如何鉴别碳酸钙和阿司匹林，物理方法和化学方法都可以，3个以上，谢谢！
加入盐酸，碳酸钙有气泡，阿司匹林没有
2.加入乙醇，阿司匹林溶于乙醇，而碳酸钙不溶解
3.加热，碳酸钙分解有气泡，阿司匹林没有。
4.阿司匹林微溶于水，但是可以用碳酸氢钠溶液与之反应，因为有羧酸结构，所以会有气泡，而碳酸钙和碳酸氢钠溶液无反应。
根据查询结果显示，阿司匹林分子中含有羧基，采用溶解于乙醇后氢氧化钠滴定的方法粗略测定含量，因为酚酞在乙醇中显酸性（酸碱指示剂为有机弱酸），在滴定时会消耗氢氧化钠从而影响滴定结果偏大。所以要先用氢氧化钠滴定加入酚酞的乙醇溶液相对酚酞本身为中性来消除误差。
答：由于95% 的乙醇中含有少量的水，加热重结晶时，有时会引起乙酰水杨酸的水解，因此由95% 乙醇结晶得到的阿司匹灵有时却显示正反应。
| A、乙酰水杨酸中含有羧基，具有羧酸的性质，能和碳酸钠反应生成盐和水、二氧化碳，故A正确； B、乙酰水杨酸中含有羧基，具有酸的性质，能和金属钠发生置换反应生成氢气和盐，故B正确； C、该物质中不含醇羟基，所以和乙酸不能发生酯化反应，但该物质含有羧基，能和醇发生酯化反应，故C错误； D、乙酰水杨酸中含有羧基，具有酸的性质，能和醇发生酯化反应，故D正确； 故选C． |
当然，我国的《神农本草经》、《本草纲目》对柳树枝、叶的药用价值均有记载。
直至1852年，蒙彼利埃大学化学教授Charles Gerhart发现了水杨酸分子结构，并首次用化学方法合成水杨酸，1897年，德国化学家霍夫曼（Felix Hoffmann）用水杨酸与醋酐反应，将其乙酰化，借以减低其酸性，成功合成了 阿司匹林 ——乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid）,阿司匹林一经问世便备受关注，与青霉素、安定成为医药发展史上最经典的三大药物之一。随着研究的深入，阿司匹林的神秘面纱逐步揭开，并开启了登上药物神坛的道路。
生活中，哪些疾病的预防与治疗需服用阿司匹林呢？
最开始发现阿司匹林，正是因为它的解热（退烧）、镇痛（ 头痛、牙痛、关节痛、风湿病等轻中度疼痛 ）、抗炎作用，备受人们青睐，随着新一代的解热镇痛抗炎抗风湿作用的非甾体抗炎药问世，这些传统作用有了更好药物替代，而真正使其步入神坛的是它的对抗血小板聚集的作用。
拿我们最熟悉的拜阿司匹灵（阿司匹林肠溶片100mg）来说，说明书上其适应症如下：
除此之外，临床还有超说明书用法：对存在子痫前期复发风险和子痫前期高危因素者，使用阿司匹林 预防子痫前期
另外有研究显示，阿司匹林对阿尔茨海默病、老年白内障、部分不孕症等疾病的治疗也有一些益处，对癌症尤其是结直肠癌有一定预防作用，以上作用可能需要长期低剂量服用才能发挥作用，临床上并未常规应用。
对于无以上适应症的心血管疾患风险的人来说，长期服阿司匹林，并不会延年益寿，反而会可能因其副作用而深受其害：
1.胃肠道症状，为服用后最常见的不良反应，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛，罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔；
2.服用后的出血倾向，如手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血；
3. 严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血； ’
4. 肾损伤和急性肾衰竭；
5.过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应；
6.其他不良反应包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管一呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高；
7.药物过量时曾报道头晕和耳鸣等不适。
禁用：服用阿司匹林时以下情况为禁用，并咨询专科医生，在其指导下正确服用：
下列情况禁用阿司匹林肠溶片：
以下情况为药物相互作用，服用下述药物时需慎用阿司匹林，并咨询专科医生，在医生指导下服用：
1.与氨甲蝶呤合用可 增加氨甲蝶呤的血液毒性，因其他疾病服用氨甲喋呤患者，服用阿司匹林时应慎重；
2.与布洛芬合用 阿司匹林与 布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用，布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限；
3.与抗凝药，如香豆素衍生物、肝素合用，可 增加机体出血的风险。
4.与其他含水杨酸盐的非甾体抗炎药合用时，大剂量 由于协同作用，增加溃疡和胃肠道出血的风险。
5.促尿酸排泄的抗痛风药合用 ，如丙磺舒、苯磺唑酮： 降低促尿酸排泄的作用（竞争肾管尿酸的消除）。
6.与地高辛合用： 由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度，容易致地高辛中毒；
7. 由于阿司匹林和乙醇的累加效应，增加对胃十二指肠粘膜的损害，并延长出血时间；
拜阿司匹灵说明书(阿司匹林肠溶片) 拜阿司匹灵副作用@用药助手
综上，严格把握阿司匹林适应症与禁忌症，正确服用阿司匹林，理性看待其不良反应，最有效最安全使用药物，出现不良反应时咨询专科医生，并在医生指导下使用药物。
希望对你有帮助。
要是真急着要，我回去把实验步骤给你找出来。
好了，帮你找到了！
制备过程：
首先将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中，并在其中加入少量锌粉和沸石。
在烧瓶上加分馏装置，上面加上温度计，并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。
先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压，升高温度，保持温度计温度在105度，大概50分钟。
这时你会发现温度计的温度降低，说明反应基本完全。
趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌，有沉淀后减压抽滤。
对生成物提纯：
在生成物中加入热水，注意，是热水且不要太多，刚好溶解即可，趁热用热水漏斗过滤，在降温使结晶，在用减压漏斗抽滤，干燥即可。
上面就是大体步骤，我们实验就是这么做的，希望对你有帮助，如果有什么不明白，再帮你解答。
此外，水杨酸是易溶于水的，不可能是油状物质，出现了油状物质，应该是副产物，比如说一些酯类物质，但是酯一般是无色的，因此该黄色也是三价铁造成的；
最后，结晶时搅拌是因为重结晶的时候乙醇加多了，导致析不出晶体。
建议70度反应25min，时间一定要控制好，避免副产物过多；重结晶石乙醇慢慢加，不要一次性加很多。
