甲苯,还有乙醛,怎么制备1-苯基-2-丙醛?help
你的这个产物的命名是有问题的,是3-苯基丙醛哦
可以将甲苯氧化为苯甲醛(二氧化锰为氧化剂),然后和乙醛进行羟醛缩合,得到3-苯基丙烯醛
然后将醛基缩醛化保护后加氢还原,再酸化将醛基还原就OK啦,
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇
2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.
具体反应见图片.
资料---有机物的溶解性与分子中的基团有关,一般有亲水基团和憎水基团。亲水基有:-OH,-CHO,-COOH,-NH2。烃基为憎水基团。分子中有亲水基和憎水基时,就看哪种基占主要地位。一般是烃基增大,憎水性为主,烃基小时亲水为主。举例:低级醇是易溶于水的,但高级醇是不溶于水的。就是因为高级醇中烃基增大的缘故。同理,低级羧酸是易溶于水的,而高级羧酸是难溶于水的,如硬脂酸就不溶于水。
因此醛也相同。低级醛是易溶于水的,如甲醛,乙醛等。但随烃基增大溶解性减弱。最终不溶。
乙醛(acetaldehyde)是一种醛,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。熔点-121℃,沸点20.8℃,相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。
详细可参考http://baike.baidu.com/view/106454.htm?fr=ala0_1_1
乙醛有刺激性气味,可以直接判断
A与乙醛反应生成砖红色沉淀,与甲苯分层,下层为蓝色,与溴苯分层,上层为蓝色
因为B和乙醛反应为银镜反应,和甲苯或溴苯混合后溶液分层,但区分不明显
C和乙醛反应褪色,被氧化为甲酸,但乙醛由刺激性气味,甲苯中与苯环相连的碳上有三个氢,可以被氧化,甲基反应为羧基,使高锰酸钾褪色,溴苯分层,上层为红色
D和乙醛反应褪色,和甲苯分层,溴溶于甲苯在上层为红色,与溴苯分层,下层为红色