荧光光谱中量子产率怎么算

首先是做全波长扫一个图谱

看荧光激发的峰值在哪里

然后选择这个激发的峰值的波长即可

楼主你做什么研究的啊？

我毕业论文的时候做的材料就是荧光材料

有空可以交流下

奎宁-拼音[kuí níng]

拓展：药名。是从金鸡纳树等植物的皮中提制出来的白色结晶或无定形粉末﹐有苦味。是治疗疟疾的特效药。也叫金鸡纳霜。

造句

1、含苦瓜苷和苦味素,能增进食欲,健脾开胃而且还含有奎宁,有活血、明目的功效。

2、以硫酸奎宁为参比，测得东莨菪内酯的荧光量子产率为0.71，东莨菪甙的荧光量子产率为0.21。

3、他正在大口喝着今天的第10杯加奎宁水的杜松子酒。

4、杜松子酒的口味来源于杜松子的浆果，而碳酸奎宁水中的奎宁来自金鸡纳树。

5、奎宁是一种用来治疗疟疾的药物。它是一种从南美洲雨林植物提练出来的传统药物。

6、没有绷带,没有药膏,没有奎宁,没有麻醉剂.

7、以价廉的天然产物辛可宁和奎宁为原料，在温和的条件下方便地合成了两个手性膦氮配体。

8、将碘硫酸奎宁的微观针状晶体嵌于塑料片基之中。

9、记得最大的一笔交易有九百箱奎宁丸(金鸡纳霜)和三百多箱百浪多息(磺胺类药物),其他如人丹等药物更是不计其数。

10、化学因素,如服用阿司匹林,洋地黄,保泰松,氯化氨,奎宁,抗肿瘤药,消炎痛等,可引起胃粘膜损伤。

1、荧光物质的本身结构及其浓度。

2、溶剂效应。

3、温度。

4、pH值。

5、内滤光和自吸。

6、荧光猝灭，因为温度也是影响硫酸奎宁荧光强度产生的因素之一，所以硫酸奎宁荧光强度与温度有关。

标准溶液的制备: 精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)...

2.

待测试样溶液的制备: 吸取硫酸奎宁待测液1.0ml,于50ml容量瓶中,用0.05mol...

3.

测定:

用0.1ug/ml的硫酸奎宁测定激发光谱和发射光谱: 开机—打开光谱扫描工作站--方法建立—调零--激发光谱的测定—发射...

校正曲线法测定试样溶液的浓度: 打开浓度测定工作站

①荧光物质的本身结构及其浓度②溶剂效应③温度④pH 值⑤内滤光和自吸⑥荧光猝灭。

奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。

奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。

试剂:0.1μg/ml硫酸奎宁(仪器室),

100μg/ml硫酸奎宁标准溶液,

硫酸奎宁待测液

0.05mol/l稀硫酸溶液

•2.实验步骤:

1.标准溶液的制备:

精密吸取硫酸奎宁标液(100μg/ml,0.05 mol/L硫酸溶解)1.0、2.0、3.0、4.0及5.0ml分别置于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,制得对照品的标准系列溶液,并计算浓度.

2.待测试样溶液的制备:

吸取硫酸奎宁待测液1.0ml,于50ml容量瓶中,用0.05mol/L硫酸稀释至刻线,摇匀,得待测试样溶液.

3.测定:

(1)用0.1ug/ml的硫酸奎宁测定激发光谱和发射光谱:

开机—打开光谱扫描工作站--方法建立—调零--激发光谱的测定—发射光谱的测定—打印结果

(2)校正曲线法测定试样溶液的浓度:

打开浓度测定工作站--方法建立--校正曲线的测定--试样溶液的测定—打印结果--关机

注意事项：溶液配制过程中需应当规范操作各种容量仪器，防止误差；样品测定时，应该按照从低浓度到浓度的顺序，尽可能的减少测量误差；仪器校正后制作标准曲线的参数应该和测定样品时保持一致。

2、选择紫外最大吸收波长为激发波长，对你的目标化合物进行荧光光谱的测试，得到激发波长。

3、以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物，比如 硫酸奎宁。参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。

4、分别测试同种溶剂中的目标化合物和参比荧光物的紫外吸收吸光度（一般在吸光度A<1）和相对荧光强度，并对荧光峰分别积分得到面积。

5、计算：参见量子产率计算公式。