湿了,被咬伤后并发全身症状,如头晕困倦、嗜睡的弱点,上睑下垂,或呕吐、腹痛、更严重的呼吸困难,慢脉冲开关,心律失常,视力模糊。
如果被蜘蛛咬伤,最方便和有效的方法是用火柴或烟头烧灼伤口,高温杀灭毒素。但这必须在被咬后的一两分钟内完成,以免毒液扩散。此外,还有几种拯救生命的方法:
将生姜捣碎后敷在伤口上,或将高锰酸钾溶液敷在伤口上,可使症状缓解和消失。
用熟透的烟草擦拭伤口和肿胀部位,严重者也用熟透的烟草数克或另用雄黄10克、靛蓝15克、梅子片0.2克磨碎,用温水漱口衣服。
秦艽250克,煮茶时经常服用。
静脉注射10%盐酸普鲁卡因(novocaine)10ml,10%~25%硫酸镁10~20ml,10%葡萄糖酸钙10ml。
有严重症状或休克的病人肾上腺素可静脉或皮下注射0.5~1mg。
服用吉德生蛇药,并按照说明服用。
参考资料:百度百科-蜘蛛(节肢动物)
①大蒜的风味主要来源是大蒜素,它遇光、热或有机溶剂降解成各种含硫有机化合物,共同形成大蒜特有的风味(Freeman等,2000)。
②具有广谱抗菌作用。用大蒜素预防和治疗人、畜及水生动物等肠道疾病效果非常显著。
③能明显降低血液中的胆固醇,抑制血小板聚集,预防和治疗高血脂症和血栓形成及抗动脉粥样硬化。并具有降低血压、稳定血糖的作用等。
④能在胃里增强巨嗜细胞的功能,抑制硝酸盐还原菌的生长,从而使胃肠道内亚硝酸盐含量减少,防止胃癌和直肠癌的发生。大蒜精油能参与细胞遗传物质DNA正常的分裂和修复过程。大蒜能依靠其中所含的含硫化合物大蒜新素等竞争性地结合亚硝酸盐,阻断亚硝胺在人体的化学合成,从而预防和抑制肿瘤的发生。另外,大蒜油能增强人体免疫力。
⑤具有保健功能。大蒜素在体外的抗氧化活性优于人参在体内(对肝脏)抑制过氧歧化酶的活性也高于人参。大蒜素能减缓人体衰老。
⑥应用于化妆品组分中,可以制得对美容、保健有良好效果的化妆品,具有营养皮肤、增白、抗皱、防晒等功能。大蒜素可与维生素B反应产生大蒜硫胺素,促进人体对维生素B的吸收。
泻盐:即七水硫酸镁,又名硫苦、苦盐、泻利盐、泻盐, 为白色或无色的针状或斜柱状结晶体,无臭,凉并微苦。
泻盐起源于赛马(Epsom),煮沸当地矿泉水的时候生成。此后就从海水中获取。近代,泻盐是从诸如泻利盐(Epsomite)之类的矿物质中提取的。
属斜方晶系,为四角粒状或菱形晶体,无色、透明,集合体为白色、玫瑰色或绿色玻璃光泽。形状有纤维状、针状、粒状或粉末。无臭、味苦。
扩展资料:
泻盐的用途:
1、作食品强化剂。我国规定可用于乳制品,使用量为3~7g/kg;在饮液及乳饮料中使用量为1.4~2.8g/kg;在矿物质饮料中最大使用量为0.05g/kg。
2、工业上多用作制革、炸药、造纸、瓷器、肥料,以及医疗上口服泻药等,矿物质水添加剂。
3、农业中被用于一种肥料,因为镁是叶绿素的主要成分之一。通常被用于盆栽植物或缺镁的农作物,例如西红柿,马铃薯,玫瑰等。硫酸镁比起其他肥料的优点是溶解度较高。硫酸镁也被用作浴盐。
参考资料来源:百度百科-泻盐