什么酸能在三分钟左右腐蚀手指甲厚度的铁
采用硫酸盐酸一般很难达到如此快的蚀刻速度的,日常生活中很多人看到腐蚀俩字马上想到硫酸,可能是通过硫酸可以毁容的案例知道硫酸很厉害的吧,而对于金属来说,硫酸往往不能胜任的,楼上所说的浓硫酸更是不可以的,难道不知道浓硫酸可以钝化金属铁吗?按照楼主所描述,3分钟就要腐蚀大约半个毫米的铁板,这样的蚀刻液不是没有,但是腐蚀过快,导致发热量很大,腐蚀效果也不容易控制,更何况仅仅通过单纯的酸类来实现也几乎是不可能的,有酸还得有强氧化剂的加入才是可以的。
稀盐酸是氢氯酸的俗称,是氯化氢(HCl)气体的水溶液,溶质为一元强酸。盐酸具有极强的挥发性,因此打开盛有浓盐酸的容器后能在其上方看到酸雾,为氯化氢挥发后与空气中的水蒸气结合产生的盐酸小液滴。硝石又称焰硝、钾硝石等。主要成分是 硝酸钾(KNO3)无色、白色或灰色结晶状,有玻璃光泽。可用于配制孔雀绿釉。还可用作五彩、粉彩的颜料。制造火药的原料之一。白色粉末,易溶于水,加热到334°C即分解放出氧
出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法 ★★
出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法
作者:吃好喝好 文章来源:www.chihaohehao.com 点击数: 更新时间:2006-9-3 6:31:18
华人民共和国进出口商品检验行业标准 中华人民共和国进出口商品检验行业标准
出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法 SN 0289—93
Method for the determination of dimetridazole
residues in poultry meat for export
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
1 主题内容与适用范围
本标准规定了出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法。
本标准适用于出口鸡肉中二甲硝咪唑残留量的检验。
2 抽样和制样
2.1 检验批
以不超过 2 500件为一检验批。
同一检验批的商品应具有相同特征,如包装、标记、产地、规格和等级等。
2.2 抽样数量
批量,件 最低抽样数,件
1~25 1
26~100 5
101~250 10
251~500 15
501~1000 17
1001~2500 20
2.3 抽样方法
按 2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。每件至少取一袋作为原始样品,原始样
品总量不得少于 2 kg。放入清洁容器内加封后,标明标记,及时送实验室。
2.4 试样制备
从每袋原始样品中取出部分有代表性样品,将可食部分放入高速组织捣碎机中捣碎,
充分混匀,用四分法缩分出不少于 500 g试样。装入清洁的容器内,加封后,标明标记。
2.5 样品保存
将试样于-18℃以下冷冻保存。
注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
3 测定方法
3.1 方法提要
鸡肉中二甲硝咪唑残留量用二氯甲烷提取,用液-液分配法净化。浓缩蒸干后,加抗
蚜威(pirimicarb)内标溶液溶解残渣,用配有氮磷检测器的气相色谱仪作定量测定。
3.2 试剂和材料
所用试剂除注明外均为分析纯,水为蒸馏水。
3.2.1 二氯甲烷:重蒸馏。
3.2.2 无水乙醇。
3.2.3 碳酸钠溶液:2 mol/L。
3.2.4 盐酸溶液:1 mol/L。
3.2.5 无水硫酸钠:650℃灼烧 4 h,冷却后贮于密闭容器中。
3.2.6 二甲硝咪唑和抗蚜威标准品:纯度≥99.5%。
3.2.7 二甲硝咪唑标准溶液:准确称取适量二甲硝咪唑标准品,用无水乙醇配成 0.5mg/mL
标准贮备溶液,根据需要再配成适当浓度的标准工作溶液。
3.2.8 抗蚜威内标溶液:准确称取适量抗蚜威标准品,用无水乙醇配成 0.5 mg/mL 内标贮
备溶液,根据需要再用无水乙醇配成适当浓度的内标工作溶液。
3.2.9 混合标准溶液:根据需要吸取适当浓度的二甲硝咪唑标准工作溶液和抗蚜威内标工
作溶液,用无水乙醇配成混合标准工作溶液。
3.3 仪器和设备
3.3.1 气相色谱仪:配有氮磷检测器。
3.3.2 振荡器。
3.3.3 旋转蒸发器。
3.3.4 平底漏斗和减压过滤装置。
3.3.5 无水硫酸钠柱:筒形漏斗内装约 5 cm高的无水硫酸钠。
3.4 测定步骤
3.4.1 提取
称取试样约 10 g(精确到 0.1g)于锥形瓶内,加 10g无水硫酸钠和 20mL二氯甲烷,
振荡 30 min。在有快速滤纸的平底漏斗上减压过滤。残渣再用20mL二氯甲烷振荡15min,
在原滤纸上过滤。合并滤液于 250 mL分液漏斗内。
3.4.2 净化
加 20 mL盐酸溶液(3.2.4)于滤液中,振荡 1 min,分层后将下层水相转移至另一
分液漏斗内。每次用 20 mL 盐酸溶液再提取两次,合并水相。然后对水相每次用 20 mL
二氯甲烷提取三次,弃去有机相。用碳酸钠溶液(3.2.3)调整水相的 pH至9(用精密 pH
试纸试验)后,每次用 20 mL二氯甲烷提取二次,保留并合并有机相。使有机相通过无水
硫酸钠柱脱水流入蒸发瓶。用 20 mL二氯甲烷洗分液漏斗和无水硫酸钠柱,流出液合并入
蒸发瓶中。在 35℃水浴中,用旋转蒸发器减压浓缩至近干,在室温下自然挥干。用1.0mL
抗蚜威内标工作溶液(3.2.8)溶解残渣,并移入具塞小试管内,供气相色谱测定用。
3.4.3 测定
3.4.3.1 色谱条件
a. 色谱柱:玻璃柱 1m×2mm(id),填充物为 5%(m/m)DEGS涂于 Chromosorb W HP
(80~100目)
b. 色谱柱温度:200℃
c. 进样口温度:250℃
d. 检测器温度:280℃
e. 氮气:纯度≥99.99%,50 mL/min
f. 氢气:3 mL/min
g. 空气:50mL/min。
3.4.3.2 色谱测定
根据样液中二甲硝咪唑含量情况,选定峰高相近的混合标准工作溶液(3.2.9)。混合
标准工作溶液(3.2.9)和样液中二甲硝咪唑和抗蚜威的响应值均应在仪器检测线性范围内。
对混合标准工作溶液(3.2.9)和样液进行等体积测定。在上述色谱条件下,二甲硝咪唑保
留时间约为 2 min,内标物抗蚜威保留时间约为 3 min。
3.4.4 空白试验
除不加试样外,均按上述测定步骤进行。
3.5 结果计算和表述
用色谱数据处理机或按下式计算试样中二甲硝咪唑残留含量
h·hi'·c·mi
X=━━━━━━━━━━
h'·hi·ci·m
式中:X——试样中二甲硝咪唑的含量,mg/kg
h——样液中二甲硝咪唑的峰高,mm
h'——混合标准工作溶液中二甲硝咪唑的峰高,mm
hi'——混合标准工作溶液中抗蚜威的峰高,mm
hi——样液中抗蚜威的峰高,mm
c——混合标准工作溶液中二甲硝咪唑的浓度,μg/mL
ci——混合标准工作溶液中抗蚜威的浓度,μg/mL
mi——样液中加入抗蚜威的量,μg
m——所称的试样量,g。
注空白值应从计算结果中扣除。
4 测定低限、回收率
4.1 测定低限
本方法测定低限为 0.005 mg/kg。
4.2 回收率
回收率的实验数据:二甲硝咪唑添加浓度在 0.005 ~ 0.07 mg/kg范围内,回收率为
87.6%~90.7%。
━━━━━━━━━━━━
附加说明:
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。
本标准由中华人民共和国湖北进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人姚昌莉、卢康全。
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
中华人民共和国国家进出口商品检验局 1993-12-28批准 1994-05-01实施
盐酸已经是俗称了,化学名称叫氢氯酸
如果你认可我的回答,请及时点击采纳为【满意回答】按钮
手机提问者在客户端右上角评价点“满意”即可。
你的采纳是我前进的动力! 如还有新的问题,请另外向我求助,答题不易,谢谢支持……
在水溶液中,盐酸、硝酸和硫酸的第一级电离都是完全的,没有电离常数,即酸性一样强,无法比较。
相同物质的量的 盐酸、硝酸、硫酸,硫酸大于盐酸等于硝酸。酸性强弱和浓度什么的是没有关系的,酸性强弱是针对该物质本身的给质子化能力的讨论(例如HF这样自身在高浓度会发生变化的除外),至于把酸性和腐蚀性直接挂钩的就更奇怪了.腐蚀性是个非常复杂的概念,而且是没有比较标准的,包括了氧化性,还原性,络合能力,配位能力等多个方面.
下面进入正题
酸性强弱的比较,包括强酸(pKa<-1.76)请使用酸度系数
pKa=-log10Ka
质子化状态(AH)与脱质子化状态(A–)的自由能差ΔG°来计算.分子的相互作用偏向脱质子化状态时会提升Ka值(因[A–]与[AH]的比增加),或是降低pKa值.相反的,分子作用偏向质子化状态时,Ka值会下降,或提升pKa值.
举例假设AH在质子化状态下释放一个氢键给原子X,这个氢键在脱质子化状态下是欠缺的.因质子化状态有着氢键的优势,pKa值随之而上升(Ka下降).pKa值的转移量可以透过以下方程式从ΔG°的改变来计算Ka=e-(△G/RT)
其他的分子相互作用亦可以转移pKa值:只要在一个分子的滴定氢附近加入一个抽取电子的化学基(如氧、卤化物、氰基或甚至苯基),就能偏向脱质子化状态(当质子离解时须稳定余下的电子)使pKa值下降.例如将次氯酸连续氧化,就能得出不断上升的Ka值:HClO <HClO2 <HClO3 <HClO4.次氯酸(HClO)与过氯酸(HClO4)Ka值的差约为11个数量级(约11个pKa值的转移).静电的相互作用亦可对平衡状态有所影响,负电荷的存在会影响带负电、脱质子化物质的形成,从而提升了pKa值.这即是分子中的一组化学基的离子化,会影响另一组的pKa值.
△G可以通过实验测量得到
附:部分物质的pKa值(只列出第一pKa值)
- 31.30:氟锑酸
- 19.20:氟锑磺酸
- 18.00:碳硼烷酸
- 15.10:氟磺酸
- 15.10:三氟甲磺酸
- 10.00:高氯酸
- 9.50:氢碘酸
- 9.00:氢溴酸
- 8.00:盐酸
- 3.00:硫酸
- 2.00:硝酸
- 1.76:水合氢离子
1.25:草酸
2.15:磷酸
2.98:酒石酸
3.09:柠檬酸
3.15:氢氟酸
3.60:碳酸
3.75:甲酸
4.04:抗坏血酸
4.19:琥珀酸
4.20:苯甲酸
4.63:苯胺
4.74:醋酸
5.21:吡啶
6.99:乙二胺
7.00:氢硫酸
7.50:次氯酸
9.21:氢氰酸
9.24:硼酸
9.25:氨
9.33:苯甲胺
9.81:三甲胺
9.99:酚
性质熔点二甲胺和氯胺反应而得:
(ch3)2nh+clnh2=(ch3)2nnh2+hcl熔点:-57°c沸点:63°c 密度:0.793
易燃,易爆,易溶于水,剧毒,致癌。
易通过皮肤吸收。
高比冲液体火箭燃料
优点在于有高比冲值,与氧化剂接触即自动着火。