甲醇在开票软件税收分类编码选什么呀
按照精甲醇和苯甲醇两类分别有两个分类编码
合并编码: 1070202090000000000
货物和劳务名称: 无环醇及其衍生物
说明:包括无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
关键字:
无环醇、精甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、叔戊醇、辛醇、正辛醇、异辛醇、仲辛醇、丁辛醇、十二烷醇、月桂醇、十六烷醇、棕榈醇、十八烷醇、硬脂醇、香叶醇、橙花醇、香茅醇、芳樟醇、烯丙醇、丙烯醇、丙二醇、丁二醇、2,5-二甲基已二醇、1,2-丙二醇、二甲基乙二醇、一缩二丙二醇、一缩二乙二醇、三乙二醇、多缩丙二醇、新戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、甲基异丁基甲醇、丙烯二醇、1,4一丁烯二醇、丁炔二醇、2-丁炔-1,4-二醇、三羟基甲基丙烷、季戊四醇、甘露糖醇、山梨醇、丙三醇、高碳数脂肪醇
合并编码: 1070202100000000000
货物和劳务名称: 环醇
说明: 包括环醇、芳香醇
关键字:
环醇、薄荷醇、环己醇、甲基环己醇、二甲基环己醇、固醇、环己六醇、肌醇、萜品醇、松油醇、苯甲醇、苄醇、苯乙醇、β-苯丙烯醇、肉桂醇、杂醇油
依据国家税务总局关于开展商品和服务税收分类与编码试点工作的通知(税总函〔2016〕56号) 附件
商品和服务税收分类与编码(试行)
按照文号到北京市税务局查找可下载文档,网址http://www.bjsat.gov.cn/bjsat/qt/ygzzl/ygzxgzc/201602/t20160219_248547.html
1.丁二醇是一种有机物,分子式为C4H10O2,分子量为90.12。
2.外观为无色或淡黄色油状液体。
3.可燃,凝固点1℃,折射率4461。
4.能溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于乙醚。
5.有吸湿性,气味苦,入口则略有甜味。
6.用作溶剂和增湿剂,也用于制增塑剂、药物、聚酯树脂、聚氨基甲酸酯树脂等。
7.丁二醇是一种重要的有机化工和精细化工原料,是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纤维的基本原料。
8.PBT塑料是最有发展前途的五大工程塑料之一。
9.丁二醇是生产四氢呋喃的主要原料,四氢呋喃是重要的有机溶剂,聚合后得到的聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)是生产高弹性氨纶(莱卡纤维)的基本原料。
10.氨纶主要用于生产高级运动服、游泳衣等高弹性针织品。
11.丁二醇的下游产品γ-丁内酯是生产2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮产品的原料,由此而衍生出乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮等一系列高附加值产品,广泛用于农药、医药和化妆品等领域。
应该指的是防冻液中乙二醇含量浓度。
一般防冻液中,乙二醇的比例为:水:乙二醇:其他 = 45%:55%:5%
沸点107℃,冰点-40℃
100%比例乙二醇,沸点197.3℃,冰点-12.6℃
因为乙二醇本身有毒,有一定的粘稠度。所以并不是含量越高越好。
防冻液中55%是标准比例。可以适度稀释。
防冻液与水配比最多不得超过1:3,超过此比例则基本失效
如果还有疑问,可以问我。
技术领域
1.本发明涉及同位素标记领域,特别是涉及一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯及其合成方法。
背景技术:
2.三(2-氯乙基)磷酸酯,简称tcep,浅黄色油状液体,微带奶油味。由于分子中同时含有磷和氧,阻燃作用显著,可用作胶黏剂的添加型阻燃剂,且能够显著改善耐水性、耐酸性、耐寒性、抗静电性、耐紫外光性等,而且使用方便,价格比同类产品低,因此,广泛用作聚氨酯,酚醛树脂、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、聚氨酯等产品的阻燃性和增塑剂。此外,还可以作为金属抽提剂,润滑油和汽油添加剂等。
3.然而,三(2-氯乙基)磷酸酯对人类的影响也很巨大,它会刺激眼睛,皮肤和呼吸道,产生头痛、眩晕、虚弱、恶心等症状,同时会干扰内分泌,导致雄性两栖动物会发生性别逆转,对人类的生殖和发育产生不利影响,大量接触可导致过敏性皮炎,并且可能有致癌性。因此各国政府加强了对该产品的监控,欧盟化学品管理局已正式将其纳入需要授权高度关注物质候选清单(svhc清单)。因此对于三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物在环境中的痕量测定具有急迫要求。
4.稳定同位素技术有准确度高,无污染,灵敏度高等特性,近年来得到了长足的发展与广泛的应用。利用稳定同位素分析技术已逾40年,在动物产品地理来源,测定农药,兽药的残留等方面的应用也越来越多,也越来越广泛。特别是与质谱法的联用技术相结合,使得色谱/同位素稀释质谱技术被公认为是一种测量微量及痕量有机物的基准方法。但是目前合成稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯
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13c6的公开文献几乎没有。因此有必要寻求一个操作简单、收率较高、工艺环保的合成方法进行稳定同位素标记三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的合成工作。
技术实现要素:
5.本发明所要解决的技术问题是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-d3及其合成方法,可以作为定量检测三(2-氯乙基)磷酸酯的标准试剂;且制备过程简单,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度及氘代纯度均较高。
6.本发明为解决上述技术问题而采用的技术方案是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的合成方法,包括以下步骤:s1:使用乙二醇-13c2与三甲基氯硅烷反应,获得氯乙醇-13c2;s2:将氯乙醇-13c2与三氯氧磷反应,获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产物。
7.进一步地,所述步骤s1过程如下:按重量份数计,在反应容器中加入0.9~1.2份乙二醇-13c2,3.8~4.0份三甲基氯硅烷,0.01~0.02份的乙酸,将反应温度调整至50~60℃,反应12~16小时;反应完毕后对溶液分层,并将下层溶液直接用于下一步。
8.进一步地,所述步骤s2过程如下:按重量份数计,在0.9~1.2份氯乙醇-13c2中,加
入0.5~0.7份三氯氧磷,加入0.01-0.02份吡啶,在50~60℃温度下反应6~8小时;反应结束后,加入二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液进行洗涤,直到有机相ph为中性,并对有机相进行柱纯化,进而获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产品。
9.本发明为解决上述技术问题而采用的另一技术方案是提供一种稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯,由上述合成方法获取,具有如下所示的分子结构:
[0010][0011]
本发明具有如下有益效果:本发明提供的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯及其合成方法,以同位素丰度在99atom%以上的乙二醇-13c2为同位素标记来源,通过简单的两步反应合成三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6,反应过程中碳13原子不会脱落,稳定同位素原子利用率高;且本发明合成过程简单,产品容易分离提纯,得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99%以上,满足作为定量检测三(2-氯乙基)磷酸酯的标准试剂的要求;使用价值高、具有良好的经济性。
附图说明
[0012]
图1为本发明实施例得到的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的液相色谱图。
[0013]
图2为本发明实施例得到的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的质谱谱图。
具体实施方式
[0014]
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述,但不应理解为是对本发明的限制。
[0015]
本发明利用稳定同位素标记技术,利用乙二醇-13c2作为稳定的碳13来源,通过两步反应合成出了三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6,从而提供了一种简单高效制备稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物的方法。稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6化合物的开发成功,将为三(2-氯乙基)磷酸酯在环境含量中的应用等方面提供标准试剂,完善我国环境安全的检测技术体系,满足我国环境健康发展的需求,提供重要技术支持。
[0016]
本发明提供的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的合成方法,包括以下步骤:
[0017]
s1:使用乙二醇-13c2与三甲基氯硅烷反应,获得氯乙醇-13c2;所述步骤s1过程如下:按重量份数计,在反应容器中加入0.9~1.2份乙二醇-13c2,3.8~4.0份三甲基氯硅烷(量少反应不完全,量多产品纯度变差),0.01~0.02份的乙酸,将反应温度调整至50~60℃(温度过低反应速率减低,温度过高反应纯度降低),反应12~16小时(延长反应时间对反应没有太大影响);反应完毕后对溶液分层,并将下层溶液不经任何处理直接用于下一步。
[0018]
所述的分子结构为:
[0019][0020]
s2:将氯乙醇-13c2与三氯氧磷反应,获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产物;所述步骤s2过程如下:按重量份数计,在0.9~1.2份氯乙醇-13c2中,加入0.5~0.7份三氯氧磷,加入0.01-0.02份吡啶,调节反应温度值为50~60℃,在此温度下反应6~8小时(延长反应时间对反应没有太大影响);反应结束后,加入二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液进行洗涤,直到有机相ph为中性,并对有机相进行柱纯化,进而获得稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6产品。
[0021]
采用的溶剂均可为干燥无水溶剂;所述稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6分子结构为:
[0022][0023]
实施例
[0024]
本实施例的稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯的分子结构如下:
[0025][0026]
通过如下合成步骤制取:
[0027]
s1、反应容器中加入0.4g乙二醇-13c2,1.5g三甲基氯硅烷,将温度调整至50~60℃,反应12~16小时,反应完毕后,将下层溶液分层,并直接用于下一步。
[0028]
s2、将s1中获得的氯乙醇-13c2溶液加入反应瓶中,并加入0.6g三氯氧磷反应,加入0.01-0.02份的吡啶,将温度调整至50~60℃,反应6~8小时,反应完毕后,将反应液加入20ml二氯甲烷和10ml碳酸氢钠溶液,调节ph为中性,将有机相进行柱纯化,获得0.02g稳定同位素标记的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的无色液体产品。纯后的三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的化学纯度以及同位素丰度均可达到98%以上。
[0029]
本实施例获取的产品以cdcl3为溶剂,通过bruke-300 m核磁共振仪器检测得到核磁共振氢谱图与标准谱图对比,确认产品为同位素稳定标记物三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6。
[0030]
同时,本实施例获取的产品样品溶于甲醇(~1ppm),进行纯度和ms测定,谱图见图1和图2。在谱图1中,未有明显杂质峰被检出,三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的产品的化学纯度可达到98%以上。在谱图2中,ms数据显示lc-ms m/z 255是[m-cl]的峰,因此ms数据正确(三(2-氯乙基)磷酸酯-13c6的分子量为291.5)。
[0031]
虽然本发明已以较佳实施例揭示如上,然其并非用以限定本发明,任何本领域技
术人员,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作些许的修改和完善,因此本发明的保护范围当以权利要求书所界定的为准。
石化采用氮甲基二乙醇胺是作为吸收剂来吸收硫化氢的。吸收了硫化氢之后在解析塔中把硫化氢再解析出来。解析出来的硫化氢送至硫磺回收生成硫磺,硫磺是可以卖钱的。
如果采用催化湿式氧化会直接把硫化氢变成二氧化硫。而二氧化硫也是污染物,二氧化硫直接排放会造成环境污染的。
另外催化湿式氧化是在液相当中进行的氧化反应。而石化行业脱硫都是脱除干气中的硫化氢的。所以也不符合要求。