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“向饱和苯酚钠溶液中加入少量稀溴水,有白色沉淀产生” 有没有人做过实验,可行

孤独的乌龟
疯狂的蜻蜓
2023-01-25 04:26:11

“向饱和苯酚钠溶液中加入少量稀溴水,有白色沉淀产生” 有没有人做过实验,可行?注意是苯酚钠

最佳答案
凶狠的月饼
怕黑的含羞草
2026-05-07 11:59:16

不沉淀,三溴苯酚不是一步就生成的,溴水的量太少了可能会生成一溴苯酚。且此时溶液中仍有不少苯酚,它的存在也可以增大一溴苯酚的溶解度。欲使该实验成功可以采用两种方案:一是多加浓溴水,二是将苯酚稀释到较稀程度。

最新回答
和谐的毛豆
负责的毛巾
2026-05-07 11:59:16

苯酚钠也可以使溴水退色

苯酚钠易水解,产生苯酚,苯酚与溴水反应消耗苯酚而使平衡不断右移

苯酚不能由苯一步制取

即使是溴苯水解也需要加热到高温并加压还要加入浓氢氧化钠溶液才能水解生成苯酚

舒服的水壶
苹果画笔
2026-05-07 11:59:16

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

扩展资料:

与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

与醛类等有醛基的物质反应:

与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代)。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

参考资料来源:百度百科——溴水

参考资料来源:百度百科——苯酚

安详的航空
美丽的皮带
2026-05-07 11:59:16
用浓溴水。

乙炔:溴水反应退色,有机物在底层

苯:分层,萃取退色,有机物在上层

乙醇:无明显现象

苯酚:苯酚滴加到溴水中得到白色沉淀

苯酚钠:溴水滴入苯酚钠,溴水退色,滴入过量溴水,得到白色沉淀

乙醛:加入溴水,溴水退色,不分层

威武的板凳
羞涩的奇异果
2026-05-07 11:59:16
有沉淀生成。少量的溴水加入苯酚中生成的三溴苯酚会溶于没有反应的苯酚中故没有沉淀。此时加入氢氧化钠将剩余的苯酚反应生成苯酚钠。苯酚钠是一种盐三溴苯酚不易溶解其中。故沉淀析出。

苯酚显弱酸性所以可以与氢氧化钠反应。三溴苯酚也可能和氢氧化钠反应但酸性更弱反应应该在氢氧化钠与苯酚反应完毕后进行。所以,现象可能沉淀后又溶解

朴素的画板
善良的背包
2026-05-07 11:59:16
(1)苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学方程式为:

反应类型为取代反应:故答案为:取代反应;

(2)向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应;反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;取代反应;

(3)2-甲基丙醛与氢气反应,是醛基中羰基被氢气加成,反应的化学方程式为:CH3CH(CH3)CHO+H2→CH3CH(CH3)CH2OH;属于加成反应或还原反应;

故答案为:CH3CH(CH3)CHO+H2→CH3CH(CH3)CH2OH;加成反应或还原反应;

(4)乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,发生的是氧化反应;反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

加热
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,反应属于氧化反应,故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
加热
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,氧化反应;

(5)3,3-二甲基-2-丁醇与氧气反应是催化氧化反应:反应的化学方程式为:2(CH3)3CCH(OH)CH3+O2

催化剂
加热
2(CH3)3CCOCH3+2H2O;

故答案为:2(CH3)3CCH(OH)CH3+O2

催化剂
加热
2(CH3)3CCOCH3+2H2O;氧化反应;

开心的长颈鹿
土豪的发带
2026-05-07 11:59:16
溴水褪色:乙烯 乙炔 苯酚 苯酚钠和苯(苯因萃取溴水中的溴而使溴水褪色,并无化学反应)

高锰酸钾褪色:乙烯 乙炔 苯酚,甲苯,

具有酸性的有:苯酚

解析:知识链接

(1)能使溴水褪色或变色的有机物质及有关化学反应原理分别为:

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及其不饱和烃的衍生物加成反应,使溴水褪色

②与苯酚反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色

④因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。(四氯化碳、液态的饱和烃、苯及其同系物等)。

(2)能使高锰酸钾溶液褪色的有机物质及有关化学反应原理分别为:

①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应,使高锰酸钾溶液褪色与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②与部分醇羟基、酚羟基(如苯酚)发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色

③与醛类等有醛基的有机物(如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等)发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色

喜悦的信封
复杂的猎豹
2026-05-07 11:59:16
解析:常见的错误是:除去苯中少量苯酚,可在混合物中加入浓溴水,产生白色三溴苯酚沉淀,然后过滤除去沉淀物,即得滤液纯苯。除去苯酚中的少量苯,在混合物中加入NaOH溶液振荡后,再用分液漏斗分液即除去苯。

错解的原因是:在除去苯中少量苯酚时,加入浓溴水,生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水,但根据相似相溶原理,能溶于有机溶剂苯中,因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中。在除去苯酚中少量苯时,加入NaOH溶液后分液虽除去苯,但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠,不是原物质(苯酚),所以必须加强酸(盐酸或硫酸)或通CO2,使苯酚游离出来,然后再分离,方可得纯净的苯酚。

除去苯中少量杂质苯酚,可在混合物中加入足量的NaOH溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,分离出苯酚钠溶液即可。除去苯酚中的杂质苯时,则在混合物中加入足量的NaOH溶液,然后在分液漏斗中分液除去苯,再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2,再次分液便得到纯净的苯酚。

提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质。选择的试剂与杂质反应后,应产生沉淀或气体或互不相溶的液体,以利于分离。若选择的试剂只能与被提纯的物质反应,则分离除杂后,必须将被提纯的物质恢复成原物质。

听话的小笼包
激昂的毛衣
2026-05-07 11:59:16
2,4,6-三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯。

加入溴水,产生的三溴苯酚会溶于苯溶液。不会产生白色沉淀。

所以,用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的苯酚。

(应用NaoH或Na2CO3除去)